Muhsin ELMAS, Başak GÖĞÜŞ, Ayşegül BÜKÜLMEZ, Mustafa SOLAK
231-234
PEBAT sendromu, TBCD geni, Ensefalopati, ince korpus kallosum
PEBAT syndrome, TBCD gene, Encephalopathy, Thin corpus callosum
ŞAİR ÖZDEMİR İNCE’NİN YAZILARI VE YAZARLIĞI
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi
Journal of Scientific Reports-A
Fikriye POLAT, Nesrin TURAÇLAR, Eylem GÜL, Öztürk ÖZDEMİR, Günsel BİNGÖL
Esmeray MUTLU YILMAZ, Gokhan OZGUR
A rare form of Neu-Laxova Syndrome: A case peport
GORM:Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine
Kader ERYAVUZ, Ali ÇELİK, Seyhan ÖZCAN, Ahmet ERK, Ekrem ÖZAKIN
Yaratık el sendromu (Olgu sunumu)
Deniz ÇELEBİ, EREN GÖZKE, Özgül ÖRE, Mehmet ÇETİNKAYA
Konjenital beyin anomalilerinin tanısında manyetik rezonans görüntüleme ve bilgisayarlı tomografi
Saim AÇIKGÖZOĞLU, Aydoğdu Demet KIREŞİ, Kemal ÖDEV
Corpus callosum lipomas in association with frontal subcutaneous lipomas
Ahmet ÇOLAK, Murat KUTLAY, Çınar BAŞEKİM, Kenan KIBICI, Nusret DEMİRCAN
Korpus kallozum disgenezisine eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular
Tanısal ve Girişimsel Radyoloji (Yeni Adı: Dİagnostic & Intervent. Radiol)
Alpay ALKAN, Ramazan KUTLU, Tamer BAYSAL, AHMET SIĞIRCI, Tayfun ALTINOK, İsmet ORKAN, Tarık HALLAÇ, Kaya SARAÇ