Yüksek Yağ İçerikli Diyetle Beslenmiş Sıçanların Karaciğer Dokularının Histokimyasal ve Biyokimyasal İncelenmesi

Amaç: Karaciğer yağlanması kronik karaciğer hastalıklarının en yaygın sebeplerinden birisidir ve son yıllarda oldukça artmıştır. Bu çalışmada yüksek yağ içerikli diyetle (HFD) sıçanlarda oluşturulan yağlanma modelinin karaciğer dokularındaki etkilerinin yapısal ve biyokimyasal olarak araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Çalışmada 16 adet Wistar albino cinsi erkek sıçan (160±30 g) kullanıldı. Sıçanlar rasgele iki gruba ayrıldı. Normal beslenen grup standart sıçan yemi ile ve HFD ile 10 hafta boyunca beslendi. Deney sonunda biyokimyasal ve yapısal incelemeler için karaciğer ve kalpten kan örnekleri alındı. Karaciğer dokusundan elde edilen kesitler ışık mikroskobu ve elektron mikroskobu ile incelendi ve iNOS enzim aktivitesini belirlemek amacıyla immünohistokimyasal olarak boyandı. Karaciğer dokularında malondialdehit (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), CAT, glutatyon enzim aktiviteleri ve serum örneklerinde ALT, AST ve trigliserit (TG) seviyeleri ölçüldü. Bulgular: Işık mikroskobu ve elektron mikroskobik incelemeler sonucunda HFD diyetle beslenen grupta yağlanmaya sebep olan yapısal değişiklikler gözlendi. HFD grupta gözlenen ALT, AST ve TG değerlerindeki artış ile karaciğerde gözlenen yapısal hasar biyokimyasal olarak da doğrulandı. HFD grupta MDA aktivitesi artarken SOD ve CAT aktivitelerinde düşüş gözlendi. HFD grupta iNOS enzim aktivitesi de anlamlı şekilde arttı. Sonuç: Bu çalışmada 10 hafta boyunca yüksek yağ içerikli diyetle beslenen sıçanların karaciğer dokularında yağlanmanın geliştiği ve bu sürece inflamasyonunda etki etmesiyle birlikte oksidatif hasarın tetiklenip antioksidan savunma sisteminin devreye girdiği gözlendi

Biochemical and Histopathological Investigation of Liver Tissues on High Fat Diet Fed Rats

Objective: Hepatic steatosis is a common cause of liver disease and has become more prevalent recently. This study was conducted to investigate the biochemical and histopathological changes in the liver tissue high fat diet (HFD)-induced steatosis in rats. Materials and Methods: In this study, 16 male Wistar-albino rats (160±30 g in weight) were used and divided into two groups: The normal fed diet group fed with a standard diet and the HFD group fed with a HFD for 10 weeks. At the end of the experiment, the liver sections and blood from the heart underwent biochemical and histological investigations. The sections obtained from the liver were examined by light and electron-microscopy and the sections stained immunohistochemically to determine the iNOS activity. The antioxidant activities in liver samples and the alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), triglyceride (TG) levels in serum were measured. Results: Because of light-microscopy and electron-microscopic investigations, histopathological changes caused the steatosis were observed in the HFD group. The histopathological damage observed in the liver was confirmed biochemically with the increase in the ALT, AST, and TG levels. While the malondialdehyde activity increased, the superoxide dismutase and catalase activities decreased in the HFD group. iNOS enzyme activity increased in the HFD group. Conclusion: In this study, it was observed that steatosis developed in the liver tissue of rats fed with the HFD at 10 weeks and oxidative damage was triggered with the influence of inflammation and activation of the antioxidant defense system.

