Tedavi edilebilir veya kontrol edilebilir metabolik, endokrin ve genetik hastalıkların semptomlarının doğumlarından önce teşhis edilmesi amacıyla dünyada ve ülkemizde yenidoğan tarama programları yürütülmektedir. semptomların ortaya çıkması, bunların tedavi edilerek uzun vadeli ciddi sorunların önlenmesi ve tedavi maliyetlerinin düşürülmesidir. Bu tarama programlarının geliştirilmesinde hastalık, test ve test gibi belirlenen kriterler dikkate alınarak hastalıklar tarama programına dahil edilir. geçerliliği, etkililiği ve uygunluğu için tedavi. Her yenidoğandan postnatal 36-72 saatte Guitre testi için kan örneği alınarak fenilketonüri, konjenital hipotiroidizm, biotidinaz eksikliği, kistik fibröz ve konjenital adrenal hiperplazi gibi hastalıkların erken tanı ve tedavisi ile mortalite ve morbidite oranlarının düşürülmesi amaçlanmaktadır. . Ayrıca işitme, görme, doğumsal kalp hastalıkları ve gelişimsel pelvik displazi yenidoğan tarama programlarında yer almaktadır.

Newborn screening programs are carried out in the world and in our country in order to diagnose the symptoms of treatable or controllable metabolic, endocrine and genetic diseases before their symptoms appear, to prevent long-term serious problems by treating them and to reduce treatment costs. In the development of these screening programs, diseases are included in the screening program, taking into account the criteria determined such as disease, test and treatment for their validity, effectiveness and suitability. By taking a blood sample for Guitre test from every newborn at postnatal 36-72 hours, it is aimed to reduce mortality and morbidity rates with early diagnosis and treatment of diseases such as phenylketonuria, congenital hypothyroidism, biotidinase deficiency, cystic fibrous and congenital adrenal hyperplasia. In addition, hearing, vision, congenital heart diseases and developmental pelvic dysplasia are included in newborn screening programs.