Bu çalışma Ankara tekesi spermasının farklı oranlarda yumurta sarısı içeren yağsız süt tozu sulandırıcısı ile sulandırılıp dondurulması ve dondurma sonrası spermatolojik özelliklerin saptanması amacıyla yapılmıştır. Çalışmada, 3 baş ergin Ankara keçisi tekesinden alınan ejakülatlar kullanılmıştır. Ejakülatlar çiftleştirme mevsiminde suni vajen kullanılarak haftada iki kez, üç hafta süresince toplanmıştır. Alınan ejakülatlar birleştirildikten sonra 5 eşit hacme bölünmüş ve 37°C’deki su banyosunda % 5, 10, 15, 20 oranında yumurta sarısı içeren ve içermeyen (kontrol) yağsız süt tozu sulandırıcısıyla sulandırılmıştır. Sulandırılan spermalar payetlere (0.25 ml) çekilerek 5°C’de ekilibrasyona bırakılmıştır. Ekilibrasyonu izleyen süreçte payetler sıvı azot buharında dondurularak daha sonra değerlendirilmek üzere -196° C’deki sıvı azotta saklanmıştır. Çözdürme sonrası en yüksek spermatozoa motilitesi (% 65.0±4.53) % 10 yumurta sarısı içeren yağsız süt tozu sulandırıcısında bulunurken, en düşük spermatozoa motilitesi (% 30.0±3.56) yumurta sarısı içermeyen yağsız süt tozu sulandırıcısından elde edilmiştir. Anormal spermatozoa bakımından % 10 ve 15 yumurta sarısı içeren gruplar (% 22.6±4.01 ve 24.5±3.70) arasındaki istatistiksel farklılıklar önemsiz, yumurta sarısı içermeyen kontrol grubundaki anormal spermatozoa oranı (% 44.6±4.41) diğer sulandırıcı gruplarından istatistiksel açıdan önemli oranda yüksek bulunmuştur (P<0.05). Canlı spermatozoa oranı bakımından en yüksek oran (% 74.5±2.86) % 10 yumurta sarısı içeren sulandırıcı grubundan elde edilmiştir. Sonuç olarak, Ankara tekesi spermasının dondurulmasında kullanılan yağsız süt tozu sulandırıcısına % 10 yumurta sarısı ilavesinin çözdürme sonrası spermatolojik parametreler üzerine önemli katkılar sağladığı saptanmıştır.

This study was carrried out to determine the effects of different amount of egg yolk added to skimmed milk extender of Angora buck semen on spermatologic parameters after frozen-thawed semen. Ejaculate samples were obtained from three mature Angora bucks were used in this study. Ejaculates were collected using an artificial vagina twice a week, for three weeks running, during the breeding season. After pooling, each pooled ejaculate was split into five equal aliquots and diluted with based extender containing egg yolk (5, 10,15, 20 %) or no egg yolk (control). Diluted samples were aspirated into 0.25 ml straws, equilibrated at 5°C. Following equilibration, the straws were frozen in liquid nitrogen vapour and stored at -196°C until evaluation. Highest motility after post-thaw was obtained from skimmed milk extender containing 10 % egg yolk as 68.5±4.53 % and lowest motility was obtained from skimmed milk extender containing 0 % egg yolk as 30.0±3.56 %. At abnormal spermatozoa rates, while there was not statistically significant difference between the groups including 5, 10 % egg yolk extenders (24.5±3.70, 22.6±4.01 %, respectively), in control group (0 % egg yolk) fairly higher rate (44.6±4.41 %) were obtained than in other groups and differences between groups containing egg yolk and no egg yolk were important (P<0.05). Live spermatoza with the highest rate was obtained at group with 10 % egg yolk. In conlusion, it was seen that skimmed milk extender containing 10 % egg yolk of Angora buck semen provided the significant contributions on spermatological parameters after thawing