Nazal gliomlar, embriyonik gelişimin anormal sonucu olarak ortaya çıkan, nadir görülen, benign konjenital tümörlerdir. Klinik olarak ekstranazal, intranazal ve kombine olarak üç tipi tanımlanmıştır. Bu kitleler klinik olarak nazal kaviteyi tıkayan veya ekstranazal deformiteye neden olan non-pulsatil, gri veya pembe lezyonlardır. Histolojik olarak bu kitleler nazal respiratuar mukoza ile çevrili astrositler, fibröz ve vasküler konnektif dokulardan oluşur. Nazal gliomun tedavisi radyoloji, beyin cerrahisi ve kulak burun boğaz birimlerini içeren multidisipliner yaklaşım gerektirir. İntrakraniyal uzanımı tanımlamak için radyolojik inceleme gerekmektedir. Biz bu olguda nazal gliom tanılı, nazal kitlesi olan 2 yaşında erkek hasta sunulmuştur.

Nasal gliomas are rare, benign, congenital tumors that are thought to be result of abnormality in embryonic development. Three types of clinical presentations have been recognized; extranasal, intranasal and combined. Clinically, these masses are non-pulsatile, gray or purple lesions that obstruct the nasal cavity and cause deformity extranasaly. Histologically, they are made up of astrocytic cells, fibrous and vascular connective tissue that is covered with nasal respiratory mucosa. Treatment of the nasal glioma requires a multidisciplinary approach including an radiologist, neurosurgeon and otorhinolaryngologist. Radiological investigation should be performed to describe intracranial extension. İn this case, a 2 years old boy with nasal mass that was diagnosed as nasal glioma is reported. .