Amaç: Bu çalışmada tek bir pediatrik merkezde kortriatriatum sinistrum tanılı olgularla ilgili bilgiler analizedildi, anomalinin hangi semptomlarla ortaya çıkabileceği,tanı yöntemi, tanı anındaki yaş, eşlik edebilen diğerkardiyak defektler ve sonuçlar belirtildi. Çalışmaplanı: Ocak 1997 - Ocak 2012 tarihleri arasındapediatrik kardiyoloji kliniğinde kor triatriatum sinistrumtanısı konulmuş 21 hastanın (13 kadın, 8 erkek; ort.yaş 32.4 ay; dağılım 7 gün-57 yıl) kayıtları retrospektifolarak incelendi. Demografik verileri, klinik seyri,tanısal yaklaşımı ve cerrahi girişimleri içeren tıbbikayıtlar değerlendirildi. Bul gu lar: Hastaların çoğunda (%81) eşlik eden kardiyakdefekt vardı ve en sık olanı atriyal septal defekt idi(%33). Beş hastada restriktif patern saptandı. Yedi hasta(%33) tanı sonrasında kaybedildi. Yirmi bir hastanın onbirine fibromusküler diyaframın rezeksiyonu uygulandı.Ameliyat sonrası bir hasta kaybedildi. En yaygın başvurusemptomları alt solunum yolu enfeksiyonları, nefes darlığıve çabuk yorulma idi. On altı hastaya ekokardiyografi iletanı konuldu. Sonuç: Başvuru anındaki klinik bulguların değişkenliğive eşlik eden kardiyak lezyonlara rağmen, kor triatriatumsinistrum tedavi edilebilir ve tedavi sonuçları tatmin ediciolan bir defekttir.
Background: This study aims to analyze the data regardingcases diagnosed with cor triatriatum sinistrum at a singlepediatric center, highlighting symptoms on presentation ofthe anomaly, mode of diagnosis, age at the time of diagnosis,any other accompanying cardiac defects, and outcomes.Methods: Records of 21 patients (13 females, 8 males;mean age 32.4 month; range 7 days to 57 years) diagnosedwith cor triatriatum sinistrum between January 1997and January 2012 at the pediatric cardiology clinic wereanalyzed retrospectively. Medical records includingdemographic data, clinical progress, diagnostic approach,and surgical interventions were reviewed.Results: The majority of patients (81%) had accompanyingcardiac defects, atrial septal defect being the most frequent(33%). Restrictive pattern was detected in five patients.Seven patients (33%) died after diagnosis. We resectthe fibromuscular diaphragm in 11 of 21 patients. Onepatient died after operation. Most common presentingsymptoms were lower respiratory tract infections, dyspnea,and early fatigue. Sixteen patients were diagnosed withechocardiography.Conclusion: Despite the diversity in clinical findingsat presentation and accompanying cardiac lesions, cortriatriatum sinistrum is a treatable defect with satisfyingtreatment outcomes. ">
[PDF] Kor triatriatum: Tek merkez deneyimi | [PDF] Cor triatriatum: A single institution's experience
Amaç: Bu çalışmada tek bir pediatrik merkezde kortriatriatum sinistrum tanılı olgularla ilgili bilgiler analizedildi, anomalinin hangi semptomlarla ortaya çıkabileceği,tanı yöntemi, tanı anındaki yaş, eşlik edebilen diğerkardiyak defektler ve sonuçlar belirtildi. Çalışmaplanı: Ocak 1997 - Ocak 2012 tarihleri arasındapediatrik kardiyoloji kliniğinde kor triatriatum sinistrumtanısı konulmuş 21 hastanın (13 kadın, 8 erkek; ort.yaş 32.4 ay; dağılım 7 gün-57 yıl) kayıtları retrospektifolarak incelendi. Demografik verileri, klinik seyri,tanısal yaklaşımı ve cerrahi girişimleri içeren tıbbikayıtlar değerlendirildi. Bul gu lar: Hastaların çoğunda (%81) eşlik eden kardiyakdefekt vardı ve en sık olanı atriyal septal defekt idi(%33). Beş hastada restriktif patern saptandı. Yedi hasta(%33) tanı sonrasında kaybedildi. Yirmi bir hastanın onbirine fibromusküler diyaframın rezeksiyonu uygulandı.Ameliyat sonrası bir hasta kaybedildi. En yaygın başvurusemptomları alt solunum yolu enfeksiyonları, nefes darlığıve çabuk yorulma idi. On altı hastaya ekokardiyografi iletanı konuldu. Sonuç: Başvuru anındaki klinik bulguların değişkenliğive eşlik eden kardiyak lezyonlara rağmen, kor triatriatumsinistrum tedavi edilebilir ve tedavi sonuçları tatmin ediciolan bir defekttir. ">
