Amaç: Bu deneysel çalışmada, sıçan infrarenal abdominal aortunda (İAA) oklüzyon-reperfüzyon sonrası böbreklerde oluşan iskemi reperfüzyon (İR) hasarı üzerine Β-glukanın etkisi araştırıldı. Çalışma planı: Otuz iki adet Wistar Albino cinsi sıçan rastgele ve eşit sayıda dört gruba (n=8) ayrıldı: Kontrol (sham laparatomi), kontrol + Β-glukan, aortik İR ve aortik İR + Β-glukan. Aortik İR uygulanan iki grupta, İAA'ya mikrovasküler klemp konularak 120 dakika iskemi ve sonrasında klemp kaldırılarak 120 dakika reperfüzyon uygulandı. Çalışma öncesinde, Β-glukan 50 mg/kg/gün dozunda 10 gün süre ile günde iki kez oral intragastrik gavaj yoluyla uygulandı. Derin anestezi altında sıçanların yaşamı sonlandırıldı ve böbrek dokuları çıkarıldı. Doku malondialdehid (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz ve miyeloperoksidaz (MPO) düzeyleri ölçüldü ve böbrek doku örnekleri histopatolojik olarak incelendi.Bulgular: Biyokimyasal analiz; Β-glukan ile böbrek doku MDA, SOD, katalaz ve MPO seviyelerinde anlamlı azalma sağlanırken (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05), aortik İR ile anlamlı yükselme olduğunu gösterdi (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Histopatolojik olarak aortik İR grubunda; fokal glomerüler nekroz, Bowman kapsülü dilatasyonu, tübüler epitelyal dejenerasyon, tübüler epitelyal nekroz, tübüler dilatasyon, interstisyel inflamatuvar infiltrasyon ve konjesyon kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Bununla birlikte, aortik İR + Β-glukan grubunda bu parametrelerin hepsinde aortik İR grubuna göre anlamlı düşüklük saptandı (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05).Sonuç: Bu deneysel çalışmanın sonuçları Β-glukanın sıçanlarda infrarenal aortik İR'nin indüklediği böbrek hasarını azalttığını göstermektedir. Beta-glukanın oksidatif stresi, lipid peroksidasyonu ve lökosit infiltrasyonunu azaltabileceğini düşünmekteyiz.
Background: In this experimental study, we investigated the effect of Β-glucan on ischemia-reperfusion injury (IR) in kidneys occuring after occlusion-reperfusion of rat infrarenal abdominal aorta (IAA). Methods: Thirty-two Wistar-albino rats were randomized into four groups with equal number of rats (n=8) as follows: The control group (sham laparotomy), control + Β-glucan, aortic IR, aortic IR + Β-glucan. In the two groups in which aortic IR was used, 120 minutes of ischemia by clamping of the IAA followed by 120 minutes of reperfusion after removal of the clamp were performed. Β-glucan was orally administered at a dose of 50 mg/kg by intragastric gavage twice a day for 10 days. The rats are sacrificed under deep anesthesia and the kidney tissues were removed. The tissue levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase and myeloperoxidase (MPO) were measured and kidney tissue specimens were examined histopatologically.Results: Biochemical analysis showed that aortic IR significantly increased (p<0.05 vs control) while Β-glucan significantly decreased (p<0.05 vs aortic IR) the kidney tissue levels of MDA, SOD, catalase and MPO. Histologically, in the aortic IR group, focal glomerular necrosis, dilatation of Bowman's capsule, tubular epithelial degeneration, tubular epithelial necrosis, tubular dilatation, interstitial inflammatory infiltration and congestion were significantly increased when compared to the control group (p<0.05 vs control). However, in aortic IR + Β-glucan group, all of these parameters were significantly decreased when compared to the aortic IR group (p<0.05 vs aortic IR).Conclusion: The results of this experimental study shows that Β-glucan attenuates the kidney injury induced by infrarenal abdominal IR in rats. We think that Β-glucan may decrease oxidative stres, lipid peroxidation, and leucocyte infiltration. ">
[PDF] Deneysel aortik iskemi-reperfüzyonda beta-glukanın böbrek hasarı üzerine etkisi | [PDF] Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi DergisiNisan 2011, Cilt 19, Sayı 2, Sayfa(lar) 234-241[ Turkish ] [ Tam Metin ] [ PDF ]The effect of beta-glucan on kidney injury in experimental aortic ischemia-reperfusion
