Florun Serbest Radikaller, Reaktif Oksijen Türleri ve Oksidatif Stres ile İlişkileri

Flor halojen ailesinin bir üyesi olup elektronegatifliği yüksek bir elementtir. Florun organizmaya ve hücre içerisine girişiylesüper oksit üretimi artar. Bunun sonucunda ortaya çıkan hidrojen peroksit, peroksinitrit ve hidroksil radikalleri florun reaktifoksijen türleri (ROS) ile ilişkisinde belirleyici rol oynar. ROS’daki artış lipid, protein ve DNA moleküllerinde yıkımlanmaya sebepolur. Florid İle temas sonucunda vücutta stres cevabı faktörlerinde, sinyal transdüksiyon bileşiklerinde, ve apopitozisle ilişkiliproteinleri kodlayan gen ekspresyon düzeylerinde artış ortaya çıkar. Florun hücresel düzeydeki bu etkilerinindeğerlendirilmesi, Türkiye’de var olan florozis sorununa yeni çözüm önerilebilmesi açısından önem arz etmektedir.Ülkemizde, bugüne kadar yapılan çalışmalarda Muğla, Eskişehir, Kırşehir, Çorum, Ankara, Konya, Hatay, Van ve Ağrı illerindesu, toprak, bitki, koyun idrarı, diş ve kemik örneklerinde flor düzeyleri belirlenmiş ve flor zehirlenmesi hakkındadeğerlendirmeler yapılmıştır. Bu kapsamda flor'un canlı organizmadaki etkisine hücresel düzeyde değinilerek flor'un serbestradikaller, ROS ve oksidatif stres oluşumuna etkisi değerlendirilmiştir.

Free Radicals, Reactive Oxygen Species and Relationship with Oxidative Stress

Fluorine is a highly reactive chemical element and a member of halogen family. Fluorides entry into the organism and cells that increases the production of superoxide. Superoxide generates hydrogen peroxide, peroxynitrite, and hydroxyl radicals, and plays a decisive role at the relationship between fluorine and reactive oxygen species (ROS). The increase in ROS causes oxidative damage in lipid, protein, and DNA molecules. As a result of contact with fluoride, an increase in gene expression levels encoding stress related response factors in the body, signal transduction compounds, and apoptosis related proteins occurs. Assessment of these effects at the cellular level of fluor is important in terms of suggesting a new solution to the problem of fluorosis in Turkey. Fluoride levels were determined in water, soil, plant and sheep urine, tooth, bone samples in the areas of Ağrı, Van, Muğla, Eskişehir, Kırşehir, Çorum, Ankara, Hatay in Turkey. Results were evaluated to find out fluor toxicosis. In this review, the effect of fluoride in the living organism is addressed at cellular level, and the effect of fluoride on free radicals, ROS and oxidative stress formation is discussed.

