Parasetamol ve aspirin hepatotoksisitesinde lipid peroksidasyonun rolünü araştırmak amacıyla sıçanlara toksik dozda İP parasetamol (500 mg/kg) ve aspirin (200 mg/kg) verildi. Lipid peroksidasyon son ürünü olan malondialdehid (MDA), plazma ve karaciğerde ölçüldü. Plazma MDA düzeyi; kontrol grubunda 16.33 0.92, parasetamol grubunda 24.25 0.86 ve aspirin grubunda 20.27. 0.73 nmol MDA/ml olarak bulundu. Karaciğer MDA düzeyi; kontrol grubunda 348. 15.8, parasetamol grubunda 425. S.17 ve aspirin grubunda 406 10.27 nmol MDA/g yaş ağırlık olarak bulundu. Parasetamol ve aspirin, plazma ve karaciğer MDA düzeylerinde önemli bir artışa neden oldu (p<0.05). Bulgularımıza göre, lipid peroksidasyonun parasetamol ve aspirin hepatotoksisitesinin bir göstergesi olarak değerlendirilebileceği sonucuna varıldı

In order to investigate the role of lipid peroxidation in the paracetamol and aspirin hepatotoxicity, toxic doses of paracetamol (500 mg/kg) and aspirin (200 mg/kg) were given IP to rats. Malondialdehyde (MDA), a product of lipid peroxidation, was tested in both plasma and liver. Plasma MDA levels were found to be 16.33 0.92 in control group, 24.25. 0.86 in paracetamol group and 20.27 0.73 nmol MDA/ml in aspirin group. Hepatic MDA levels were found to be 348 15.8 in control group, 425 8.17 in paracetamol group and 406. 10.27 nmol MDA/g wet weight in aspirin group. Paracetamol and aspirin caused significantly increases in MDA levels in both plasma and liver (p<0.05). According to our results, lipid peroxidation may conclude an indicator of paracetamol and aspirin hepatotoxicity