Bronşiyal karsinoid tümörleri, trakeobronşiyal ağaçtümörlerinin yaklaşık %1’ini oluşturan nöroendokrin tümörleridir. Belirtileri tümörün yeri, boyutu veya salgılanan nöroendokrin hormonlara bağlıdır. Bu yazıda,nefes darlığı, retrosternal ağrı ve astım benzeri semptomları ile başvuran 48 yaşında kadın bir olgu sunuldu.Bilgisayarlı tomografisinde torasik aorttan kaynaklananaberan arteriyel kanlanması olan ve santral konumdabulunan kitle lezyonu saptandı. Bronkoskopide endob-ronşiyal lezyon saptanmadı. Sol torakotomi ile aberan arter ligate edildi ve kesildi. Sol alt lobektomi ve medi-astinal lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Histopatolojik incelemede lenf nodu tutulumu olmayan tipik karsinoidtümör saptandı. Hasta 21 aylık takip sonrasında nükssüz ve klinik olarak iyi idi.
Bronchial carcinoid tumors are neuroendocrine tumorswhich account for approximately 1% of tracheobronchialtree tumors. Symptoms depend on localization and size oftumor or secreting neuroendocrine hormones. In this article,we report a 48-year-old female case who was admittedwith dyspnea, retrosternal pain and asthma-like symptoms.Computed tomography revealed a centrally located masslesion with vascular supply from an aberrant artery arisingfrom the thoracic aorta. No endobronchial lesion was presenton bronchoscopy. Left thoracotomy was performed andaberrant artery was ligated and cut. Left lower lobectomyand mediastinal lymph node dissection were performed.Histopathological examination revealed a typical carcinoidtumor without lymph node invasion. After a 21-monthfollow-up, she is clinically well without recurrence. ">
[PDF] Bronchial carcinoid tumor with vascular supply from thoracic aorta | [PDF] Torasik aorttan kanlanan bronşiyal karsinoid tümör
Bronşiyal karsinoid tümörleri, trakeobronşiyal ağaçtümörlerinin yaklaşık %1’ini oluşturan nöroendokrin tümörleridir. Belirtileri tümörün yeri, boyutu veya salgılanan nöroendokrin hormonlara bağlıdır. Bu yazıda,nefes darlığı, retrosternal ağrı ve astım benzeri semptomları ile başvuran 48 yaşında kadın bir olgu sunuldu.Bilgisayarlı tomografisinde torasik aorttan kaynaklananaberan arteriyel kanlanması olan ve santral konumdabulunan kitle lezyonu saptandı. Bronkoskopide endob-ronşiyal lezyon saptanmadı. Sol torakotomi ile aberan arter ligate edildi ve kesildi. Sol alt lobektomi ve medi-astinal lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Histopatolojik incelemede lenf nodu tutulumu olmayan tipik karsinoidtümör saptandı. Hasta 21 aylık takip sonrasında nükssüz ve klinik olarak iyi idi. ">
Bronşiyal karsinoid tümörleri, trakeobronşiyal ağaçtümörlerinin yaklaşık %1’ini oluşturan nöroendokrin tümörleridir. Belirtileri tümörün yeri, boyutu veya salgılanan nöroendokrin hormonlara bağlıdır. Bu yazıda,nefes darlığı, retrosternal ağrı ve astım benzeri semptomları ile başvuran 48 yaşında kadın bir olgu sunuldu.Bilgisayarlı tomografisinde torasik aorttan kaynaklananaberan arteriyel kanlanması olan ve santral konumdabulunan kitle lezyonu saptandı. Bronkoskopide endob-ronşiyal lezyon saptanmadı. Sol torakotomi ile aberan arter ligate edildi ve kesildi. Sol alt lobektomi ve medi-astinal lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Histopatolojik incelemede lenf nodu tutulumu olmayan tipik karsinoidtümör saptandı. Hasta 21 aylık takip sonrasında nükssüz ve klinik olarak iyi idi.
