Pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter(ALCAPA), yaşamın erken döneminde miyokardiyal iskemi, konjesif kalp yetersizliği ve ölümle ilişkili çok nadir görülen bir doğumsal defekttir. Bu nedenle bir ALCAPA hastasının erişkin yaşa kadar hayatta kalması ender görülen bir durumdur. Bu yazıda sol ventriküler disfonksiyonun nedeni araştırılırken ALCAPA tanısı konulan 36 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a very rare congenital defect associated with myocardial ischemia, congestive heart failure and death in the early period of life. Therefore, it is uncommon for an ALCAPA patient to survive to adulthood. In this article, we report a 36-year-old female patient who was diagnosed with ALCAPA when we investigated the reason for the left ventricular dysfunction. ">
[PDF] Konjesif kalp yetersizliğinin eşlik ettiği erişkin bir hastada pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter | [PDF] Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in an adult patient presenting with congestive heart failure
Pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter(ALCAPA), yaşamın erken döneminde miyokardiyal iskemi, konjesif kalp yetersizliği ve ölümle ilişkili çok nadir görülen bir doğumsal defekttir. Bu nedenle bir ALCAPA hastasının erişkin yaşa kadar hayatta kalması ender görülen bir durumdur. Bu yazıda sol ventriküler disfonksiyonun nedeni araştırılırken ALCAPA tanısı konulan 36 yaşında bir kadın olgu sunuldu. ">
Pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter(ALCAPA), yaşamın erken döneminde miyokardiyal iskemi, konjesif kalp yetersizliği ve ölümle ilişkili çok nadir görülen bir doğumsal defekttir. Bu nedenle bir ALCAPA hastasının erişkin yaşa kadar hayatta kalması ender görülen bir durumdur. Bu yazıda sol ventriküler disfonksiyonun nedeni araştırılırken ALCAPA tanısı konulan 36 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a very rare congenital defect associated with myocardial ischemia, congestive heart failure and death in the early period of life. Therefore, it is uncommon for an ALCAPA patient to survive to adulthood. In this article, we report a 36-year-old female patient who was diagnosed with ALCAPA when we investigated the reason for the left ventricular dysfunction. ">
Konjesif kalp yetersizliğinin eşlik ettiği erişkin bir hastada pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter
Pulmoner arterden kaynaklanan anomalili sol koroner arter(ALCAPA), yaşamın erken döneminde miyokardiyal iskemi, konjesif kalp yetersizliği ve ölümle ilişkili çok nadir görülen bir doğumsal defekttir. Bu nedenle bir ALCAPA hastasının erişkin yaşa kadar hayatta kalması ender görülen bir durumdur. Bu yazıda sol ventriküler disfonksiyonun nedeni araştırılırken ALCAPA tanısı konulan 36 yaşında bir kadın olgu sunuldu.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in an adult patient presenting with congestive heart failure
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a very rare congenital defect associated with myocardial ischemia, congestive heart failure and death in the early period of life. Therefore, it is uncommon for an ALCAPA patient to survive to adulthood. In this article, we report a 36-year-old female patient who was diagnosed with ALCAPA when we investigated the reason for the left ventricular dysfunction.
1. Yau JM, Singh R, Halpern EJ, Fischman D. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in adults: a comprehensive review of 151 adult cases and a new diagnosis in a 53-year-old woman. Clin Cardiol 2011;34:204-10. doi: 10.1002/clc.20848.
2 Dodge-Khatami A, Mavroudis C, Backer CL. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: collective review of surgical therapy. Ann Thorac Surg 2002;74:946-55.
4. Hauser M. Congenital anomalies of the coronary arteries. Heart 2005;91:1240-5.
5. Peña E, Nguyen ET, Merchant N, Dennie G. ALCAPA syndrome: not just a pediatric disease. Radiographics 2009;29:553-65. doi: 10.1148/rg.292085059.
6. Subban V, Jeyaram B, Sankardas MA. Anomalous origin of the left anterior descending artery from the pulmonary artery. Heart 2010;96:170. doi: 10.1136/hrt.2009.174870.
7. Lange R, Vogt M, Hörer J, Cleuziou J, Menzel A, Holper K, et al. Long-term results of repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg 2007;83:1463-71.