Amaç: Bu deneysel çalışmada, sıçan infrarenal abdominal aortunda (İAA) oklüzyon-reperfüzyon sonrası böbreklerde oluşan iskemi reperfüzyon (İR) hasarı üzerine Β-glukanın etkisi araştırıldı. Çalışma planı: Otuz iki adet Wistar Albino cinsi sıçan rastgele ve eşit sayıda dört gruba (n=8) ayrıldı: Kontrol (sham laparatomi), kontrol + Β-glukan, aortik İR ve aortik İR + Β-glukan. Aortik İR uygulanan iki grupta, İAA'ya mikrovasküler klemp konularak 120 dakika iskemi ve sonrasında klemp kaldırılarak 120 dakika reperfüzyon uygulandı. Çalışma öncesinde, Β-glukan 50 mg/kg/gün dozunda 10 gün süre ile günde iki kez oral intragastrik gavaj yoluyla uygulandı. Derin anestezi altında sıçanların yaşamı sonlandırıldı ve böbrek dokuları çıkarıldı. Doku malondialdehid (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz ve miyeloperoksidaz (MPO) düzeyleri ölçüldü ve böbrek doku örnekleri histopatolojik olarak incelendi.Bulgular: Biyokimyasal analiz; Β-glukan ile böbrek doku MDA, SOD, katalaz ve MPO seviyelerinde anlamlı azalma sağlanırken (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05), aortik İR ile anlamlı yükselme olduğunu gösterdi (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Histopatolojik olarak aortik İR grubunda; fokal glomerüler nekroz, Bowman kapsülü dilatasyonu, tübüler epitelyal dejenerasyon, tübüler epitelyal nekroz, tübüler dilatasyon, interstisyel inflamatuvar infiltrasyon ve konjesyon kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Bununla birlikte, aortik İR + Β-glukan grubunda bu parametrelerin hepsinde aortik İR grubuna göre anlamlı düşüklük saptandı (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05).Sonuç: Bu deneysel çalışmanın sonuçları Β-glukanın sıçanlarda infrarenal aortik İR'nin indüklediği böbrek hasarını azalttığını göstermektedir. Beta-glukanın oksidatif stresi, lipid peroksidasyonu ve lökosit infiltrasyonunu azaltabileceğini düşünmekteyiz. ">
Amaç: Bu deneysel çalışmada, sıçan infrarenal abdominal aortunda (İAA) oklüzyon-reperfüzyon sonrası böbreklerde oluşan iskemi reperfüzyon (İR) hasarı üzerine Β-glukanın etkisi araştırıldı. Çalışma planı: Otuz iki adet Wistar Albino cinsi sıçan rastgele ve eşit sayıda dört gruba (n=8) ayrıldı: Kontrol (sham laparatomi), kontrol + Β-glukan, aortik İR ve aortik İR + Β-glukan. Aortik İR uygulanan iki grupta, İAA'ya mikrovasküler klemp konularak 120 dakika iskemi ve sonrasında klemp kaldırılarak 120 dakika reperfüzyon uygulandı. Çalışma öncesinde, Β-glukan 50 mg/kg/gün dozunda 10 gün süre ile günde iki kez oral intragastrik gavaj yoluyla uygulandı. Derin anestezi altında sıçanların yaşamı sonlandırıldı ve böbrek dokuları çıkarıldı. Doku malondialdehid (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz ve miyeloperoksidaz (MPO) düzeyleri ölçüldü ve böbrek doku örnekleri histopatolojik olarak incelendi.Bulgular: Biyokimyasal analiz; Β-glukan ile böbrek doku MDA, SOD, katalaz ve MPO seviyelerinde anlamlı azalma sağlanırken (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05), aortik İR ile anlamlı yükselme olduğunu gösterdi (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Histopatolojik olarak aortik İR grubunda; fokal glomerüler nekroz, Bowman kapsülü dilatasyonu, tübüler epitelyal dejenerasyon, tübüler epitelyal nekroz, tübüler dilatasyon, interstisyel inflamatuvar infiltrasyon ve konjesyon kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (kontrolle karşılaştırıldığında p<0.05). Bununla birlikte, aortik İR + Β-glukan grubunda bu parametrelerin hepsinde aortik İR grubuna göre anlamlı düşüklük saptandı (aortik İR ile karşılaştırıldığında p<0.05).Sonuç: Bu deneysel çalışmanın sonuçları Β-glukanın sıçanlarda infrarenal aortik İR'nin indüklediği böbrek hasarını azalttığını göstermektedir. Beta-glukanın oksidatif stresi, lipid peroksidasyonu ve lökosit infiltrasyonunu azaltabileceğini düşünmekteyiz.
