Timusun nöroendokrin hücrelerinden köken alan timusun karsinoid tümörlerine çok nadir rastlanır. Erkeklerde üç kat daha fazla görülür. Klinik olarak timik atipik kasinoid tümörler, tipik karsinoid tümörlerden daha agresif bir davranış sergiler. Hastalıksız sağkalım oranı genellikle kötüdür. Tedavide birinci seçenek, tümörsüz rezeksiyon sınırlarının elde edildiği geniş rezeksiyondur. Radyoterapi ve kemoterapinin etkinliği halen belirsizdir. Bu yazıda, birinde adrenal yetmezliğin, diğerinde ise Cushing hastalığının eşlik ettiği atipik karsinoid tümörlü iki olgu sunuldu.
Carcinoid tumors of thymus originating from neuroendocrine cells of thymus are seen very rarely. It is three times more in male. Clinically, thymic atypical carcinoid tumor demonstrates a more aggressive course than thymic typical carcinoid tumor. The disease-free survival rate is usually worse. The primary choice of treatment is extended resection which should be achieved tumor-free resection margins. The efficacy of radiotherapy and chemotherapy is still unclear. In this article, we present two cases who had atypical carcinoid tumor with adrenal insufficiency in one and Cushing disease in other. ">
[PDF] Atypical carcinoid tumor of the thymus: two case reports | [PDF] Timusun atipik karsinoid tümörü: İki olgu sunumu
Timusun nöroendokrin hücrelerinden köken alan timusun karsinoid tümörlerine çok nadir rastlanır. Erkeklerde üç kat daha fazla görülür. Klinik olarak timik atipik kasinoid tümörler, tipik karsinoid tümörlerden daha agresif bir davranış sergiler. Hastalıksız sağkalım oranı genellikle kötüdür. Tedavide birinci seçenek, tümörsüz rezeksiyon sınırlarının elde edildiği geniş rezeksiyondur. Radyoterapi ve kemoterapinin etkinliği halen belirsizdir. Bu yazıda, birinde adrenal yetmezliğin, diğerinde ise Cushing hastalığının eşlik ettiği atipik karsinoid tümörlü iki olgu sunuldu. ">
Timusun nöroendokrin hücrelerinden köken alan timusun karsinoid tümörlerine çok nadir rastlanır. Erkeklerde üç kat daha fazla görülür. Klinik olarak timik atipik kasinoid tümörler, tipik karsinoid tümörlerden daha agresif bir davranış sergiler. Hastalıksız sağkalım oranı genellikle kötüdür. Tedavide birinci seçenek, tümörsüz rezeksiyon sınırlarının elde edildiği geniş rezeksiyondur. Radyoterapi ve kemoterapinin etkinliği halen belirsizdir. Bu yazıda, birinde adrenal yetmezliğin, diğerinde ise Cushing hastalığının eşlik ettiği atipik karsinoid tümörlü iki olgu sunuldu.
Carcinoid tumors of thymus originating from neuroendocrine cells of thymus are seen very rarely. It is three times more in male. Clinically, thymic atypical carcinoid tumor demonstrates a more aggressive course than thymic typical carcinoid tumor. The disease-free survival rate is usually worse. The primary choice of treatment is extended resection which should be achieved tumor-free resection margins. The efficacy of radiotherapy and chemotherapy is still unclear. In this article, we present two cases who had atypical carcinoid tumor with adrenal insufficiency in one and Cushing disease in other. ">
Atypical carcinoid tumor of the thymus: two case reports
Timusun nöroendokrin hücrelerinden köken alan timusun karsinoid tümörlerine çok nadir rastlanır. Erkeklerde üç kat daha fazla görülür. Klinik olarak timik atipik kasinoid tümörler, tipik karsinoid tümörlerden daha agresif bir davranış sergiler. Hastalıksız sağkalım oranı genellikle kötüdür. Tedavide birinci seçenek, tümörsüz rezeksiyon sınırlarının elde edildiği geniş rezeksiyondur. Radyoterapi ve kemoterapinin etkinliği halen belirsizdir. Bu yazıda, birinde adrenal yetmezliğin, diğerinde ise Cushing hastalığının eşlik ettiği atipik karsinoid tümörlü iki olgu sunuldu.
Timusun atipik karsinoid tümörü: İki olgu sunumu
Carcinoid tumors of thymus originating from neuroendocrine cells of thymus are seen very rarely. It is three times more in male. Clinically, thymic atypical carcinoid tumor demonstrates a more aggressive course than thymic typical carcinoid tumor. The disease-free survival rate is usually worse. The primary choice of treatment is extended resection which should be achieved tumor-free resection margins. The efficacy of radiotherapy and chemotherapy is still unclear. In this article, we present two cases who had atypical carcinoid tumor with adrenal insufficiency in one and Cushing disease in other.
1) Weisbrod GL, Herman S. Imaging of mediastinum. In: Pearson FG, Gingsberg RJ, Cooper JD, editors. Thoracic surgery. Vol 2. 2nd ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2002. p. 1569-98.
2) Fujiwara K, Segawa Y, Takigawa N, Kishino D, Ida M, Eguchi K, et al. Two cases of atypical carcinoid of the thymus. Intern Med 2000;39:834-8.
3) Lin FC, Lin CM, Hsieh CC, Li WY, Wang LS. Atypical thymic carcinoid and malignant somatostatinoma in type I multiple endocrine neoplasia syndrome: case report. Am J Clin Oncol 2003;26:270-2.
4) Takahashi T, Hatao K, Yamashita Y, Tanizawa Y. Ectopic ACTH syndrome due to thymic atypical carcinoid treated with combination chemotherapy of cisplatin and etoposide. Intern Med 2003;42:1197-201.
5) Simsek I, Pay S, Dinc A, Erdem H, Kurt B. Atypical carcinoid tumor of the thymus with ectopic ACTH production developed during the course of etanercept treatment--case report. Clin Rheumatol 2007;26:1561-2.
6) Meinardi JR, van den Berg G, Wolffenbuttel BH, Kema IP, Dullaart RP. Cyclical Cushing's syndrome due to an atypical thymic carcinoid. Neth J Med 2006;64:23-7.
7) Cardillo G, Treggiari S, Paul MA, Carleo F, De Massimi AR, Remotti D, et al. Primary neuroendocrine tumours of the thymus: a clinicopathologic and prognostic study in 19 patients. Eur J Cardiothorac Surg 2010;37:814-8. doi:10.1016/j.ejcts.2009.10.026.
8) Isowa N, Nakamura T, Yamazaki F, Ito T, Chihara K. Thymic atypical carcinoid with Cushing's syndrome manifesting in the terminal stage. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 2003;51:427-9.
9) Gal AA, Kornstein MJ, Cohen C, Duarte IG, Miller JI, Mansour KA. Neuroendocrine tumors of the thymus: a clinicopathological and prognostic study. Ann Thorac Surg 2001;72:1179-82.
10) Venkatesh S, Samaan NA. Carcinoid tumors of the thymus. West J Med 1990;152:72-4.
11) Marx A, Shimosato Y, Kuo TT, Chan JKC, Travis VD, Wick MR. Thymic neuroendocrine tumours. In: Travis WD, Brambilla E, Müller-Hermelink HK, Harris CC, editors. Pathology and genetics of tumours of the lung, pleura, thymus and heart. Lyon: IARC Press; 2004. p. 191-3.