___

  • 1. Şendil Ç., Bayşu N., 1973. İnsan ve hayvanlardaki Ağrı İli Doğubayazıt ilçesi köylerinde görülen flor zehirlenmesi ve bunun van ili muradiye ilçesi köylerinde de saptamamızla ilgili ilk tebliğ.
  • 2. Ergun HS., Rüssel-Sinn HA., Baysu N., Dündar Y., 1987. Studies on the fluoride contents in water and soil, urine, bone and teeth of sheep, and urine of human from eastern and western parts of Turkey. Dtsch. Tierarstl Wschr, 94, 381-440.
  • 3. Fidancı UR., Salmanoğlu B., Maraşlı Ş., Maraşlı N., 1998. İç Anadolu Bölgesinde doğal ve endüstriyel florozis ve bunun hayvan sağlığı üzerine etkileri. Tr Vet Anim Sci, 22, 537-544.
  • 4. Altıntaş A., Fidancı UR., Sel T., Duru Ö., Başsatan A., 2000. Doğal ve endüstriyel florozisli koyunlarda böbrek fonksiyonu ve serum protein elektroforezi. Ankara Üniv Vet Fak Derg, 47, 105- 114.
  • 5. Işıklı B., Kalyoncu C., Metintaş S., Demir TA., 2000. Eskişehir yöresindeki içme sularında florür düzeyleri. Ekoloji Çevre Dergisi, 9, 36, 28-30.
  • 6. Erdoğan S., 2002. Hatay bölgesi içme suyu örneklerinde flor düzeyleri. Vet Bil Derg, 18, 1-2.
  • 7. Öksüz S., 2006. Pöhrenk (Kırşehir) sıcak su kaynaklarının hidrojeokimyasal incelemesi. Yüksek Lisans Tezi, Çukurova Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye.
  • 8. Barbier O., Arreolar-Mendoza L., Del Roza LM., 2010. Molecular mechanisms of fluoride toxicity. Chem-Biol Interact, 188, 319-333.
  • 9. Sivanandham V., 2011. Free radicals in the health and disease a mini review. Pharmacologyonline, 1, 1062-1077.
  • 10. Ozcan O., Erdal H., Cakırca G., Yönden Z., 2015. Oksidatif stres ve hücre içi lipit, protein ve DNA yapıları üzerine etkileri. J Clin Exp Invest, 6, 331- 336.
  • 11. Jha JC., Banal C., Chow BSM., Cooper ME., Karin JD., 2016. Diabetes and Kidney Disease: Role of Oxidative Stress. Antioxid Redox Signal, 12, 657- 684.
  • 12. Pisoschi AM., Negulescu GP., 2011. Methods for Total Antioxidant Activity Determination: A Review. Biochem & Anal Biochem, 1, 1-10.
  • 13. Durackova Z., 2010. Some current insights into oxidative stress. Physiol Res, 59, 459-469.
  • 14. Chatterjee M., Saluja R., Kanneganti S., Chinta S., Dikshit M., 2007. Biochemical and molecular evaluation of neutrophil nos in spontaneously hypersensitive rats. Cell Mol Biol, 53, 84-93.
  • 15. Ayala A., Mario F., Munoz F., Arguelles S., 2014. Lipid Peroxidation: Production, Metabolism, and Signaling Mechanisms of Malondialdehyde and 4- Hydroxy-2-Nonenal. Oxid Med Cell Longev, 31.
  • 16. Genestra M., 2007. Oxyl radicals, redox-sensitive signalling cascades and antioxidants. Review. Cell Signa, 19, 1807-1819.
  • 17. Cadet J., Davies KJA., 2017. Oxidative DNA damage & repair: An introduction. Free Radic Biol Med, 107, 2-12
  • 18. Willcox JK., Ash SL., Catignani GL., 2004. Antioxidants and prevention of chronic disease. Review. Crit Rev Food Sci Nutr, 44, 275-295.
  • 19. Pham-Huy LA., He H., Pham-Huy CP., 2008. Free radicals, antioxidants in disease and health. Int Biomed Sci, 4, 89-96.
  • 20. Doğan İ., Mert H., İrak K., Mert N., 2016. Investigation of Antioxidant Compounds in Fluoroic Sheep. Scientific Works. Series C Vet Med, 2, 23-26.
  • 21. Izquierdo-Vega JA., Sánchez-Gutiérrez M., Del Razo LM., 2008. Decreased in vitro fertility in male rats exposed to fluoride-induced oxidative stress damage and mitochondrial transmembrane potential loss. Toxicol. Appl Pharmacol, 230, 352-357.
  • 22. Hassan HA., Yousef MI., 2009. Mitigating effects of antioxidant properties of black berry juice on sodium fluoride induced hepatotoxicity and oxidative stress in rats. Food Chem Toxicol, 47, 2332-2337.
  • 23. Sadhukhan P., Saha S., Sil PC., 2016. AntiOxidative Effect of Genistein and Mangiferin on Sodium Fluoride Induced Oxidative Insult of Renal Cells: A Comparative Study. Biomark J, 2, 1-2.
  • 24. Ke L., Zheng X., Sun Y., Ouyang W., Zhang Z., 2016. Effects of Sodium Fluoride on Lipid Peroxidation and PARP, XBP-1 Expression in PC12 Cell. Biol Trace Elem Res, 173, 161-167.
  • 25. He LF., Chen JG., 2006. DNA damage, apoptosis and cell cycle changes induced by fluoride in rat oral mucosal cells and hepatocytes. World J Gastroenterol, 12, 1144-1148.
  • 26. Mert H., Comba B., Mert N., Cinar A., Apaydin B., 2016. Advanced oxidatıon protein products (Aopp) levels and kidney function in fluorotic Sheep. Fluoride, 49, 3, 336-342.
  • 27. Chouhan S., Flora JS., 2008. Effects of fluoride on the tissue oxidative stress and apoptosis in rats: biochemical assays supported by IR spectroscopy data. Toxicology, 254, 61-67.
  • 28. Chouhan S., Lomash V., Flora JS., 2010. Fluorideinduced changes in haem biosynthesis pathway, neurological variables and tissue histopathology of rats. J Applied Toxicology, 30, 63-73.
  • 29. Yur F., Belge F., Mert N., Yörük I., 2003. Changes in erythrocyte parameters of fluorotic sheep. Fluoride, 36, 152-156.
  • 30. Ansar S., Hamed S., Al Ghosoon HT., Al Saedan RA., Iqbal M., 2016. The protective effect of rutin against renal toxicity induced by lead acetate. Toxin Reviews, 35, 58-62.
  • 31. Sun Z., Niu R., Wang B., Jiao Z., Wang J., Zhang J., Wang S., Wang J., 2011. Fluoride-induced apoptosis and gene expression profiling in mice sperm in vivo. Archives Toxicol, 85, 1441-1452.
  • 32. Vani ML., Reddy KP., 2000. Effects of fluoride accumulation on some enzymes of brain and gastrocnemius muscle of mice. Fluoride, 33, 17-26.
  • 33. Yur F., Mert N., Dede S., Deger Y., Ertekin A., Mert H., Yasar S., Dogan I., Isik A., 2013. Evaluation of serum lipoprotein and tissue antioxidant levels in sheep with fluorosis. Fluoride, 46, 90-96.
  • 34. Garcia-Montalvo EA., Reyes-Perez H., Del Razo LM., 2009. Fluoride exposure impairs glucose tolerance via decreased insulin expression and oxidative stress. Toxicology, 263, 75-83.
  • 35. Nobes CD., Hall A., 1995. Rho, Rac, and Cdc42 GTPases regulate the assembly of multimolecular focal complexes associated with actin stress fibers, lamellipodia, and filopodia. Cell, 81, 53-62.
  • 36. Shivarajashankara YM., Shivashankara AR., Gopalakrishna BP., 2001. Rao SH. Oxidative stress in children with endemic skeletal fluorosis. Fluoride, 34, 108-113.
  • 37. Karube H., Nishitai G., Inageda K., Kurosu H., Matsuoka M., 2009. NaF activates MAPKs and induces apoptosis in odontoblast-like cells. J Dent Res, 88, 461-465.
  • 38. Andrew MK., Keyse SM., 2016. The regulation of oncogenic Ras/ERK signalling by dual-specificity mitogen activated protein kinase phosphatases (MKPs). Semin Cell Dev Biol, 50, 125-132.
  • 39. Kumar D., Tewari-Singh N., Agarwal C., Jain AK., Inturi S., Kant R., White CW., Agarwal R., 2015. Nitrogen mustard exposure of murine skin induces DNA damage, oxidative stress and activation of MAPK/Akt-AP1 pathway leading to induction of inflammatory and proteolytic mediators. Toxicol Lett, 235, 161-171.
  • 40. Chlubek D., 2003. Fluoride and oxidative stress. Fluoride, 36, 217-228.
  • 41. Agalakova NI., Gusev GP., 2012. Molecular mechanisms of cytotoxicity and apoptosis induced by inorganic fluoride. Cell Biology, 1-16.
  • 42. Shanthakumari D., Srinivasalu S., Subramanian S., 2004. Effect of fluoride intoxication on lipidperoxidation and antioxidant status in experimental rats. Toxicology, 204, 219-228.
  • 43. Sinha M., Manna P., Sil P., 2007. A 43kD protein from the herb, Cajanus indicus L., protects against fluoride induced oxidative stress in mice erythrocytes. Pathophysiology, 14, 47-54.
  • 44. Xu H., Wang CH., Zhao ZT., Zhang WB., Li GS., 2008. Role of oxidative stress in osteoblasts exposed to sodium fluoride. Biol Trace Element Res, 123, 109-115.
  • 45. Meral I., Demir H., Gunduz H., Mert N., Dogan I., 2004. Serum copper, zinc, manganese, and magnesium status of subjects with chronic fluorosis. Fluoride, 37, 102-106.
Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi-Cover
  • ISSN: 1306-6137
  • Yayın Aralığı: Yılda 3 Sayı
  • Yayıncı: Atatürk Üniversitesi Veteriner Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Sağlıklı Koyunlarda Fluniksin Meglumin ve Meloksikam Uygulamasının Koagulasyon Profili Üzerine Etkilerinin Araştırılması

