Mustafa Akif SARIYILDIZ, Erkan YULA, Özcan DEVECİ

Brusellozis tanılı hastada ani gelişen dirsek artriti: Ailesel Akdeniz Ateşi

Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), askenazi olmayan Yahudiler, Ermeni, Türk ve Araplar arasında yaygın olarak görülen otozomal resesif geçişli hastalıktır. FMF’in karakteristik özellikleri tekrarlayan ve kendini sınırlayıcı ateş, poliserözit atakları (sinovit, peritonit, plörit) ve sekonder amiloidozistir. Genetik çalışmalar FMF geni için 16. kromozomda lokalize olan MEFV genine işaret etmektedir. FMF tanısı klinik geçmiş, tipik ataklar, etnik köken ve aile öyküsüne dayanır. Brusella, gram negatif basillerin neden olduğu sistemik infeksiyöz bir hastalıktır. Hastalığın prevelansı gelişmekte olan ülkelerde daha yüksektir. İnsana sıklıkla, pastörize edilmemiş süt ürünlerinin tüketimi veya enfekte hayvanlarla direkt temas yoluyla bulaşır. Bu yazıda brusella tanısı ile takip ettiğimiz hastada ani gelişen dirsek efüzyonu sonrasında FMF tanısı koyduğumuz bir brusella FMF birlikteliğini tartıştık.

Acutely developed elbow arthritis in a patient with Brucellosis: Familial Mediterranean Fever

Familial Mediterranean Fever (FMF) is an autosomal recessive disorder that is prevalent in non-Ashkenazi Jews, Armenians, Turks and Arabs. The characteristic features of FMF is recurrent self-limited attacks of fever, polyserositis (synovitis, peritonitis, and pleuritis), and secondary amyloidosis. Genetic studies have shown that the gene for FMF is located on chromosome 16p is designated MEFV. The diagnosis of FMF is based on a clinical history of typical acute attacks, ethnic background, and family history. Brucellosis is a systemic infectious disease caused by gram-negative bacillus. The prevalence of the disease is higher in developing countries. It is frequently transmitted to humans via consumption of infected unpasteurized dairy products and infected by direct contact with infected animals. In this article, we discussed a patient who was in our follow up with diagnosis of brucellosis, after sudden effusion of elbow; we diagnosed the case FMF together with brucellosis.

PDF

___

1. Kaya S, Kaptanoğlu E, Elden H, et al. Coexistence of Familial Mediterranean Fever and juvenile idiopathic arthritis with osteoporosis successfully treated with etanercept. Int Med 2010;49(3): 619-22.
2. Kalyoncu U, Tufan A, Karadağ O, et al. Rubinstein-Taybi Syndrome and Familial Mediterranean Fever in a single patient: Two distinct genetic diseases located on chromosome 16p13.3. J National Med Assoc 2006;98(12):1692-93.
3. Uğurlu S, Bolayır E, Candan F, et al. Familial mediterranean fever and multiple sclerosis: a case report. Orgão oficial da sociedade portuguesa de reumatologia. Acta Reum Port 2009;34(2):117-9.
4. Ateş Ö, Çaylı SR, Koçak A, et al. Spinal epidural abscess caused by brucellosis. Two case reports. Neurol Med Chir (Tokyo) 2005;45(1):65-70.
5. Turgut M, Çullu E, Şendur ÖF, Gürer G. Brucellar spine infection. Four case reports. Neurol Med Chir (Tokyo) 2004;44(5):562-67.
6. Bal A, Gürçay E, Ünlüsoy D, et al. Musculoskeletal complications of brucellosis. Trakya Univ Tip Fak Derg 2008;25(1):20-25.
7. Beyan E, Pamukçuoğlu M, Tura Ç, Abaylı E. Gluteal Abscesses Caused by Brucella Species. J Japan Soc Int Med 2008;47(2):171-72.
8. Turunc T, Demiroğlu YZ, Alişkan H, et al. Brucellosis in cases of end-stage renal disease. Nephrol Dial Transplant 2008;23(12):2344-49.
9. Calgüneri M, Apras S, Özbalkan Z, Öztürk MA. The efficacy of interferon alpha in a patient with resistant familial mediterranean fever complicated by polyarteritis nodosa. Int Med 2004;43(4):612-4.
10. Lidar M, Livneh A. Familial Mediterranean fever: clinical,molecular and management advancements. J Med Neth 2007;65(3):318-24.