Pelin Albayrak, Gülhis Deda, Serap Teber, Gökçen Öz Tunçer, Muhammet Gültekin Kutluk

SCN1A geninde yeni bir mutasyonun tanımlandığı Dravet Sendromu olgusu

A case of Dravet Syndrome with a newly defined mutation in the SCN1A gene

Türk Pediatri Arşivi

2018-Cilt: 53 - Sayı: 4

259-262

12954

Benzer Makaleler

Kronik hastalığı olan çocukların sağlıklı kardeşlerinde yaşam kalitesi değerlendirilmesi

Türk Pediatri Arşivi

Figen Şahin Dağlı, Meltem Dinleyici

Term ve geç preterm bebeklerde göbek kordonu klempleme zamanının lenfosit alt grupları üzerine etkisi

Türk Pediatri Arşivi

Akgün Yaman, Mehmet Satar, Ferda Özlü, Nilgün Bahar, Hacer Yapıcıoğlu Yıldızdaş, Mustafa Yılmaz, Selim Büyükkurt

Prenatal emzirme öz yeterlilik ölçeği: Geçerlik ve güvenirlik çalışması

Türk Pediatri Arşivi

Hale Uyar Hazar, Esin Uzar Akça

Febril nöbetler ve ilişkili epileptik sendromlar

Türk Pediatri Arşivi

Sema Saltık

Düşük doğum tartılı bebeklerde enteral glutamin desteğinin kilo alma modelleri ve dışkıdaki salgısal immünoglubulin A düzeyleri üzerinde etkisi

Türk Pediatri Arşivi

Mahendra Sampurna, Dina Angelika, Martono Tri Utomo, Nur Aisiyah Wijaya, Budiono Budiono, Firas Farisi Alkaff, Roedi Irawan, Risa Etika

Hodgkin lenfomalı bir hastada varyant Guillain-Barré sendromu: AMSAN

Türk Pediatri Arşivi

Başak Koç, Mine Çalışkan, Işık Odaman Al, Ali Ayçiçek, Cengiz Bayram, Edibe Pembegül Yıldız, Ezgi Uysalol Paslı, Gül Nihal Özdemir

Çocuklarda geç başvurulu Bochdalek hernileri

Türk Pediatri Arşivi

Ünal Bakal, Mehmet SaraÇ, Tugay Tartar, Ahmet Kazez

Otizm spektrum bozukluğunun bin yüzü

Türk Pediatri Arşivi

Annio Posar, Paola Visconti