İzole Trombositopenili Hastaların Demografik ve Klinik Özellikleri

GİRİŞ ve AMAÇ: Trombosit sayısının 150.000/ mm³ altı trombositopeni olarak tanımlanmaktadır. İzole trombositopeni ise diğer serilerin (eritrosit ve lökosit) normal olup sadece trombosit değerinin düşüklüğü ile karakterizedir. Bu çalışmada izole trombositopeni nedeniyle hematoloji kliniğine başvuran hastaların etyolojik tanısı, klinik özellikleri ve kan parametrelerini değerlendirmeyi amaçladık. YÖNTEM ve GEREÇLER: Ekim 2016 - Ocak 2018 tarihleri arasında kliniğimizde trombositopeni nedeniyle takip edilen hastaların dosyaları geriye dönük olarak tarandı. İzole trombositopeni saptanan 301 hasta çalışmaya dahil edildi. Patofizyolojik etyolojiye göre izole trombositopeni sınıflandırıldı. Primer immun trombositopeni (ITP) ile izole trombositopeniye yol açan diğer hastalıkların tam kan sayımı değerleri karşılaştırıldı. BULGULAR: Hastaların 202'si kadın ve 99'u erkekti. 173 hastada artmış trombosit tüketimi, 45 hastada yalancı trombositopeni, 27 hastada trombosit sekestrasyonu( hipersplenizm), 3 hastada ise azalmış trombosit üretimine neden olan hastalıklar saptandı. 54 hastada trombosit değeri 100.000- 150.000 / mm³ arasında idi ve bu durumu açıklayacak herhangi bir patoloji yoktu. Primer ITP izole trombositopenili hastalarda en sık saptanan hastalıktı (%35,8) ve bu hastalarda trombosit sayısı diğer izole trombositopeniye yol açan hastalıklara göre anlamlı olarak daha düşüktü TARTIŞMA ve SONUÇ: Çalışmamızda izole trombositopeninin en sık nedeni primer ITP, ikinci en sık neden yalancı trombositopeniydi. Diğer nedenler olarak ilaç ve enfeksiyon ilişkili, gestasyonel trombositopeni, kollajen vasküler hastalıklar ve hipersplenizm bulundu. Trombositopeni bir laboratuar bulgusudur ve çeşitli hastalıklarla ilişkili olabilir. İzole trombositopeniyi tanımlayabilen spesifik bir test yoktur. İlk önce periferik yayma ile gerçek ve yalancı trombositopeni ayrımı yapılmalıdır. Sonra da kapsamlı anamnez, fizik muayene ve diğer laboratuar testleri ile tanıya ulaşılmalıdır.

Demographic and Clinical Features of Patients with Isolated Thrombocytopenia

INTRODUCTION: Thrombocytopenia is defined as platelet count below 150.000/mm³. Isolated thrombocytopenia is characterized by low platelet count without any other abnormality of erythrocyte and leucocyte.This study aims to evaluate the etiological diagnosis, clinical features and blood parameters of patients who admitted to the hematology clinic due to isolated thrombocytopenia. METHODS: The datas of patients who were diagnosed and followed up in our clinic between October 2016 and January 2018 for thrombocytopenia were screened retrospectively. 301 patients with isolated thrombocytopenia were included.İsolated thrombocytopenia was classified according to pathophysiological etiology. RESULTS: Of the patients, 202 were female and 99 were male. We observed that decreased platelet causes were due to platelet consumption in 173 patients, pseudo-thrombocytopenia (PTCP) in 45 patients, platelet sequestration in 27 patients, and decreased platelet production in 3 patients. The platelet count was between 100 and 150,000/mm³ in 54 patients and there was no pathology to explain this condition. Primary ITP was the most common disorder (35,8%) and the level of platelet was significantly lower in these patients than in other isolated thrombocytopenia. DISCUSSION AND CONCLUSION: In our study, the two most common causes of isolated thrombocytopenia were primary ITP and pseudothrombocytopenia.We showed that other causes were drug and infection-related, gestational thrombocytopenia, collagen vascular diseases and hypersplenism. Thrombocytopenia is a laboratory finding and may be related to various disorders.There are no specific tests that can identify thrombocytopenia. True and false thrombocytopenia should be differentiated by peripheral smear.Then, the cause of isolated thrombocytopenia should be determined by comprehensive history, physical examination and laboratory tests.

