ÇÖLYAK HASTALIĞININ GEBELİK SONUÇLARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ

Amaç Genetik olarak yatkın kişilerde glutene bağlı otoimmun enteropati olarak tanımlanan Çölyak Hastalığının (ÇH) olumsuz gebelik ve yenidoğan sonuçları ile ilişkisini araştırmak ve glütensiz beslenmenin bu sonuçlar üzerindeki etkisini incelemektir. Gereç ve Yöntem Retrospektif olarak tasarlanan bu çalışma, 2017-2022 yılları arasında hastanemizde doğum yapan ÇH olan gebeler ile aynı dönemde doğum yapan sağlıklı gebeler arasında gerçekleştirildi. Hastaların demografik verileri, gebelik komplikasyonları, doğum haftası, doğum kilosu ve yenidoğan yoğun bakım ihtiyacı analiz edildi. Bulgular Çalışma süresince 30 ÇH olan gebe tespit edildi. Kontrol grubu 90 sağlıklı gebeden oluşturuldu. ÇH olan gebelerde maternal yaş daha yüksekti (p= 0,020). Gravide, parite, abortus ve fertilite tedavisi açısından gruplar arsında farklılık saptanmadı. ÇH grubunda çoğul gebelik ve plasenta previa olguları fazla görüldü (p=0,034 ve p=0,003). Erken doğum ÇH grubunda anlamlı derecede fazla bulundu (p=0,000). Diğer gebelik komplikasyonları açısından fark saptanmadı. Glutensiz beslenme, ÇH varlığında gebelik ve yenidoğan sonuçlarını iyileştirmekle birlikte erken doğum kontrol grubundan hala fazla tespit edildi (p=0,006). Sonuç ÇH, gebelikte erken doğum ve olumsuz yenidoğan sonuçları ile ilişkilidir. Glutensiz beslenme olumsuz sonuçlarda azalma yapmakla birlikte ÇH’nın varlığı erken doğum açısından risk teşkil etmektedir.

THE EFFECT OF CELIAC DISEASE ON PREGNANCY OUTCOME

Objective To investigate the association between celiac disease (CD), defined as gluten-induced autoimmune enteropathy in genetically susceptible individuals, and adverse pregnancy and neonatal outcomes and to investigate the effects of a gluten-free diet on these outcomes. Material and Method This retrospective study was conducted between pregnant women with CD, who delivered in our hospital between 2017-2022, and healthy pregnant women who delivered during the same period. Patient demographic characteristics, pregnancy complications, gestational age at delivery, birth weight, and neonatal intensive care needs were analyzed. Results During the study period, 30 pregnant women with CD were identified. The control group was formed by 90 healthy pregnant women. Maternal age was higher in pregnant women with CD (p=0.020). There was no difference between groups in gravidity, parity, abortion, and fertility treatment. Multiple pregnancies and placenta previa occurred more frequently in the CD group (p=0.034 and p=0.003, respectively). Preterm births were significantly more common in the CD group (p=0.000). There were no differences between groups in other pregnancy complications. The gluten-free diet improved pregnancy and neonatal outcomes in the CD group. However, the increase in preterm birth rate remained compared to the control group (p=0.006). Conclusion CD is associated with preterm birth in pregnancy and adverse neonatal outcomes. Although a gluten-free diet reduces adverse outcomes, the presence of CD continues to pose a risk for preterm birth.