Background: In this experimental study, we investigated the effect of Β-glucan on ischemia-reperfusion injury (IR) in kidneys occuring after occlusion-reperfusion of rat infrarenal abdominal aorta (IAA). Methods: Thirty-two Wistar-albino rats were randomized into four groups with equal number of rats (n=8) as follows: The control group (sham laparotomy), control + Β-glucan, aortic IR, aortic IR + Β-glucan. In the two groups in which aortic IR was used, 120 minutes of ischemia by clamping of the IAA followed by 120 minutes of reperfusion after removal of the clamp were performed. Β-glucan was orally administered at a dose of 50 mg/kg by intragastric gavage twice a day for 10 days. The rats are sacrificed under deep anesthesia and the kidney tissues were removed. The tissue levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase and myeloperoxidase (MPO) were measured and kidney tissue specimens were examined histopatologically.Results: Biochemical analysis showed that aortic IR significantly increased (p<0.05 vs control) while Β-glucan significantly decreased (p<0.05 vs aortic IR) the kidney tissue levels of MDA, SOD, catalase and MPO. Histologically, in the aortic IR group, focal glomerular necrosis, dilatation of Bowman's capsule, tubular epithelial degeneration, tubular epithelial necrosis, tubular dilatation, interstitial inflammatory infiltration and congestion were significantly increased when compared to the control group (p<0.05 vs control). However, in aortic IR + Β-glucan group, all of these parameters were significantly decreased when compared to the aortic IR group (p<0.05 vs aortic IR).Conclusion: The results of this experimental study shows that Β-glucan attenuates the kidney injury induced by infrarenal abdominal IR in rats. We think that Β-glucan may decrease oxidative stres, lipid peroxidation, and leucocyte infiltration. ">
Deneysel aortik iskemi-reperfüzyonda beta-glukanın böbrek hasarı üzerine etkisi
Amaç: Bu deneysel çalışmada, sıçan infrarenal abdominal aortunda (İAA) oklüzyon-reperfüzyon sonrası böbreklerde oluşan iskemi reperfüzyon (İR) hasarı üzerine Β-glukanın etkisi araştırıldı. Çalışma planı: Otuz iki adet Wistar Albino cinsi sıçan rastgele ve eşit sayıda dört gruba (n=8) ayrıldı: Kontrol (sham laparatomi), kontrol + Β-glukan, aortik İR ve aortik İR + Β-glukan. Aortik İR uygulanan iki grupta, İAA'ya mikrovasküler klemp konularak 120 dakika iskemi ve sonrasında klemp kaldırılarak 120 dakika reperfüzyon uygulandı. Çalışma öncesinde, Β-glukan 50 mg/kg/gün dozunda 10 gün süre ile günde iki kez oral intragastrik gavaj yoluyla uygulandı. Derin anestezi altında sıçanların yaşamı sonlandırıldı ve böbrek dokuları çıkarıldı. Doku malondialdehid (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), katalaz ve miyeloperoksidaz (MPO) düzeyleri ölçüldü ve böbrek doku örnekleri histopatolojik olarak incelendi.Bulgular: Biyokimyasal analiz; Β-glukan ile böbrek doku MDA, SOD, katalaz ve MPO seviyelerinde anlamlı azalma sağlanırken (aortik İR ile karşılaştırıldığında p
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi DergisiNisan 2011, Cilt 19, Sayı 2, Sayfa(lar) 234-241[ Turkish ] [ Tam Metin ] [ PDF ]The effect of beta-glucan on kidney injury in experimental aortic ischemia-reperfusion
Background: In this experimental study, we investigated the effect of Β-glucan on ischemia-reperfusion injury (IR) in kidneys occuring after occlusion-reperfusion of rat infrarenal abdominal aorta (IAA). Methods: Thirty-two Wistar-albino rats were randomized into four groups with equal number of rats (n=8) as follows: The control group (sham laparotomy), control + Β-glucan, aortic IR, aortic IR + Β-glucan. In the two groups in which aortic IR was used, 120 minutes of ischemia by clamping of the IAA followed by 120 minutes of reperfusion after removal of the clamp were performed. Β-glucan was orally administered at a dose of 50 mg/kg by intragastric gavage twice a day for 10 days. The rats are sacrificed under deep anesthesia and the kidney tissues were removed. The tissue levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase and myeloperoxidase (MPO) were measured and kidney tissue specimens were examined histopatologically.Results: Biochemical analysis showed that aortic IR significantly increased (p
1) Joyce M, Kelly C, Winter D, Chen G, Leahy A, Bouchier- Hayes D. Pravastatin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, attenuates renal injury in an experimental model of ischemia-reperfusion. J Surg Res 2001;101:79-84.
