Adrenal bezden köken alan soliter kistik shwannom oldukça nadirdir. Retroperitoneal kitlelerin %1-5'ini oluşturmaktadır. Klinik bulguları non-spesifiktir. Bizim olgumuzda olduğu gibi tesadüfen saptanırlar ve genel olarak ilk bulguları ağrıdır. Kesin tanı patolojik incelemeyle konur. Rezeksiyondan sonra prognoz mükemmeldir. Adrenal bezden köken alan primer adrenal schwannom dünyada nadir olarak saptanması ve ülkemizde ilk vaka olması nedeniyle yayınlanmaya değer görülmüştür.

Solitary-cystic Schwannoma arising from adrenal gland is seen extremely rare.  Its frequency in our country is unknown. Schwannomas are responsible for 1-5% of all retroperitoneal masses and clinical signs are non-specific. They are diagnosed incidentally as in our case and generally their first sign is referred pain. CT and MR are important screening methods. However, the final diagnosis is made by pathological examination. The prognosis is excellent after total resection. It is valuable to present the primary adrenal schwannoma arising from adrenal gland because of its rare incidence in all of the world thus  this is the first case in our country.