Sentetik bir östrojen bileşiği olan dietilstilbestrolün (DES), fare ovositlerinde mayoz bölünme üzerindeki etkileri araştırıldı. DES'in mayoz bölünme aşamaları ve kromozom dağılımına etkilerini göstermek amacıyla, kumulus-ovosit kompleksleri (KOK) ile kontrollü in vitro deneyler yapıldı, atübülin, kromozomlar ve F-aktin işaretlenerek konfokal mikroskopta incelendi. KOK'l ar germinal vezikül (CV) aşamasının başından metafaz-ll aşamasının sonuna kadar, mayoz-l veya mayoz-ll süresince DES'e maruz bırakıldı. Kontrol grubundaki ovositler, mayoz bölünmenin ilk yarısında büyük oranda metafaz-l'e ulaşırken, DES uygulanan gruptakiler ulaşamadı ve kromozomlarda yoğunlaşma, mekik mikrotübülüslerinde azalma gözlendi. Mayoz bölünmenin ikinci yarısında kontrol hücrelerinin çoğu metafaz-H'ye ulaşırken, DES uygulanan grupta birinci mayoz mekiğinin parçalandığı gözlendi. Fakat, GV aşamasındaki ovositler ve kümülüs hücrelerinde mikrotübülüs anormalliği bulunmadı. Mayoz-l süresince DES uygulanan ovositler kontrol kültürüne alındığında, DEŞ etkilerinin kaybolduğu görüldü. DES'in ovositlerin gelişimi üzerindeki olumsuz etkilerinin, şiddetli fakat geri döndürülebilir nitelikte olduğu sonucuna varıldı.

This study examined the effects of the synthetic oestrogen compound Diethylstilbestrol (DES) on meiosis in mouse oocytes. Controlled in vitro experiments were performed using cumulus-oocyte complexes (COCs) to study the effects of DES on meiosis stages and chromosome distribution. Alfa-tubulin, chromosomes and F-actin were labelled and studied using a confocal microscope. COCs were exposed to DES during meiosis-1 or meiosis-ll, beginning from the germinal vesicle (GV) stage to the end of metaphase-ll. During the first half of meiosis, while most of the oocytes in the control group reached metaphase-l, those in the DES-exposed group were unable to reach metaphase-l, and condensing in the chromosome degrease in spindle microtubule was also observed. During the second half of meiosis, while most of the control cells reached metaphase-ll, fragmentation of the first meiosis spindle was observed in the DES-exposed group. However, microtubular abnormalities were not detected in GV stage oocytes and cumulus cells. When oocytes exposed to DES during meiosis-l were brought to control culture, the effects of DES were observed to disappear. We conclude that the neg-ative effect of DES on oocyte maturation is severe but reversible.