Aorta intimasında yaşa bağlı yapısal değişiklikler
Amaç: Bu çalısmada, aorta duvarında yaşın ilerlemesine koşut olaylanan yapısal değişikliklerin belirlenmesi amaçlandı. Yenidoğandan başlayarak belirli yaş gruplarını kapsayan doku örneklerinde yaşın ilerlemesiyle, elastik liflerin,dağılımı, yoğunluğu, dizilimleri, yapısal özellikleri, kalınlıkları ve sayısal değişimleri ince yapı düzeyinde incelendi. Yöntemler: Bu çalışmada kullanılan aorta doku örnekleri Ankara İbni Sina Hastanesi’nden sağlanan sıçanlardanelde edildi. Dişi, Wistar-albino cinsi sıçanlar; yenidoğan, 5 hafta, 7 hafta, 3 ay ve 1 yaş olmak üzere beş farklı yas gruba ayrıldı. Sıçanların ağırlıkları ortalama; yenidoğanlar 4,5-6 g, 5 haftalık olan grup 110 g, 7 haftalık olan grup 130 g,3 aylık olan grup 220 g ve 1 yaşında olan grup 350 g olarak belirlendi. Her gruba ait aorta örnekleri alınarak, elektronmikroskobik izleme yönteminden geçirildi. Gruplardan alınan dokular Geçirmeli Elektron Mikroskop (TEM)’da vetoluidin mavisi ile boyanan yarı ince kesitler ışık mikroskopta değerlendirildi. Bulgular: Işık mikroskobu ve TEM ile yapılan incelemelerde yaşlanma ile birlikte internal elastik laminanın belli birsüre kalınlaştığını ancak daha da ileri yaşlarda incelmeye başladığını belirledik. Genç sıçanlarda pinositotik veziküllerin hem bazalde hem de apikal yüzde hemen hemen eşit olduğunu, ileri yaştaki sıçanlarda ise; veziküllerin apikalyüzde yoğunlaştığını ve endotel hücrelerinin düzensiz şekilli olduğunu izledik. Yaşa koşut olarak düz kas hücreproliferasyonunun arttığını, internal elastik lamina bölgelerinde bu hücre artışının belirginleştiğini saptadık. Sonuç: Yaşlanma, aortada, intima ve elastik lamellerin incelmesi ve bunun yerine elastik lifler arasında bağ dokusuve kas hücrelerinin artışı, endotel hücrelerinde bozulma ve bazı bölgelerde dejenerasyonlarının gözlemlendiği, or-ganel ve organların aktivitelerinin yavaşladığı ya da bozulduğu oldukça karmaşık bir olaydır. Sonuç olarak aortanınyaşlanma ile dejenerasyona uğradığı tespit edilmiştir. (Gazi Med J 2011; 22: 41-8)
Structural variations in aortic ıntima according to age
Objective: The purpose of this study is to examine the structural variations in aortic wall according to age, including a specific age group in the age spectrum using newborn tissue samples The distribution, density, sequences,structural characteristics, thickness and quantitative changes of the elastic fibers were examined ultrastructurally. Methods: The aorta tissue samples used in this study were taken from rats supplied from Ankara Ibni Sina Hospital. The female Wistar-albino rats were selected from five different age groups, which are- infants, 5 week, 7 week, 3months and 1 year. The average weights of the rats were determined as 4,5-6 gr for infants, 110 g for 5 week age group,130 g for 7 week age group, 220 g for 3 month age group and 350 g for 1 year age group. The aorta tissue samples fromall age groups were prepared for electron microscopy method. The half thin sections were stained with toluidine bluefor light microscopy and the tissues stained with osmium for Transmission Electron Microscope were also evaluated. Results: In the investigations with light microscopy and TEM, the internal elastic lamina was thickened for a while andin older ages it became thinner. We observed that pinocytotic vesicles of young rats in both the basal and apical cellmembrane were almost equal and in older rats the vesicles on apical surface were concentrated and the endothelial cells became irregular. Depending on age, the proliferation of smooth muscle cells increased, and significant increase of smoot h cells were foundin internal elastic lamina. Conclusion: Aging is a very complex process, in which it is observed that intima and elastic lamels in aorta become thinner, the connectivetissue and muscle cells increase between elastic fibers, distortion and degeneration occur in some places in endothelial cells and the activitiesof organelles and organs decelerate or distort. In conclusion, it was determined that aorta was degenerated by aging. (Gazi Med J 2011; 22: 41-8)
___
- 1. Yardımcı S. Süperoksit dismutaz uygulamasının trombopoez üzerine etkileri. Türkiye Klinikleri. Türk Tıp Arastırma Dergisi 1992; 10: 2-7.