2) Gelman S. The pathophysiology of aortic cross-clamping and unclamping. Anesthesiology 1995;82:1026-60.
3) Ozcan AV, Sacar M, Aybek H, Bir F, Demir S, Onem G, et al. The effects of iloprost and vitamin C on kidney as a remote organ after ischemia/reperfusion of lower extremities. J Surg Res 2007;140:20-6.
4) Jamas S, Chen Y- CJ, von der Osten CH, Sinskey AJ, Rha CK. Spectral analysis of glucan produced by wild-type and mutant Saccharomyces cerevisiase. Carbohydr Polymers 1990;13:207-19.
5) Bedirli A, Gokahmetoglu S, Sakrak O, Ersoz N, Ayangil D, Esin H. Prevention of intraperitoneal adhesion formation using beta-glucan after ileocolic anastomosis in a rat bacterial peritonitis model. Am J Surg 2003;185:339-43.
6) Vetvicka V, Tereyama K, Mandeville R, Brousseau P, Kournikakis B, Ostroff G. Pilot Study: Orally- administered yeast yeast b1,3-glucan prophylactically protects against anthrax infection and cancer in mice. JANA 2002;5:1-5.
7) Onderdonk AB, Cisneros RL, Hinkson P, Ostroff G. Anti-infective effect of poly-beta 1-6-glucotriosylbeta 1-3-glucopyranose glucan in vivo. Infect Immun 1992;60:1642-7.
8) Nakagawa Y, Ohno N, Murai T. Suppression by Candida albicans beta-glucan of cytokine release from activated human monocytes and from T cells in the presence of monocytes. J Infect Dis 2003;187:710-3.
9) Berner VK, Sura ME, Hunter KW Jr. Conjugation of protein antigen to microparticulate beta-glucan from Saccharomyces cerevisiae: a new adjuvant for intradermal and oral immunizations. Appl Microbiol Biotechnol 2008;80:1053-61.
10) Bell S, Goldman VM, Bistrian BR, Arnold AH, Ostroff G, Forse RA. Effect of beta-glucan from oats and yeast on serum lipids. Crit Rev Food Sci Nutr 1999;39:189-202.
11) Gu YH, Takagi Y, Nakamura T, Hasegawa T, Suzuki I, Oshima M, et al. Enhancement of radioprotection and antitumor immunity by yeast-derived beta-glucan in mice. J Med Food 2005;8:154-8.
12) Wei D, Williams D, Browder W. Activation of AP-1 and SP1 correlates with wound growth factor gene expression in glucan-treated human fibroblasts. Int Immunopharmacol 2002;2:1163-72.
13) Dellinger EP, Babineau TJ, Bleicher P, Kaiser AB, Seibert GB, Postier RG, et al. Effect of PGG-glucan on the rate of serious postoperative infection or death observed after highrisk gastrointestinal operations. Betafectin Gastrointestinal Study Group. Arch Surg 1999;134:977-83.
14) Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1951;193:265-75.
15) Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation. Methods Enzymol 1990; 186:421-31.
16) Spitz DR, Oberley LW. An assay for superoxide dismutase activity in mammalian tissue homogenates. Anal Biochem 1989;179:8-18.
17) Woolliams JA, Wiener G, Anderson PH, McMurray CH. Variation in the activities of glutathione peroxidase and superoxide dismutase and in the concentration of copper in the blood in various breed crosses of sheep. Res Vet Sci 1983;34:253-6.