___

  • 1. Fasano A, Catassi C. Celiac disease. New England Journal of Medicine. 2012;367(25):2419-26.
  • 2. Mustalahti K, Catassi C, Reunanen A, Fabiani E, Heier M, McMillan S, et al. The prevalence of celiac disease in Europe: results of a centralized, international mass screening project. Annals of medicine. 2010;42(8):587-95.
  • 3. Saccone G, Berghella V, Sarno L, Maruotti GM, Cetin I, Greco L, et al. Celiac disease and obstetric complications: a systematic review and metaanalysis. Am J Obstet Gynecol. 2016;214(2):225-34.
  • 4. Sheiner E, Peleg R, Levy A. Pregnancy outcome of patients with known celiac disease. European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology. 2006;129(1):41-5.
  • 5. Elliott B, Czuzoj-Shulman N, Spence AR, Mishkin DS, Abenhaim HA. Effect of celiac disease on maternal and neonatal outcomes of pregnancy. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2021;34(13):2117-23.
  • 6. Dhalwani NN, West J, Sultan AA, Ban L, Tata LJ. Women with celiac disease present with fertility problems no more often than women in the general population. Gastroenterology. 2014;147(6):1267-74.e1; quiz e13-4.
  • 7. Tersigni C, Castellani R, de Waure C, Fattorossi A, De Spirito M, Gasbarrini A, et al. Celiac disease and reproductive disorders: meta-analysis of epidemiologic associations and potential pathogenic mechanisms. Human reproduction update. 2014;20(4):582-93.
  • 8. Greco L, Veneziano A, Di Donato L, Zampella C, Pecoraro M, Paladini D, et al. Undiagnosed coeliac disease does not appear to be associated with unfavourable outcome of pregnancy. Gut. 2004;53(1):149-51.
  • 9. Ludvigsson JF, Montgomery SM, Ekbom A. Celiac disease and risk of adverse fetal outcome: a population-based cohort study. Gastroenterology. 2005;129(2):454-63.
  • 10. Pope R, Sheiner E. Celiac disease during pregnancy: to screen or not to screen? : Springer; 2009. p. 1-3.
  • 11. Kuba K, Bernstein PS. ACOG practice bulletin no. 188: prelabor rupture of membranes. Obstetrics & Gynecology. 2018;131(6):1163-4.
  • 12. ACOG Practice Bulletin No. 190: Gestational Diabetes Mellitus. Obstet Gynecol. 2018;131(2):e49-e64.
  • 13. Figueras F, Caradeux J, Crispi F, Eixarch E, Peguero A, Gratacos E. Diagnosis and surveillance of late-onset fetal growth restriction. Am J Obstet Gynecol. 2018;218(2s):S790-S802.e1.
  • 14. ACOG Practice Bulletin No. 202: Gestational Hypertension and Preeclampsia. Obstet Gynecol. 2019;133(1):1.
  • 15. Silver RM. Abnormal Placentation: Placenta Previa, Vasa Previa, and Placenta Accreta. Obstet Gynecol. 2015;126(3):654- 68.
  • 16. Choi JM, Lebwohl B, Wang J, Lee SK, Murray JA, Sauer MV, et al. Increased prevalence of celiac disease in patients with unexplained infertility in the United States. J Reprod Med. 2011;56(5-6):199-203.
  • 17. Kumar D. Prevalence of female infertility and its socio-economic factors in tribal communities of Central India. Rural and remote health. 2007;7(2):456.
  • 18. Meloni GF, Dessole S, Vargiu N, Tomasi PA, Musumeci S. The prevalence of coeliac disease in infertility. Human reproduction (Oxford, England). 1999;14(11):2759-61.
  • 19. Machado AP, Silva LR, Zausner B, Oliveira Jde A, Diniz DR, de Oliveira J. Undiagnosed celiac disease in women with infertility. J Reprod Med. 2013;58(1-2):61-6.
  • 20. Boers K, Vlasveld T, van der Waart R. Pregnancy and coeliac disease. BMJ case reports. 2019;12(12).
  • 21. Fasano A, Catassi C. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac disease: an evolving spectrum. Gastroenterology. 2001;120(3):636-51.
  • 22. Tata LJ, Card TR, Logan RF, Hubbard RB, Smith CJ, West J. Fertility and pregnancy-related events in women with celiac disease: a population-based cohort study. Gastroenterology. 2005;128(4):849-55.
  • 23. Myrsky E, Kaukinen K, Syrjänen M, Korponay-Szabó IR, Mäki M, Lindfors K. Coeliac disease-specific autoantibodies targeted against transglutaminase 2 disturb angiogenesis. Clinical and experimental immunology. 2008;152(1):111-9.
  • 24. Anjum N, Baker PN, Robinson NJ, Aplin JD. Maternal celiac disease autoantibodies bind directly to syncytiotrophoblast and inhibit placental tissue transglutaminase activity. Reproductive biology and endocrinology : RB&E. 2009;7:16.
  • 25. Sollid LM, Jabri B. Is celiac disease an autoimmune disorder? Current opinion in immunology. 2005;17(6):595-600.
  • 26. Di Simone N, Silano M, Castellani R, Di Nicuolo F, D'Alessio MC, Franceschi F, et al. Anti-tissue transglutaminase antibodies from celiac patients are responsible for trophoblast damage via apoptosis in vitro. The American journal of gastroenterology. 2010;105(10):2254-61.
SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-7416
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Süleyman Demirel Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