___

  • 1.Gauer RL, Braun MM. Thrombocytopenia. Am Fam Physician. 2012 Mar 15;85(6):612-22.
  • 2. Stasi R. How to approach thrombocytopenia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012;2012:191-7.
  • 3.Sekhon SS, Roy V. Thrombocytopenia in adults: A practical approach to evaluation and management.South Med J. 2006 May;99(5):491-8; quiz 499-500, 533.
  • 4. Izak M, Bussel JB. Management of thrombocytopenia. F1000 Prime Rep. 2014; 6: 45.
  • 5.Mitchell O, Feldman DM, Diakow M, Sigal SH. The pathophysiology of thrombocytopenia in chronic liver disease. Hepat Med. 2016 Apr 15; 8: 39-50.
  • 6. Aster RH. Pooling of platelets in the spleen: role in the pathogenesis of “hypersplenic” thrombocytopenia. J Clin Invest. 1966; 45(5): 645-657.
  • 7- Neunert C, Lim W, Crowther M, Cohen A, Solberg L Jr, Crowther MA. The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia. Blood. 2011 Apr 21; 117(16): 4190-207.
  • 8- Cheng CK, Chan J, Cembrowski GS, van Assendelft OW. Complete blood count reference interval diagrams derived from NHANES III: stratification by age, sex, and race. Lab Hematol 2004; 10(1):42–53.
  • 9- Lippi G, Plebani M.EDTA-dependent pseudothrombocytopenia: further insights and recommendations for prevention of a clinically threatening artifact. Clin Chem Lab Med. 2012 Aug;50(8):1281-5.
  • 10. Zandecki M, Genevieve F, Gerard J, Godon A. Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part I: platelets. Int J Lab Hematol. 2007 Feb;29(1):4-20.
  • 11. Bartels PC, Schoorl M, Lombarts AJ: Screening for EDTA-dependent deviations in platelet counts and abnormalities in platelet distribution histograms in pseudothrombocytopenia. Scand J Clin Lab Invest 1997, 57(7): 629–636.
  • 12. Vicari A, Banfi G, Bonini PA. EDTA-dependent pseudothrombocytopaenia: a 12-month epidemiological study. Scand J Clin Lab Invest. 1988, 48(6):537–542.
  • 13. Bragnani G, Bianconcini G, Brogna R, Zoli G. Pseudothrombocytopenia: clinical comment on 37 cases. Minerva Medica. 2001, 92: 13–18.
  • 14. Silvestri F, Virgolini L, Savignano C, Zaja F, Velisig M, Baccarani M. Incidence and diagnosis of EDTA-dependent pseudothrombocytopenia in aconsecutive outpatient population referred for isolated thrombocytopenia. Vox Sang. 1995; 68(1):35–39.
  • 15. Cohen AM, Cycowitz Z, Mittelman M, Lewinski UH, Gardyn J: The incidence of pseudothrombocytopenia in automatic blood analyzers. Haematologia (Budap). 2000; 30(2): 117-21.
  • 16. Bizzaro N. EDTA-dependent pseudothrombocytopenia: a clinical and epidemiological study of 112 cases, with 10-year follow-up. Am J Hematol. 1995 Oct;50(2):103-9.
  • 17. Rodeghiero F, Ruggeri M. ITP and international guidelines: What do we know, what do we need? Presse Med. 2014 Apr;43(4 Pt 2):e61-7.
  • 18. Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, Michel M, Provan D, Arnold DM et al. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Blood. 2009;113(11): 2386-2393.
  • 19- Stasi R, Amadori S, Osborn J, Newland AC,Provan D. Long-term outcome of otherwise healthy individuals with incidentally discovered borderline thrombocytopenia. PLoS Med. 2006; 3(3):e24.
  • 20. Adibi P, Faghih Imani E, Talaei M, Ghanei M. Population-based platelet reference values for an Iranian population. Int J Lab Hematol. 2007;29: 195-199.
  • 21. Lugada ES, Mermin J, Kaharuza F, et al. Population-based hematologic and immunologic references values for a healthy Ugandan population. Clin Diagn Lab Immunol. 2004; 11: 29-34
  • 22. Burrows RF, Kelton JG. Incidentally detected thrombocytopenia in healthy mothers and their infants. N Engl J Med. 1988;319:142-145.
  • 23. Lambert MP, Gernsheimer TB. Clinical updates in adult immune thrombocytopenia. Blood. 2017 May 25;129(21):2829-2835.
  • 24. Cines DB, Bussel JB, Liebman HA, Luning Prak ET. The ITP syndrome: pathogenic and clinical diversity. Blood. 2009; 113(26): 6511- 6521.
  • 25.Moulis G, Palmaro A, Montastruc JL, Godeau B, Lapeyre-Mestre M, Sailler L. Epidemiology of incident immune thrombocytopenia: a nationwide population-based study in France. Blood. 2014; 124(22): 3308-3315.
Kocaeli Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 2147-0758
  • Başlangıç: 2012
  • Yayıncı: -
Sayıdaki Diğer Makaleler