- 2. Stehbens WE. The lipid hypothesis and the role hemodynamics in atherogenesis. Prog Cardiovacs Dis 1990; 33: 119-36.
- 3. Ferrari AU, Radaelli A, Centola M. Invited Review: Aging and the cardiovascular system, J Appl Physiol 2003; 96: 2591-7.
- 4. Mendis S. Magnesium, zinc, and manganese in atherosclerosis of the aort. Biol Trace Elem Res 1989; 22: 251-6.
- 5. Craig WY, Palomaki GE, Johnson M, Haddow JE. Cigarette smoking-associated changes in blood lipid and lipoprotein levels in the 8- to 19-year-old age group: A meta-analysis. Pediatrics 1990; 85: 155-8.
- 6. Vatanabe T, Tokunaga O, Fan JL, Shimokama T. Atherosclerosis and macrophages. Acto Pathol Japan 1989; 39: 473-8.
- 7. Schwartz CJ, Valenta AJ, Sprugue EA. A modern view of atherogenesis., Am J Cardiol 1993; 71: 9-14.
- 8. Schwartz CJ, Valente AJ, Sprague EA, Kelley JL, Nerem RM. The pathogenesis of atherosclerosis. Clin Cardiol 1991; 14: 1-16.
- 9. Gibbons GH, Dzau VJ. The emerging concept of vascular remodeling. N Eng J Med 1984; 330: 1431-8.
- 10. Laver Rudich Z, Skutelsky E, Danon D. Age-related changes in aortic intima of rats. J Gerontol 1978; 33: 337-46.
- 11. Ogawa K, Sasaki F. A sulphur matrix complex,elastic fibril composed of a fine core of amorphous elastin and microfibrils was largely accumulated in the aortic intima of aged rats. J Electron Microsc 2003; 52: 175-82.
- 12. Nejjar I, Pieraggi MT, Thiers JC, Bouissou H. Age-related changes in the elastic tissue of the human thoracic aorta. Atherosclerosis 1990; 80: 199-208.
- 13. Gillessen T, Gillessen F, Sieberth H, Hanrath P, Heintz B. Age-related changes in the elastic properties of the aortic tree in normotensive patients: investigation by intravascular ultrasound. Eur J Med Res 1995; 1: 144-8.
- 14. Konova E, Baydanoff S, Atanasova M, Velkova A. Age-related changes in the glycation of human aortic elastin. Exp Gerantol 2004; 39: 249-54.
- 15. Oliver JM, Gallego P, Gonzalez A, Aroca A, Bret M, Mesa JM. Risk factors for apoptotic complications in adults with coarctation of the aorta. J Am Coll Cardiol 2004; 44: 1641-7.
- 16. Badreck-Amoudi A, Patel CK, Kane TP, Greenwald SE. The effect of age on residual strain in the rat aorta. J Biomech Eng 1996; 118: 440-4.
- 17. Khoury Z, Gottlieb S, Stern S, Keren A. Frequency and distribution of atherosclerotic plaques in the thoracic aorta as determined by trans-esophageal echocardiography in patients with coronary artery disease. Am J Cardiol 1997; 79: 23-7.
- 18. Lévy BI. Aging of the arterial system. Presse Med1992; 21: 1200-3.
- 19. Porreca E, Di Febbo C, Pandolfi A, D’Orazio A, Martelli N, Mezzetti A, et al. Differences in the glutathione system of cultured aortic smooth muscle cells from young and aged rats. Atherosclerosis 1993; 100: 141-8.
- Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
- Yayıncı: Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler
A rare chest wall deformity; Poland syndrome: Case report
Ali ÇELİK, Muhammed SAYAN, Kerim TÜLÜCE, İsmail Cüneyt KURUL
Gülnur TAKE KAPLANOĞLU, Deniz ERDOĞAN, Evrim BALTACI
Renal anjiomyolipoma ve tuberosklerozun eşlik ettiği pulmoner lenfanjioleiomyomatozis olgusu
Ahmet Selim YURDAKUL, Şenay DEMİRTAŞ, Can ÖZTÜRK
Aorta intimasında yaşa bağlı yapısal değişiklikler
Güleser GÖKTAŞ, Deniz ERDOĞAN, Çiğdem ELMAS, Leman RAŞA EREL
Down sendromunun seyrek bir bulgusu kistik akciğer hastalığı: Olgu sunumu
Özlem GÜRAKSIN, Gülay GÜN, Tolga ŞEN, Faruk ALPAY, Nazan OKUR