Hasan ERDOĞAN, Serdar PAŞA, Sedat TURGUT, Yasin PARLATIR

Ratlarda Cyclophosphamide ile İndüklenen Hemorajik Sistitte Mesane Kontraktilitesi ve Histopatolojisi Üzerine Rutin’in Etkileri

Volkan GELEN, Ali ÇINAR, Fikret ÇELEBİ, Emin ŞENGÜL, Serkan YILDIRIM

Erzurum Yöresinde Sığır Akciğerlerinde Parainfluenza-3 Viral Antijenlerinin İmmunohistokimyasal Yöntemlerle Belirlenmesi

Serdar ALTUN, Selim ÇOMAKLI, Mustafa ÖZKARACA, Yavuz Selim SAĞLAM

Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis’in Süt ve Süt Ürünlerinde Tespit Yöntemleri

Ahmet GÜNER, Nihat TELLİ

Noradrenalinin İn Vitro Koşullar Altında Besi Hindilerinde İnce ve Kalın Bağırsak Düz Kasları Üzerine Etkisi

Muhamed KATICA, Indira MUJEZINOVIC, Nedzad GRADASCEVIC

Clostridium difficile: Yeni Bir Gıda Patojeni mi?

Ahmet GÜNER, Zeynep ALATAŞ

Florun Serbest Radikaller, Reaktif Oksijen Türleri ve Oksidatif Stres ile İlişkileri

Hilal KARAGÜL, Mert PEKCAN, Efe KURTDEDE

Dişi Köpeklerde İdrar Kesesi Hastalıklarının Radyografik, Ultrasonografik ve Endoskopik Yöntemlerle Belirlenmesi

Hüseyin ERMİN, Nusret APAYDIN

Kanatlı Kesimi Aşamalarında E. Coli O157:H7 Varlığının IMS-PZR Yöntemleri ile İncelenmesi

Nurhan ERTAŞ ONMAZ, Ahmet GEÇER

Kars İlindeki Süt İneklerinin Kış Dönemindeki Besleme İlkeleri

Cavit ARSLAN, Tuncay TUFAN