Amaç: Bu çalışmada tek bir pediatrik merkezde kortriatriatum sinistrum tanılı olgularla ilgili bilgiler analizedildi, anomalinin hangi semptomlarla ortaya çıkabileceği,tanı yöntemi, tanı anındaki yaş, eşlik edebilen diğerkardiyak defektler ve sonuçlar belirtildi. Çalışmaplanı: Ocak 1997 - Ocak 2012 tarihleri arasındapediatrik kardiyoloji kliniğinde kor triatriatum sinistrumtanısı konulmuş 21 hastanın (13 kadın, 8 erkek; ort.yaş 32.4 ay; dağılım 7 gün-57 yıl) kayıtları retrospektifolarak incelendi. Demografik verileri, klinik seyri,tanısal yaklaşımı ve cerrahi girişimleri içeren tıbbikayıtlar değerlendirildi. Bul gu lar: Hastaların çoğunda (%81) eşlik eden kardiyakdefekt vardı ve en sık olanı atriyal septal defekt idi(%33). Beş hastada restriktif patern saptandı. Yedi hasta(%33) tanı sonrasında kaybedildi. Yirmi bir hastanın onbirine fibromusküler diyaframın rezeksiyonu uygulandı.Ameliyat sonrası bir hasta kaybedildi. En yaygın başvurusemptomları alt solunum yolu enfeksiyonları, nefes darlığıve çabuk yorulma idi. On altı hastaya ekokardiyografi iletanı konuldu. Sonuç: Başvuru anındaki klinik bulguların değişkenliğive eşlik eden kardiyak lezyonlara rağmen, kor triatriatumsinistrum tedavi edilebilir ve tedavi sonuçları tatmin ediciolan bir defekttir.
Background: This study aims to analyze the data regardingcases diagnosed with cor triatriatum sinistrum at a singlepediatric center, highlighting symptoms on presentation ofthe anomaly, mode of diagnosis, age at the time of diagnosis,any other accompanying cardiac defects, and outcomes.Methods: Records of 21 patients (13 females, 8 males;mean age 32.4 month; range 7 days to 57 years) diagnosedwith cor triatriatum sinistrum between January 1997and January 2012 at the pediatric cardiology clinic wereanalyzed retrospectively. Medical records includingdemographic data, clinical progress, diagnostic approach,and surgical interventions were reviewed.Results: The majority of patients (81%) had accompanyingcardiac defects, atrial septal defect being the most frequent(33%). Restrictive pattern was detected in five patients.Seven patients (33%) died after diagnosis. We resectthe fibromuscular diaphragm in 11 of 21 patients. Onepatient died after operation. Most common presentingsymptoms were lower respiratory tract infections, dyspnea,and early fatigue. Sixteen patients were diagnosed withechocardiography.Conclusion: Despite the diversity in clinical findingsat presentation and accompanying cardiac lesions, cortriatriatum sinistrum is a treatable defect with satisfyingtreatment outcomes. ">
Amaç: Bu çalışmada tek bir pediatrik merkezde kortriatriatum sinistrum tanılı olgularla ilgili bilgiler analizedildi, anomalinin hangi semptomlarla ortaya çıkabileceği,tanı yöntemi, tanı anındaki yaş, eşlik edebilen diğerkardiyak defektler ve sonuçlar belirtildi. Çalışmaplanı: Ocak 1997 - Ocak 2012 tarihleri arasındapediatrik kardiyoloji kliniğinde kor triatriatum sinistrumtanısı konulmuş 21 hastanın (13 kadın, 8 erkek; ort.yaş 32.4 ay; dağılım 7 gün-57 yıl) kayıtları retrospektifolarak incelendi. Demografik verileri, klinik seyri,tanısal yaklaşımı ve cerrahi girişimleri içeren tıbbikayıtlar değerlendirildi. Bul gu lar: Hastaların çoğunda (%81) eşlik eden kardiyakdefekt vardı ve en sık olanı atriyal septal defekt idi(%33). Beş hastada restriktif patern saptandı. Yedi hasta(%33) tanı sonrasında kaybedildi. Yirmi bir hastanın onbirine fibromusküler diyaframın rezeksiyonu uygulandı.Ameliyat sonrası bir hasta kaybedildi. En yaygın başvurusemptomları alt solunum yolu enfeksiyonları, nefes darlığıve çabuk yorulma idi. On altı hastaya ekokardiyografi iletanı konuldu. Sonuç: Başvuru anındaki klinik bulguların değişkenliğive eşlik eden kardiyak lezyonlara rağmen, kor triatriatumsinistrum tedavi edilebilir ve tedavi sonuçları tatmin ediciolan bir defekttir.