___

  • 1. Adams LA, Angulo P, Lindor KD. Nonalcoholic fatty liver disease. CMAJ 2005; 172: 899-905.
  • 2. Koteish A, Diehl AM. Animal models of steatosis. Semin Liver Dis 2001; 21: 89-104.
  • 3. Iizuka K, Bruick RK, Liang G, Horton JD, Uyeda K. Deficiency of carbohydrate response element-binding protein (ChREBP) reduces lipogenesis as well as glycolysis. Proc Natl Acad Sci U S A 2004; 101: 7281-6.
  • 4. Kulinski A, Vance DE, Vance JE. A choline-deficient diet in mice inhibits neither the CDP-choline pathway for phosphatidylcholine synthesis in hepatocytes nor apolipoprotein B secretion. J Biol Chem 2004; 279: 23916-24.
  • 5. Li S, Liao X, Meng F, Wang Y, Sun Z, Guo F, et al. Therapeutic role of ursolic acid on ameliorating hepatic steatosis and improving metabolic disorders in high-fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease rats. PLoS One 2014; 9: e86724.
  • 6. Brunt EM, Janney CG, Di Bisceglie AM, Neuschwander-Tetri BA, Bacon BR. Nonalcoholic steatohepatitis: a proposal for grading and staging the histological lesions. Am J Gastroenterol 1999; 94: 2467-74.
  • 7. Sun Y, Oberley LW, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988; 34: 497-500.
  • 8. Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984; 105: 121-6.
  • 9. Tietze F. Enzymic method for quantitative determination of nanogram amounts of total and oxidized glutathione: applications to mammalian blood and other tissues. Anal Biochem 1969; 27: 502-22.
  • 10. Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem 1979; 95: 351-8.
  • 11. Sumida Y, Yoneda M. Current and future pharmacological therapies for NAFLD/NASH. J Gastroenterol 2018; 53: 362-76.
  • 12. Jahn D, Kircher S, Hermanns HM, Geier A. Animal models of NAFLD from a hepatologist's point of view. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2019;943-953.
  • 13. Chen XY, Cai CZ, Yu ML, Feng ZM, Zhang YW, Liu PH, et al. LB100 ameliorates nonalcoholic fatty liver disease via the AMPK/Sirt1 pathway. World J Gastroenterol 2019; 25: 6607-18.
  • 14. Friedman SL, Neuschwander-Tetri BA, Rinella M, Sanyal AJ. Mechanisms of NAFLD development and therapeutic strategies. Nat Med 2018; 24: 908-22.
  • 15. Lieber CS, Leo MA, Mak KM, Xu Y, Cao Q, Ren C, et al. Model of nonalcoholic steatohepatitis. Am J Clin Nutr 2004; 79: 502-9.
  • 16. Wu Y, Wang C, Sun H, LeRoith D, Yakar S. High-efficient FLPo deleter mice in C57BL/6J background. PLoS One 2009; 4: e8054.
  • 17. Park HJ, Lee JY, Chung MY, Park YK, Bower AM, Koo SI, et al. Green tea extract suppresses NFκB activation and inflammatory responses in diet-induced obese rats with nonalcoholic steatohepatitis. J Nutr 2012; 142: 57-63.
  • 18. Chen X, Li L, Liu X, Luo R, Liao G, Li L, et al. Oleic acid protects saturated fatty acid mediated lipotoxicity in hepatocytes and rat of non-alcoholic steatohepatitis. Life Sci 2018; 203: 291-304.
  • 19. Gårdebjer EM, Cuffe JSM, Ward LC, Steane S, Anderson ST, Dorey ES, et al. Effects of periconceptional maternal alcohol intake and a postnatal high-fat diet on obesity and liver disease in male and female rat offspring. Am J Physiol Endocrinol Metab 2018; 315: E694-704.
  • 20. Wang Z, Li S, Wang R, Guo L, Xu D, Zhang T, et al. The protective effects of the β3 adrenergic receptor agonist BRL37344 against liver steatosis and inflammation in a rat model of high-fat dietinduced nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Mol Med 2020; 26: 54.
  • 21. Xie X, Yan D, Li H, Zhu Q, Li J, Fang YP, et al. Enhancement of Adiponectin Ameliorates Nonalcoholic Fatty Liver Disease via Inhibition of FoxO1 in Type I Diabetic Rats. J Diabetes Res 2018; 2018: 6254340.
  • 22. Yang JM, Sun Y, Wang M, Zhang XL, Zhang SJ, Gao YS, et al. Regulatory effect of a Chinese herbal medicine formula on nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2019; 25: 5105-19.
  • 23. Ding X, Jian T, Li J, Lv H, Tong B, Li J, et al. Chicoric Acid Ameliorates Nonalcoholic Fatty Liver Disease via the AMPK/Nrf2/NFκB Signaling Pathway and Restores Gut Microbiota in High-Fat-DietFed Mice. Oxid Med Cell Longev 2020; 2020: 9734560.
  • 24. Yi HW, Zhu XX, Huang XL, Lai YZ, Tang Y. Selenium-enriched Bifidobacterium longum protected alcohol and high fat diet induced hepatic injury in mice. Chin J Nat Med 2020; 18: 169-77.
  • 25. Echeverría F, Valenzuela R, Bustamante A, Álvarez D, Ortiz M, Soto-Alarcon SA, et al. Attenuation of High-Fat Diet-Induced Rat Liver Oxidative Stress and Steatosis by Combined Hydroxytyrosol- (HT-) Eicosapentaenoic Acid Supplementation Mainly Relies on HT. Oxid Med Cell Longev 2018; 2018: 5109503.
Meandros Medical And Dental Journal-Cover
  • ISSN: 2149-9063
  • Yayın Aralığı: 4
  • Başlangıç: 2000
  • Yayıncı: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Farklı Uygulama Prosedürleri Kendinden Bağlanabilen Restoratif Materyallerin Sertliğini Etkiler mi?

