Ankara ili ve çevresindeki arılıklarda teşhis edilen başlıca yavru hastalıklarının dağılımı

Çalışmada larval kalıntı ve kullanılan seçici besiyeri karıştırılmış ve kültür Gram boyama yöntemiyle boyanmıştır. Ardından 100'lük büyütmede immersiyon yağı yardımıyla incelen-miştir. Bu metot tüm bakteriyel ve fungal yavru hastalıkları etkenleri için kullanılmıştır. P. larvae ve B. alvei türlerinin ayrımında ise, biyokimyasal metodlara başvurulmuştur. Hasta larvadan izole edilen bakteriyel kültürler, katalaz üretimleri, Voges-Proskauer, Nişasta hidrolizi, jelatinin parçalanması, sürat kullanımı ve mannitolden asit üretimi yönünden test edilmiştir. Deneyler süresince Ankara ve çevresinde incelenen 52 istasyon köydeki 156 kovandan alınan şüpheli 11 yavrulu petek laboratuvarlara getirilmiştir. Örneklerin 3 tanesinde Amerikan Yavru Çürüklüğü bulgusuna rastlanmıştır. Sayısal açıdan aynı sonuç Avrupa Yavru Çürüklüğü ile enfekte larva örnekleri için de elde edilmiştir. Avrupa Yavru Çürüklüğü ve Kireç hastalığı (fungusun etken olduğu diğer bir yavru hastalığı) 6 larval materyalde birlikte gözlenmiştir. Avrupa Yavru Çürüklüğü aynı zamanda Taş hastalığı (diğer bir fungal yavru hastalığı) ile birlikte 4 larval materyalde belirlenmiştir.

Distribution of the major bacterial brood diseases diagnosed in apiaries in Ankara and its surroundings

In this study smears of larval remains and from isolation media used were fixed and stained with Gram stain. Then they were observed under an oil immersion objective (x100 magnification). This procedure was used for all bacterial and fungal causal agents of brood diseases. In order to distinguish between P. larvae andB. alvei, biochemical detection methods were used. Bacterial cultures isolated from diseased larvae were tested for catalase production, Voges-Proskauer, starch hydrolysis, decomposition of gelatin, use of citrate, and acid production from mannitol. During the experiments in Ankara and its surroundings, 11 suspect brood combs from 156 hives were taken from 52 selected villages to the laboratory. Three brood samples of remains were found with AFB diseased larvae. The same number of results showed in brood samples infected with EFB. EFB and Chalkbrood (a larval disease caused by a fungus) were observed together in 6 larval materials of brood combs. EFB were also detected together with Stonebrood (another fungal brood disease) in four larval smears.

___