Ömer ARAZ, Metin AKGÜN, Elif YILMAZEL UÇAR, Yener AYDIN, Aslı ARAZ, Elif DEMİRCİ

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında, cerrahi materyalden tespit edilen fosfor ve kurşun düzeylerinin hastalığın seyrine etkisi

Giriş: Akciğer kanseri, kansere bağlı ölümlerin en sık sebeplerinden biridir. Akciğer kanserinin oluşumu ve gelişmesi ile ilişkili pek çok ekzojen ve endojen faktör vardır. Bu faktörlerden biri olan eser elementler, vücut dokularında düşük konsantrasyonlarda bulunmalarına rağmen önemli biyolojik fonksiyonlarda görev yaparlar ve bunların yetersiz ya da aşırı alınımı, hücresel fonksiyonları bozarak, kanser oluşumuna sebep olurlar. Bu çalışmada, akciğer kanserli dokular ile normal akciğer dokularının elementel analizi yapılarak, dokulardaki element konsantrasyonlarının akciğer kanserindeki rolü araştırıldı. Materyal ve Metod: Çalışmada 30 akciğer kanserli doku ile kontrol grubu olarak 15 normal akciğer dokusunun element analizi yapıldı. Parafin bloklara gömülü olan doku örneklerinin numune hazırlama sürecinden sonra Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy (ICP-OES) cihazı ile 19 elementin analizi yapıldı. Olgular 2005-2010 yılları arasında tanı konulan, tedavi ve takibi hastanemizde yapılan hastalardı. Bulgular: Çalışmamızda magnezyum, potasyum, çinko, manganez, kurşun, bor, krom ve fosfor konsantrasyonları hasta grubunda kontrol grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulundu. Ölen hastalarda diğer hastalar karşılaştırıldığında anlamlı oranda fosfor miktarı düşük ve kurşun konsantrasyonu ise yüksek bulundu. Sonuç: Akciğer kanserinin oluşumu ve gelişiminde elementlerin rolünü değerlendirdiğimiz bu çalışmada elde ettiğimiz sonuçlar göz önüne alındığında; kanser dokusundaki fosfor konsantrasyonu düşüklüğü ve kurşun konsantrasyonu yüksekliği diğer faktörler ile birlikte hastalığın seyrinde etkili olabileceği düşünülebilir.

The effect of surgical specimen-derived phosphorus and lead concentrations in non-small cell lung cancer patients on disease course

Introduction: Lung cancer is one of the leading causes of cancer-related mortality. There are many exogenic and endogenic factorsassociated with the development of lung cancer. One of these factors is trace elements. Under- or overabundance of trace elementscan disrupt cellular functions and lead to the formation of cancer. In this study we conducted elemental analysis of lung cancer tissueand normal lung tissue to investigate the role of tissue trace element concentrations in lung cancer.Materials and Methods: Elemental analysis was performed on 30 lung cancer tissue samples and a control group of 15 normal lungtissue samples, all taken from patients diagnosed, treated and followed at our hospital between 2005 and 2010. The solubilized tissuesamples were analyzed for the presence of 19 elements using inductively coupled plasma-optical emission spectroscopy (ICP-OES).Total element amounts in the tissue were calculated.Results: Concentrations of magnesium, potassium, zinc, manganese,lead, boron, chromium and phosphorus were significantly higher inthe patient group compared to the control group. Deceasedpatients had significantly lower phosphorus concentrations andsignificantly higher lead concentrations than the other patients.Conclusion: Elevated levels of magnesium, potassium, zinc, manganese, lead, boron, chromium and phosphorus in lung cancer tissue indicate that these elements may play a role in the development of lung cancer. The results of our evaluation of the associationbetween trace elements and lung cancer suggest that, together with other factors, low phosphorus concentration and high leadconcentration in tumor tissue may influence disease course.

PDF

___

Naidoo R, Windsor MN, Goldstraw P. Surgery in 2013 and beyond. J Thorac Dis 2013;5:S593.
Wright G, Manser RL, Byrnes G, Hart D, Campbell DA. Surgery for non-small cell lung cancer: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Thorax 2006;61:597-603.
Lim EGP. Principles of the surgical treatment of lung cancer. Krakow, Poland: Medycyna Praktyczna, 2014.
Carvalho M, Magalhaes T, Becker M, Von Bohlen A. Trace elements in human cancerous and healthy tissues: a comparative study by EDXRF, TXRF, synchrotron radiation and PIXE. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy 2007;62:1004-11.
Carpenter RC. The analysis of some evidential materials by inductively coupled plasma-optical emission spectrometry. Forensic Sci Int 1985;27:157-63.
Patriarca M, Menditto A, Di Felice G, Petrucci F, Caroli S, Merli M, et al. Recent developments in trace element analysis in the prevention, diagnosis, and treatment of diseases. Microchem J 1998;59:194-202.
Zheng Y, Li X-K, Wang Y, Cai L. The role of zinc, copper and iron in the pathogenesis of diabetes and diabetic complications: therapeutic effects by chelators. Hemoglobin 2008;32:135-45.
Navarro Silvera SA, Rohan TE. Trace elements and cancer risk: a review of the epidemiologic evidence. Cancer Causes Control 2007;18:7-27.
Drake EN, Sky-Peck HH. Discriminant analysis of trace element distribution in normal and malignant human tissues. Cancer Res 1989;49:4210-15.
Cheng Y, Kiess AP, Herman JM, Pomper MG, Meltzer SJ, Abraham JM. Phosphorus-32, a clinically available drug, inhibits cancer growth by inducing DNA double-strand breakage. PloS One 2015;10:e0128152.
Richmond A, Su Y. Mouse xenograft models vs GEM models for human cancer therapeutics. Dis Model Mech 2008;1:78-82.
Morton CL, Houghton PJ. Establishment of human tumor xenografts in immunodeficient mice. Nat Protoc 2007;2:247-50.
Wang T, Weigt SS, Belperio JA, Lynch JP. Immunosuppressive and cytotoxic therapy: pharmacology, toxicities, and monitoring. Semin Respir Crit Care Med 2011;32:346-70.
Cheng Y, Yang J, Agarwal R, Green GM, Mease RC, Pomper MG, et al. Strong inhibition of xenografted tumor growth by low-level doses of [(32)P]ATP. Oncotarget 2011;2:461-6.
Patrick MR, Chester KA, Pietersz GA. In vitro characterization of a recombinant 32P-phosphorylated anti- (carcinoembryonic antigen) single-chain antibody. Cancer Immunol Immunother 1998;46:229-37.
Jomova K, Valko M. Advances in metal-induced oxidative stress and human disease. Toxicology 2011;283:65-87.
Kasten‐Jolly J, Lawrence DA. Lead modulation of macrophages causes multiorgan detrimental health effects. J Biochem Mol Toxicol 2014;28:355-72.