Pediatrik Non-İdiopatik Skolyoz

Omurganın stabilitesi omurgaya, torakal ve lomber kas ve bağlara, ayrıca intervertebral disklere bağlıdır. Bu komponentlerin herhangi birindeki dengesizlik stabiliteyi bozmaktadır. Skolyoz, omurgada meydana gelen 3 boyutlu kompleks bir hastalıktır. Skolyozlu olgularda, farklı derecelerde omurga şeklinde ve diziliminde bozukluk, toraksta deformite ve solunum ve dolaşım sistemlerinde kısıtlılıklar oluştuğu gözlenmektedir. Skolyoz hastalığının etyopatogenezi tam olarak bilinmemekle birlikte birçok teori öne sürülmektedir. Çocukluk çağının önemli deformitelerinden olan skolyoz, idiopatik ve non-idiopatik olarak sınıflandırılır. En sık görülen tip %90 oranla idiopatik (sebebi belli olmayan) iken daha az görülen non-idiopatik skolyoz temel olarak; kongenital, nöromuskuler ve sendromik olarak sınıflandırılmaktadır. Genel olarak skolyoz olgularının izleminde direkt skolyoz grafileri yeterlidir. Ancak çoğunlukla komplike yapıdaki skolyoz olguları, 3 boyutlu bilgisayarlı tomografi ile çok daha ayrıntılı olarak değerlendirilebilmektedir. Bu çalışma ile birçok sendromla birlikteliği bulunan non-idiopatik skolyozlara genel bir bakış sunulması amaçlandı.

Anahtar Kelimeler:

Skolyoz, Non-idiopatik, Nöromusküler, Konjenital, Sendrom

PDF

___

1. Giampietro PF. Genetic aspects of congenital and idiopathic scoliosis. Scientifica (Cairo). 2012;2012:1-15.
2. Yılgör Ç, Eroğlu İN, Söğünmez N, Abul K, Alanay A. Konjenital Skolyoz Tanı ve Tedavisi. Acibadem Univ Saglik Bilim Derg. 2019;10(2):148-155.
3. Cakir CO, Cayli SR. Congenital Scoliosis Konjenital Skolyoz. Türk Nöroşirürji Dergisi. 2013;23:28–36.
4. Ekinci Ş, Erşen Ö, Bilgiç S, Ege T, Şehirlioǧlu A, Oǧuz E, et al. The importance of early diagnosis and treatment in congenital scoliosis. TAF Prev Med Bull. 2011;10(4):441–446.
5. Hedequist D, Emans J. Congenital scoliosis: a review and update. J Pediatr Orthop. 2007;27(1):106–116.
6. Hedequist D, Emans J. Congenital scoliosis. J Am Acad Orthop Surg. 2004;12(4):266–275.
7. Tsirikos AI, McMaster MJ. Congenital anomalies of the ribs and chest wall associated with congenital deformities of the spine. J Bone Joint Surg Am. 2005;87(11):2523–2536.
8. Johal J, Loukas M, Fisahn C, Chapman JR, Oskouian RJ, Tubbs RS. Hemivertebrae: a comprehensive review of embryology, imaging, classification, and management. Child’s Nerv Syst ChNS Off J Int Soc Pediatr Neurosurg. 2016;32(11):2105–2109.
9. Roberts SB, Tsirikos AI. Factors influencing the evaluation and management of neuromuscular scoliosis: A review of the literature. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016;29(4):613–623.
10. Centel T. Klippel Feil Sendromu, Servikal deformite: Tortikolis, Boyun Hastalıkları. In: Herring J, editör. Tachdjian’ın Pediatrik Ortopedisi. Güneş Tıp Kitapevleri. 4. Baskı. Ankara; 2012. s. 221–232.
11. Tracy MR, Dormans JP, Kusumi K. Klippel-Feil syndrome: clinical features and current understanding of etiology. Clin Orthop Relat Res. 2004 Jul;(424):183–190.
12. Andrish J, Kalamchi A, MacEwen GD. Sacral agenesis: a clinical evaluation of its management, heredity, and associated anomalies. Clin Orthop Relat Res. 1979;(139):52–57.
13. Jeelani Y, Mosich GM, McComb JG. Closed neural tube defects in children with caudal regression. Child’s Nerv Syst ChNS Off J Int Soc Pediatr Neurosurg. 2013;29(9):1451–1457.
14. Herring J. Skeletal Dysplasias. In: Herring JA, editor. Tachdjian’s Pediatric Orthopaedics. Fifth ed. Philadelphia: Elsevier; 2014. p. 367–472.
15. Di Silvestre M, Greggi T, Giacomini S, Cioni A, Bakaloudis G, Lolli F, et al. Surgical treatment for scoliosis in Marfan syndrome. Spine (Phila Pa 1976). 2005;30(20):E597-604.
16. Jones KB, Erkula G, Sponseller PD, Dormans JP. Spine deformity correction in Marfan syndrome. Spine (Phila Pa 1976). 2002;27(18):2003–2012. 17. Tunçbilek E, Alanay Y. Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome). Orphanet J Rare Dis. 2006;1:20.
18. Ainsworth SR, Aulicino PL. A survey of patients with Ehlers-Danlos syndrome. Clin Orthop Relat Res. 1993;(286):250–256.
19. Crawford AH, Lykissas MG, Schorry EK, Gaines S, Jain V, Greggi T, et al. Neurofibromatosis: etiology, commonly encountered spinal deformities, common complications and pitfalls of surgical treatment. Spine Deform. 2012;1(1):85–94.
20. Iizuka Y, Iizuka H, Kobayashi R, Mieda T, Takagishi K. Giant schwannoma with extensive scalloping of the lumbar vertebral body treated with one-stage posterior surgery: a case report. J Med Case Rep. 2014;8:421.
21. Akbarnia BA, Gabriel KR, Beckman E, Chalk D. Prevalence of scoliosis in neurofibromatosis. Spine (Phila Pa 1976). 1992;17(8 Suppl):244-248.
22. Ferner RE, Huson SM, Thomas N, Moss C, Willshaw H, Evans DG, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1. J Med Genet. 2007;44(2):81–88.
23. Akgül T. Osteogenezis İmperfekta. In: Balioğlu MB, editor. Omurgayı Tutan Sendromlar. 1. Baskı. Ankara: Türk Omurga Derneği Yayınları-6; 2016. s. 205–220.
24. Forlino A, Marini JC. Osteogenesis imperfecta. Lancet (London, England). 2016;387(10028):1657–1671.
25. Sokolova MG, Lobzin S V, Nikishina OA, Kiselev A V, Rezvantsev M V, Litvinenko I V, et al. [Pathogenesis of cognitive disorders in patients with Duchenne muscular dystrophy]. Zhurnal Nevrol i psikhiatrii Im SS Korsakova. 2017;117(12):78–84.
26. Dulfer SE, Lange F, Wapstra FH, Potgieser ARE, Valk JP, Absalom AR, et al. Intraoperative neurophysiological monitoring during scoliosis surgery in patients with Duchenne muscular dystrophy. Eur spine J Off Publ Eur Spine Soc Eur Spinal Deform Soc Eur Sect Cerv Spine Res Soc. 2020;29(8):2029–2035.
27. Hsu JD, Quinlivan R. Scoliosis in Duchenne muscular dystrophy (DMD). Neuromuscul Disord. 2013;23(8):611–617.
28. Alper G, Narayanan V. Friedreich’s ataxia. Pediatr Neurol. 2003;28(5):335–341.
29. Milbrandt TA, Kunes JR, Karol LA. Friedreich’s ataxia and scoliosis: the experience at two institutions. J Pediatr Orthop. 2008;28(2):234–238.