Erektil Disfonksiyon Şikayeti ile Üroloji Polikliniğine Başvuran Hastalarda Kardiyovasküler Hastalıkların Değerlendirilmesi

Banu BEDİR, Turgut YAPANOĞLU, Hasan KOCATÜRK, Hüseyin KOCATÜRK, Mehmet Sefa ALTAY, Feyzi BEDİR

Ailevi Akdeniz Ateşi Tanılı Çocuklarda Uzamış Febril Miyalji Sendromu

Cüneyt KARAGÖL, Müge SEZER, Tuba KURT, Banu ÇELİKEL ACAR, Fatma AYDIN, Elif ÇELİKEL, Zahide EKİCİ TEKİN, Nilüfer TEKGÖZ, Serkan COŞKUN

Gebe Olan ve Olmayan Kadınlarda Koronavirüs-19 Fobisinin Karşılaştırılması

Selma ŞEN, Pakize Özge KARKIN, Gözde SEZER, Müberra DURAN

İzole Trombositopenili Hastaların Demografik ve Klinik Özellikleri

Esra TERZİ DEMİRSOY, Ceyda ASLAN, Ayfer GEDÜK

Meme Kanseri Radyoterapisinde Enflamasyon Belirteçleri Değişimi

Alev KURAL, Elif Eda ÖZER, Gülşen Pınar SOYDEMİR

Güncel Literatür Işığında Akut Respiratuar Distres Sendromu

Rukiye Pınar BÖLÜKTAŞ, Gülşen KALAYCIOĞLU, Ayşenur ÜÇERİZ

Akromegali Hastalarında Hematolojik İndeksler ve Tedavi ile İlişkisi

Berrin ÇETİNARSLAN, Zeynep CANTÜRK, İlhan TARKUN, Adnan BATMAN, Özlem Zeynep AKYAY, Alev SELEK

Jinekomasti Hastalarında Ultrason Elastografi Bulgularının Değerlendirilmesi

Nuray VOYVODA, Tülay ÖZER, Samet GENEZ

Bir Sempozyuma Katılan Aile Hekimlerinin Aşı Uygulamaları Konusundaki Bilgilerinin Değerlendirilmesi

Ömer KARAŞAHİN, İrem AKDEMİR KALKAN, Yakup DEMİR, Fesih AKTAR, Yeşim YILDIZ, Yeşim TAŞOVA, Mustafa Kemal ÇELEN, Merve AYHAN, Fethiye AKGÜL, Merve ÖREN, Mehmet Uğur KARABAT, Tuba DAL

Alkol Bağımlılığı olan Hastalarda Komorbid Psikiyatrik Tanı ve Klinik Paremetreler ile İlişkisi

Hülya ENSARİ, Ayşegül KOÇ