YOĞUN BAKIM ÜNİTESİNDE YATAN HASTALARIN ENDOTRAKEAL ASPİRAT ÖRNEKLERİNDEN İZOLE EDİLEN BAKTERİLERİN ANTİBİYOTİK DİRENÇ ORANLARI

Tuğba AYVALIK, Emel SESLİ ÇETİN, Mümtaz Cem ŞİRİN, Buket ARIDOĞAN, Server YAĞCI

COVİD-19 PANDEMİSİNDE BİR ÜNİVERSİTE HASTANESİ CERRAHİ ONKOLOJİ KLİNİĞİNDE KANSER CERRAHİSİ DENEYİMİ

İsmail ZİHNİ, Mustafa TERCAN, Muhammed Selim BODUR, Mümtaz ERAKIN, İsa KARACA, Girayhan ÇELİK, İsa SÖZEN, Mehmet SABUNCUOGLU, Recep ÇETİN

KASIK FITIKLARINDA LİCHTENSTEİN VE DESARDA ONARIMLARININ POSTOPERATİF KRONİK AĞRI VE NÜKS YÖNÜNDEN KARŞILAŞTIRILMASI: PROSPEKTİF RANDOMİZE BİR ÇALIŞMA

Ersin TURAN, Kemal ARSLAN, Bülent ERENOĞLU, Ramazan Saygin KERİMOGLU, Süleyman Said KÖKÇAM, Hande KÖKSAL, Osman DOĞRU

RESVERATROL SIÇANLARDA OKSİDATİF STRESİ VE APOPTOZU BASKILAYARAK METOTREKSAT KAYNAKLI YUMURTALIK HASARINI HAFİFLETİR

Kübra KISMET AKA, Çiğdem AYDIN ACAR, Meltem ÖZGÖÇMEN, Rahime ASLANKOÇ, Şükriye YEŞİLOT

ÇOCUKLUK ÇAĞI BAŞ AĞRILARI: NÖROGÖRÜNTÜLEMENİN TANIYA KATKISI VAR MI?

Müjgan ARSLAN

SAĞLIKLI TÜRK NÜFUSUNDA KAN GRUPLARI İLE PLATELETKRİTİN İLİŞKİSİ

Demircan ÖZBALCI, Emine Güçhan ALANOĞLU, Funda YILDIRIM BAŞ, Nur Banu TATAR, Yavuz ÖZCAN, Hasan YASAN, Erşan KAYA

GIDA KATKI MADDESİ OLARAK KULLANILAN SİTRİK ASİT, ASKORBİK ASİT VE SODYUM SİTRATIN İNSAN LENFOSİT HÜCRELERİNDE GENOTOKSİSİTESİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Dilek AŞCI ÇELİK, Vehbi Atahan TOĞAY, Gülçin YAVUZ TÜREL, Nurten ÖZÇELİK

10-20 MM ALT POL BÖBREK TAŞLARININ TEDAVİSİNDE RETROGRAD İNTRARENAL CERRAHİYE KARŞI MİNİ PERKÜTAN NEFROLİTOTOMİ: EĞİLİM SKORU EŞLEŞTİRMELİ BİR ANALİZ

Ahmet GUZEL, Hakan ANIL, Ali YILDIZ, Kaan KARAMIK, Serkan AKDEMİR, Taylan OKSAY, Murat ARSLAN

ÇÖLYAK HASTALIĞININ GEBELİK SONUÇLARI ÜZERİNDEKİ ETKİSİ

Ayşe KELEŞ, Gulsah DAGDEVİREN, Ozge YUCEL CELİK, Gül ÖZGEN, Cantekin İSKENDER, Şevki ÇELEN

MAJÖR DEPRESİF BOZUKLUKTA NÖTROFİL LENFOSİT ORANI, TROMBOSİT LENFOSİT ORANI VE ORTALAMA TROMBOSİT HACMİ DEĞERLENDİRİLMESİ

Süleyman KORKUT