Bu çalışmada Bor ihtiva eden apatite malzeme (CaxByPzOt), 3 farklı katı hal yöntemi ile sentezlenmeye çalışılmıştır. Elde edilen 3 ürününde X-ray difraktogramları ve IR spektrumları birbirinin aynıdır. Ancak X-ray difraktogramlarındaki peak intensiteleri farklıdır. Her üç ürününde içerisinde bir Ca3B2O6 vardır. Elde edilen trigonal kristal yapıda, a = 9.455 (6), c = 6.906 (2) Å hücre parametreleri ve P3 uzay grubu ile indekslenmiştir. Ortopedik çalışmalarda ve dişçilikte biomalzeme olarak kullanılan hidroksiapatitin katı hal reaksiyonları ile sentezi araştırmaları ODTÜ kimya bölümünde 1990 yıllarında başladı . Daha sonra borofosfat bileşikleri ile ilgili araştırmalarımızda apatit yapısına benzeyen fakat bor ihtiva eden bir ara bileşik bulundu. Bu yapının Calvo ve Ito tarafından verilen yapıya olduça benzemesi nedeniyle boron içeren hidroksi apatit üç farklı katı hal yöntemi ile ara bileşik olarak elde edildi.Kristal yapısı trigonal sistemde indexlendi.Birim hücre boyutları a = 9.455 (6), c = 6.906 (2) Å ve uzay grubu P3- ( Z=1) olarak bulundu. Bu parametrelerin Calvo tarafından Sr9.402 Na0.29(PO4)6B0.996 O2 formülü ile verilen ve deviant apatit olarak adlandırılan bileşiğin parametrelerine(a = 9.734, c = 7.279 Å) benzediği gözlendi. Diğer taraftan Ito ve arkadaşlarının B2O3 ü eritiş maddesi olarak kullandıkları, bu metotla( flux metodu) elde edilen hidroksiapatitin birim hücre boyutlarının bu çalışmada elde edilen parametrelerle uygun olduğu gözlendi. FTIR çalışmaları, bileşikte BO3 bağlarının bulunmadığını gösterdi

The single crystals of boron containing apatite (BAP) with the formula Ca9.93B0.83P5.84O25.79 has been grown using flux method and characterised before. On the other hand a structure resembling BAP has been observed during the synthesis and investigation of the melting behaviour of Ca3BPO7 in our work. Upon heating at 1440 oC and cooling, colorless crystals were obtained. The structure was found to be trigonal with the space group P3- and z = 1.The unit cell parameters are a = 9.275 (6), c = 6.952 (2) Aowhich are in close aggreement with the reported Sr Na BAP compound. Ca BAP was also obtained in the powder form using three different solid state reactions and the x- ray powder diffraction pattern was indexed with the unit cell parameters of a = 9.455 (6) and c = 6.905 ( 2 ) which were the same as the literature data of Ca BAP of trigonal structure with the space group P3- and z = 1. The IR data agreed with reported values