Bronchial carcinoid tumors are neuroendocrine tumorswhich account for approximately 1% of tracheobronchialtree tumors. Symptoms depend on localization and size oftumor or secreting neuroendocrine hormones. In this article,we report a 48-year-old female case who was admittedwith dyspnea, retrosternal pain and asthma-like symptoms.Computed tomography revealed a centrally located masslesion with vascular supply from an aberrant artery arisingfrom the thoracic aorta. No endobronchial lesion was presenton bronchoscopy. Left thoracotomy was performed andaberrant artery was ligated and cut. Left lower lobectomyand mediastinal lymph node dissection were performed.Histopathological examination revealed a typical carcinoidtumor without lymph node invasion. After a 21-monthfollow-up, she is clinically well without recurrence. ">
Bronchial carcinoid tumor with vascular supply from thoracic aorta
Bronşiyal karsinoid tümörleri, trakeobronşiyal ağaçtümörlerinin yaklaşık %1’ini oluşturan nöroendokrin tümörleridir. Belirtileri tümörün yeri, boyutu veya salgılanan nöroendokrin hormonlara bağlıdır. Bu yazıda,nefes darlığı, retrosternal ağrı ve astım benzeri semptomları ile başvuran 48 yaşında kadın bir olgu sunuldu.Bilgisayarlı tomografisinde torasik aorttan kaynaklananaberan arteriyel kanlanması olan ve santral konumdabulunan kitle lezyonu saptandı. Bronkoskopide endob-ronşiyal lezyon saptanmadı. Sol torakotomi ile aberan arter ligate edildi ve kesildi. Sol alt lobektomi ve medi-astinal lenf nodu diseksiyonu yapıldı. Histopatolojik incelemede lenf nodu tutulumu olmayan tipik karsinoidtümör saptandı. Hasta 21 aylık takip sonrasında nükssüz ve klinik olarak iyi idi.
Bronchial carcinoid tumors are neuroendocrine tumorswhich account for approximately 1% of tracheobronchialtree tumors. Symptoms depend on localization and size oftumor or secreting neuroendocrine hormones. In this article,we report a 48-year-old female case who was admittedwith dyspnea, retrosternal pain and asthma-like symptoms.Computed tomography revealed a centrally located masslesion with vascular supply from an aberrant artery arisingfrom the thoracic aorta. No endobronchial lesion was presenton bronchoscopy. Left thoracotomy was performed andaberrant artery was ligated and cut. Left lower lobectomyand mediastinal lymph node dissection were performed.Histopathological examination revealed a typical carcinoidtumor without lymph node invasion. After a 21-monthfollow-up, she is clinically well without recurrence.
1. Modlin IM, Lye KD, Kidd M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors. Cancer 2003;97:934-59.
2. Travis WD, Rush W, Flieder DB, Falk R, Fleming MV, Gal AA, et al. Survival analysis of 200 pulmonary neuroendocrine tumors with clarification of criteria for atypical carcinoid and its separation from typical carcinoid. Am J Surg Pathol 1998;22:934-44.
3. Olgac G, Peirovi F, Yilmaz A, Kutlu CA. Giant carcinoid tumor mimicking pulmonary sequestration. Ann Thorac Surg 2007;84:1375-6.
4. Müller NL, Miller RR. Neuroendocrine carcinomas of the lung. Semin Roentgenol 1990;25:96-104.
5. Naidich DP. CT/MR correlation in the evaluation of tracheobronchial neoplasia. Radiol Clin North Am 1990;28:555-71.
7. Eustace S, Valentine S, Murray J. Acquired intralobar bronchopulmonary sequestration secondary to occluding endobronchial carcinoid tumor. Clin Imaging 1996;20:178-80.
8. Juettner FM, Pinter HH, Friehs GB, Hoefler H. Bronchial carcinoid arising in intralobar bronchopulmonary sequestration with vascular supply from the left gastric artery. Case report. J Thorac Cardiovasc Surg 1985;90:25-8.
