Ekrem GÜLER, Mehmet DAVUTOĞLU, Hamza KARABİBER, Mustafa ÇELİK, Hasan Çetin EKERBİÇER, Mehmet Fatih PAKSOY

Kahramanmaraş ilinde evlilik öncesi hemoglobinopati taraması sonuçlarının değerlendirilmesi

AMAÇ: Bu çalışma Kahramanmaraş’ta hemoglobinopati taşıyıcılığını saptamak amacıyla gerçekleştirilmiştir. YÖNTEM: Bu çalışmada Mart 2006–Şubat 2007 tarihleri arasında talasemi ve orak hücre anemisi taşıyıcılığını saptamak amacıyla Kahramanmaraş ilinde evlenecek çiftlerden 11040 kişiye tarama amacıyla yapılan hemoglobin zincir analizi sonuçları değerlendirilmiştir. BULGULAR: Toplam 261 talasemi taşıyıcısı ve 59 Orak hücre anemisi taşıyıcısı saptanmış ve taşıyıcılık oranları sırasıyla %2.35 ve %0.54 bulunmuştur. SONUÇ: Kahramanmaraş’ta evlilik öncesi taramada hemoglobinopati taşıyıcılığı oranları Türkiye ortalamasına benzer bulunmuştur.

Anahtar Kelimeler:

Orak hücre taşıyıcılığı, Talasemi, Anemi, orak hücreli, Genetik danışmanlık, Evlilik öncesi muayeneleri

The evaluation of results of the premarital screening of hemoglobinopathies trait in Kahramanmaras

BACKGROUND: This study was performed in order to determine hemoglobipathy trait in Kahramanmaras. METHOD: In this study premarital screening of hemoglobinopathies was performed in 11040 subjects between March 2006 and February 2007 who were planning to get married. RESULTS: Thalassemia trait was detected in 261 subjects; hence the rate was determined to be 2.35 %. Sickle cell anemia trait was detected in 59 subjects; hence the rate was determined to be 0.54%. CONCLUSION: These rates are similar to the overall rates of Turkey.

Keywords:

Sickle Cell Trait, Thalassemia, Anemia, Sickle Cell, Genetic Counseling, Premarital Examinations,

PDF

___

1. Akar N, Ağaoğlu L, Altay Ç. (THD-Hemoglobinopati Çalışma Grubu) Türkiye ulusal hemoglobinopati kayıtları–1998. XXV. Ulusal Hematoloji Kongresi. Ankara: 1998.
2. Aksoy M. Sickle cell trait in South Turkey. Lancet. 1955; 19:589.
3. Arcasoy A, Çavdar AO. Türkiye’de Talasemi ve anormal hemoglobin nispeti. Ank Ü Tıp Fak Mec. 1970; 33:1-18.
4. Koçak R, Alparslan ZN, Agridag G, Baslamisli F, Aksungur PD, Koltas S. The frequency of anaemia, iron deficiency, HbS and beta thalassemia in the south of Turkey. Eur J Epidemiol. 1995;11: 181-4.
5. Kılınç M, Koçak F, Yüreğir G, Aksoy K. İçel ilinde Orak Hücre Anemisi ve b-Talasemi Taşıyıcılık Sıklığı. ÇÜ Tıp Fak Derg.1999; 24: 62–5.
6. Yüregir TG, Donma O, Dikmen N et al. Population studies of Haemoglobin S and Other variants in Çukurova, The Southern part of Turkey. Acta Haematol Jap. 1987; 50: 757-65.
7. Yüregir G, Aksungur P, Burgut R et al. A survey of high A2 b - Talasemi, hemoglobin variants, G6PD deficiency anemia in Karataş, Çukurova, Southern Turkey. Doğa Turk J Med Sci.1989; 13: 203-10.
8. Gali E, Polat G, Doğdu Ö, Akgöl M, Parlar A, Yüreğir G. Hatay İlinde Evlilik Öncesi Hemoglobinopati Taraması Sonuçlarının Değerlendirilmesi. MEÜ Tıp Fak Derg. 2001; 3: 305-10.
9. Guler E, Karacan M. Prevalence of beta-thalassemia and sickle cell anemia trait in premarital screening in Konya urban area, Turkey. J Pediatr Hematol Oncol. 2007; 29: 783-5.
10. Canatan D, Kose MR, Ustundag M, Haznedaroglu D, Ozbas S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet. 2006; 9: 124-6.
11. Tadmouri GO, Tüzmen Ş, Özçelik H, Özer A, Baig SM, Senga EB, Başak AN. Molecular and Population Genetic Analyses of ß-thalassemia in Turkey. Am J Hemat. 1998; 57: 215-20.
12. Ghazi O, Tadmouri A, Başak N. ß-thalassemia in Turkey; A review of the clinical epidemiological molecular and evolutionary aspects. Hemoglobin. 2001;25: 227-239.
13. Arpacı A. Antakya yöresinde talasemik gen sıklığı ve mutasyonların gen amplifikasyon yöntemi ile saptanması. Uzmanlık tezi. Adana: 1991.