Osman DOĞRU, Hande KOKSAL, Meryem İlkay EREN KARANİS, Emet Ebru NAZİK, Ersin TURAN, Umut ULUSOY

Periferik Kanda Ölçülen İnflamasyon Belirteçlerinin Meme Kanserli Hastalarda Prognostik Önemi var mı?

Amaç: Periferik kanda saptanan inflamasyon belirteçleri gastrointestinal sistem tümörleri öncelikli olmak üzere birçok solid tümörde prognostik belirteç olarak kullanılmaktadır. Biz de bu çalışmada nötrofil/lenfosit oranı ve trombosit/ lenfosit oranları ile meme kanseri arasında prognoz belirleme bakımından ilişki olup olmadığını araştırdık. Yöntem: Meme kanseri nedeniyle ameliyat edilen 190 hastadan preoperatif kan tetkikleri sonucuna ulaşılan 160 hasta çalışmaya dâhil edildi. Ultrasonografi, mamografi ve patoloji sonuçları da kaydedildi. Bulgular: Hastaların yaşı 28 ile 90 arasında değişmekte olup tanı anındaki median yaş 50 idi. Aile öyküsü 11 hastada vardı. 139 hasta invaziv duktal karsinom tanısı alırken, 15 hasta invaziv lobuler karsinom tanısı almıştı. Kanserin histopatolojik tipi ile inflamasyon belirteçleri arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki saptanmadı. Tümör boyutları açısından bakıldığında T1 ve T4 tümörler arasında trombosit/lenfosit oranı açısından anlamlı fark saptandı. N0 ile N1 hastalar karşılaştırıldığında ise hem nötrofil/lenfosit oranı hem de trombosit /lenfosit oranı açısından fark istatistiksel olarak anlamlıydı (p

Are Peripheral Blood Derived Inflammation Markers Prognostic Indicators in Breast Cancer?

Objective: Peripheral blood derived inflammation based scores are proposedas prognostic markers in solid tumors especially in gastrointestinal system.We aimed to investigate the association between neutrophyl/lymphocyteratio (NLR, platelet/lymphocyte ratio (PLR) and breast cancer in means ofprognostic forecast.Methods: Of 190 patients diagnosed and operated for breast cancer. 160patients with available pretreatment blood count were included. Ultrasound,mammography, and pathology results were also recorded.Results: The median age was 50 years at the time of diagnosis (28-90 years).Family history was positive in 11 patients. There were 139 patients withinvasive ductal carcinoma, 15 patients with invasive lobuler carcinoma. Therewas no association with histopathological type of the tumor and peripheralblood derived inflammation markers. The difference in PLR between T1 andT4 tumors was statistically significant. Also both NLR and PLR were significantwhen N0 patients compared with N1 patients (p

PDF

___

Hanahan D. Weinberg RA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell. 2011; 144: 646-74.
DeNardo DG. Coussens LM. Inflammation and breast cancer. Balancing immune response: crosstalk between adaptive and innate immune cells during breast cancer progression. Breast Cancer Res. 2007; 9: 212.
Li MX. Liu XM. Zhang XF. et al. Prognostic role of neutrophil-to-lymphocyte ratio in colorectal cancer: a systematic review and meta-analysis. Int J Cancer. 2014; 134: 2403-13.
Azab B. Bhatt VR. Phookan J. et al. Usefulness of the neutrophil-tolymphocyte ratio in predicting short- and long-term mortality in breast cancer patients. Ann Surg Oncol. 2012; 19: 217-24.
Guthrie GJ. Charles KA. Roxburgh CS. et al. The systemic inflammationbased neutrophil-lymphocyte ratio: experience in patients with cancer. Crit Rev Oncol Hematol. 2013; 88: 218-30.
Hanahan D. Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. 2000; 100: 57-70.
Balta S. Demirkol S. Kucuk U. Sarlak H. Kurt O. Arslan Z. Neutrophil to lymphocyte ratio may predict mortality in breast cancer patients. J Breast Cancer. 2013; 16: 354-5.
Templeton AJ. McNamara MG. Šeruga B. et al. Prognostic role of neutrophil-to-lymphocyte ratio in solid tumors: a systematic review and meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2014; 106: dju124.
Cihan YB. Arslan A. Cetindag MF. Mutlu H. Lack of prognostic value of blood parameters in patients receiving adjuvant radiotherapy for breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15: 4225-31.
Noh H. Eomm M. Han A. Usefulness of pretreatment neutrophil to lymphocyte ratio in predicting disease-specific survival in breast cancer patients. J Breast Cancer. 2013; 16: 55-9.