Başak YAZKAN, Duygu RECEN

Yüksek Yağ İçerikli Diyetle Beslenmiş Sıçanların Karaciğer Dokularının Histokimyasal ve Biyokimyasal İncelenmesi

Alparslan GÖKÇİMEN, Tuncay KULOĞLU, Yurdun KUYUCUSU, Sait POLAT, Tuğba ÇELİK SAMANCI, Murat BOYACIOĞLU

Periodontal Hastalıklar ve Hamilelik Sonuçları Arasındaki İlişki Üzerine Kadın Hastalıkları ve Doğum Doktorlarının Bilgi Düzeyi, Davranış ve Tutumlarının Değerlendirilmesi

Gülbahar USTAOĞLU, Ülkü Mete URAL, Handan ANKARALI, Tuğçe PAKSOY

Türkçe Evcil Hayvan Tutum Ölçeğinin Geçerlik ve Güvenirliği

Musa Şamil AKYIL, Filiz ABACIGİL, Seyhan ÇİTLİK SARITAŞ, Rahşan ÇEVİK AKYIL, Ayşegül KAHRAMAN

Koledok Taşı için Ayaktan ERCP Güvenli midir?

Bülent ÖDEMİŞ, Hakan YILDIZ, İsmail TAŞKIRAN, Erkan PARLAK

Türk Popülasyonunda Mandibular Santral Kesici Dişlerdeki Komplike Kök Kanal Morfolojisi ile Mandibular Birinci Molar Dişlerdeki Radix Entomolaris Arasındaki Potansiyel Korelasyon: Konik Işınlı Bilgisayarlı Tomografi Analizi

Zeliha UĞUR AYDIN, Duygu GÖLLER BULUT

Comparison of the Nickel Titanium Alloy Archwires’ Dimensions with the Mean Arch Dimensions of a Turkish Sample

Sevda ERKAN, Kübra YARADANAKUL, Berza ŞEN YILMAZ, Ezgi Sunal AKTÜRK

Egzersiz Yaptırılan Ratlarda Niasin ile Melatonin Takviyesinin Antioksidan Sistem ve Lipid Peroksidasyonu Üzerine Etkisi

Aslıhan BÜYÜKÖZTÜRK KARUL, Adem KESKİN

Retinopatisi Olmayan Diyabetik Gözlerde Glikolize Hemoglobin (HbA1c) Düzeyi ile Merkezi Korneal ve Maküler Kalınlık Arasındaki İlişki

Dilek ÖZÇELİK SOBA, Yasemin ÖZDAMAR EROL, Burcu KAZACI, Çağrı İLHAN

Üç Farklı Kinematik Sisteme Karşı OneCurve Sürekli Rotasyon Sisteminin Şekillendirme Özellikleri: ProTaper Universal, Twisted File Adaptive ve WaveOne Gold

Ali TÜRKYILMAZ, Volkan ARIKAN