Cor triatriatum: A single institution's experience
Background: This study aims to analyze the data regardingcases diagnosed with cor triatriatum sinistrum at a singlepediatric center, highlighting symptoms on presentation ofthe anomaly, mode of diagnosis, age at the time of diagnosis,any other accompanying cardiac defects, and outcomes.Methods: Records of 21 patients (13 females, 8 males;mean age 32.4 month; range 7 days to 57 years) diagnosedwith cor triatriatum sinistrum between January 1997and January 2012 at the pediatric cardiology clinic wereanalyzed retrospectively. Medical records includingdemographic data, clinical progress, diagnostic approach,and surgical interventions were reviewed.Results: The majority of patients (81%) had accompanyingcardiac defects, atrial septal defect being the most frequent(33%). Restrictive pattern was detected in five patients.Seven patients (33%) died after diagnosis. We resectthe fibromuscular diaphragm in 11 of 21 patients. Onepatient died after operation. Most common presentingsymptoms were lower respiratory tract infections, dyspnea,and early fatigue. Sixteen patients were diagnosed withechocardiography.Conclusion: Despite the diversity in clinical findingsat presentation and accompanying cardiac lesions, cortriatriatum sinistrum is a treatable defect with satisfyingtreatment outcomes.
1. Van Praagh R, Corsini I. Cor triatriatum: pathologic anatomy and a consideration of morphogenesis based on 13 postmortem cases and a study of normal development of the pulmonary vein and atrial septum in 83 human embryos. Am Heart J 1969;78:379-405.
2. Lewis FJ, Varco RL, Taufıc M, Niazi SA. Direct vision repair of triatrial heart and total anomalous pulmonary venous drainage. Surg Gynecol Obstet 1956;102:713-20.
3. Buchholz S, Jenni R. Doppler echocardiographic findings in 2 identical variants of a rare cardiac anomaly, subtotal cor triatriatum: a critical review of the literature. J Am Soc Echocardiogr 2001;14:846-9.
4. Loeffler E. Unusual malformation of the left atrium; pulmonary sinus. Arch Pathol (Chic) 1949;48:371-6.
5. Humpl T, Reineker K, Manlhiot C, Dipchand AI, Coles JG, McCrindle BW. Cor triatriatum sinistrum in childhood. A single institution's experience. Can J Cardiol 2010;26:371-6.
6. Van Praagh R, Corsini I. Cor triatriatum: pathologic anatomy and a consideration of morphogenesis based on 13 postmortem cases and a study of normal development of the pulmonary vein and atrial septum in 83 human embryos. Am Heart J 1969;78:379-405.
7. Yaroglu Kazanci S, Emani S, McElhinney DB. Outcome after repair of cor triatriatum. Am J Cardiol 2012;109:412-6.
8. Rodefeld MD, Brown JW, Heimansohn DA, King H, Girod DA, Hurwitz RA, et al. Cor triatriatum: clinical presentation and surgical results in 12 patients. Ann Thorac Surg 1990;50:562-8.
9. Alphonso N, Nørgaard MA, Newcomb A, d'Udekem Y, Brizard CP, Cochrane A. Cor triatriatum: presentation, diagnosis and long-term surgical results. Ann Thorac Surg 2005;80:1666-71.
10. Allen HD, Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF, editors. Moss and Adams Heart Disease in Infants, Children, and Adolescents. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2008.
11. Kerkar P, Vora A, Kulkarni H, Narula D, Goyal V, Dalvi B. Percutaneous balloon dilatation of cor triatriatum sinister. Am Heart J 1996;132:888-91.
12. Huang TC, Lee CL, Lin CC, Tseng CJ, Hsieh KS. Use of Inoue balloon dilatation method for treatment of Cor triatriatum stenosis in a child. Catheter Cardiovasc Interv 2002;57:252-6.
13. Doyle JF, Bessent A, Dahdal MT, Dubrey SW. Cor triatriatum in a young woman with syncope. BMJ Case Rep 2011;2011. pii: bcr0120113748.
14. Saxena P, Burkhart HM, Schaff HV, Daly R, Joyce LD, Dearani JA. Surgical repair of cor triatriatum sinister: the Mayo Clinic 50-year experience. Ann Thorac Surg 2014;97:1659-63.
15. Chen SX, Zhu GY, Luo WJ, Jiang HH, Zhang WX, Long L, et al. Surgical treatment of cor triatriatum in 15 patients. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 2006;31:940-2. [Abstract]
16. Al Qethamy HO, Aboelnazar S, Al Faraidi Y, Al Jubair K, Gadura M, Fagih M. Cor triatriatum: operative results in 20 patients. Asian Cardiovasc Thorac Ann 2006;14:7-9.
