Bu çalışmada 3° C, 25° C, 35° C ve 45° C da 0,1M NaCl ve 0,1 M NaCl içeren asetat (pH=4,4 ) ve sitrat (pH=4,0 ) tampon çözeltileri içinde alüminyum korozyonu ağırlık kaybı yöntemiyle incelenmiştir. Ayrıca çözeltiye geçen Al + miktarı spektroskopik yöntemle tayin edilmiştir. +3° C de çalışılan bütün ortamlarda alüminyum korozyon hızı ihmal edilebilecek düzeydedir (yaklaşık 1 m.d.d.). Diğer sıcaklıklar da asetat tamponunda bulunan korozyon hızı sitrat tamponuna göre daha büyüktür. Sitratlı ortamda değerler birbirine yakın çıkmıştır. Asetat tampon çözeltisinde ağırlık kaybından hesaplanan korozyon hızı çözeltiye geçen alüminyum miktarından hesaplanandan büyükken, sitrat tampon çözeltisinde birbirine yakın çıkmıştır. Bu bulgular alüminyum korozyonunda asetatlı çözeltilerde çözünür ve çözünmeyen korozyon ürünlerinin sitratlı çözeltilerde sadece çözünür sitrat komplekslerinin oluşması ile açıklanmıştır. Asetatlı tampon çözeltilerinde çözünmeyen korozyon ürünleriyle yüzeyin kısmi kaplanması lokal korozyon hücresi oluşturma olasılığını artırmaktadır.Beklenildiği gibi yüzey fotoğrafları asetatlı çözeltilerde lokal korozyonun sitratlı çözeltilerde genel korozyonun olduğunu göstermiştir.

In this study corrosion of aluminium was investigated in 0.1M NaCl and in acetate (pH=4.4) and citrate (pH=4.0) buffer solutions containing 0.1 M NaCl at 3" C, 25° C, 35° C, and 45° C by weight loss measurements. In addition the concentration of dissolved aluminum in the solutions was determined by spectroscopic method. At 3° C corrosion of aluminium was ncgligable (at about 1 m.d.d.). Corrosion was higher in acetate buffer than in citrate buffer solutions at other temparatures. Corrosion rates calculated from weight loss measurements were higher than those calculated from dissolved aluminium in acetate buffer. In citrate solutions corrosion rates calculated from weight loss measurements and dissolvedaluminium gave nearly the same values. These results were explained by the corrosion of aluminium by soluble and insoluble corrosion products in acetate biuTer only by soluble citrate complex in citrate buffer solutions. In acetate buffer solutions, partial coverage of aluminium surface by insoluble corrosion products increases possibility of local corrosion cell formation. Surface photographs showed local corrosion in acetate buffer and general corrosion İn citrate buffer solutions as expected.