Spesifik DNA kısımlarının polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kullanarak in vitro çoğaltılması üzerine değişkenlerin etkisi ile ilişkili bazı problemleri gidermek için, iç standart tekniği sınırlı bölge mutasyon (RSM) metoduna katıldı. İç standart, eksilme dışında hedef dizilim ile aynı nükleotid diziliminde dizayn edildi. Böylece büyüklükteki farklılıklar hedef ve iç standart'ın ayırımı için kullanılabildi. RSM tekniğinde iç standart kullanımının uygulaması sıçan ras geninde gerçekleştirildi. N-metil-N-nitrozaüre (MNU) ile indüklenmiş mutasyonlar 10-5 sıklıkla Hras geni ekson 1 'de HindIII restriksiyon enzim tanıma bölgesinde saptandı. İç standart kullanımı mııtasyon sıklığının hesaplanmasına başarılı bir şekilde olanak sağladı.

In order to overcome some problems associated with the effects of variables on in vitro amplification of specific DNA segments using polymerase chain reaction (PCR), an internal standard technique was included to restriction site mutation (RSM) method. The internal standard was designed with same nucleotide sequences as the target sequence but with a deletion so that differences in size could be used to distinguish the PCR products of the target and internal standard. The application of the internal standard usage in the RSM method was performed on the rat ras gene. N-methyl-N-nitrosourea (MNU) induced mutations were detected at frequencies 10-5 at the H-ras gene in exon 1 at Hind III restriction enzyme recognition sequence. The use of internal standard successfully allowed the calculation of mutation frequency.