18) Aebi Y. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984;105:12-126.
19) Tullis MJ, Brown S, Gewertz BL. Hepatic influence on pulmonary neutrophil sequestration following intestinal ischemia-reperfusion. J Surg Res 1996;66:143-6.
21) Kiris I, Kapan S, Kilbas A, Yilmaz N, Altuntaş I, Karahan N, et al. The protective effect of erythropoietin on renal injury induced by abdominal aortic-ischemia-reperfusion in rats. J Surg Res 2008;149:206-13.
22) Valko M, Leibfritz D, Moncol J, Cronin MT, Mazur M, Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell Biol 2007;39:44-84.
23) Valko M, Rhodes CJ, Moncol J, Izakovic M, Mazur M. Free radicals, metals and antioxidants in oxidative stress-induced cancer. Chem Biol Interact 2006;160:1-40.
25) Mun KC, Lee HG, Lee TH, Kim YH, Kwak CS, Kim SP, et al. Effect of modified polyhemoglobin on the ischemia/reperfusion injury in kidney. Transplant Proc 2003;35:99-100.
26) Bayrak O, Turgut F, Karatas OF, Cimentepe E, Bayrak R, Catal F, et al. Oral beta-glucan protects kidney against ischemia/ reperfusion injury in rats. Am J Nephrol 2008;28:190-6.
27) Rodríguez-López JM, Sánchez-Conde P, Lozano FS, Nicolás JL, García-Criado FJ, Cascajo C, et al. Laboratory investigation: effects of propofol on the systemic inflammatory response during aortic surgery. Can J Anaesth 2006;53:701-10.
28) Siems WG, Grune T, Esterbauer H. 4-Hydroxynonenal formation during ischemia and reperfusion of rat small intestine. Life Sci 1995;57:785-9.
30) Toklu HZ, Sener G, Jahovic N, Uslu B, Arbak S, Yeğen BC. Beta-glucan protects against burn-induced oxidative organ damage in rats. Int Immunopharmacol 2006;6:156-69.
31) Sener G, Toklu HZ, Cetinel S. Β-glucan protects against chronic nicotine-induced oxidative damage in rat kidney and bladder. Environ Toxicol Pharmacol 2007;23:25-32.
32) Bolcal C, Yildirim V, Doganci S, Sargin M, Aydin A, Eken A, et al. Protective effects of antioxidant medications on limb ischemia reperfusion injury. J Surg Res 2007;139:274-9.
33) Kayali H, Ozdag MF, Kahraman S, Aydin A, Gonul E, Sayal A, et al. The antioxidant effect of beta-Glucan on oxidative stress status in experimental spinal cord injury in rats. Neurosurg Rev 2005;28:298-302.
35) Chatterjee PK, Todorovic Z, Sivarajah A, Mota-Filipe H, Brown PA, Stewart KN, et al. Inhibitors of calpain activation (PD150606 and E-64) and renal ischemia-reperfusion injury. Biochem Pharmacol 2005;69:1121-31.
36) Bedirli A, Kerem M, Pasaoglu H, Akyurek N, Tezcaner T, Elbeg S, et al. Beta-glucan attenuates inflammatory cytokine release and prevents acute lung injury in an experimental model of sepsis. Shock 2007;27:397-401.
37) Babayigit H, Kucuk C, Sozuer E, Yazici C, Kose K, Akgun H. Protective effect of beta-glucan on lung injury after cecal ligation and puncture in rats. Intensive Care Med 2005; 31:865-70.
38) Sener G, Toklu H, Ercan F, Erkanli G. Protective effect of beta-glucan against oxidative organ injury in a rat model of sepsis. Int Immunopharmacol 2005;5:1387-96.
39) Sandvik A, Wang YY, Morton HC, Aasen AO, Wang JE, Johansen FE. Oral and systemic administration of betaglucan protects against lipopolysaccharide-induced shock and organ injury in rats. Clin Exp Immunol 2007;148:168-77.
40) Aarsaether E, Rydningen M, Einar Engstad R, Busund R. Cardioprotective effect of pretreatment with beta-glucan in coronary artery bypass grafting. Scand Cardiovasc J 2006; 40:298-304.
