Önceden sentezlenmiş ve C. albicans'a karşı gelişimlerini inhibe eden aktiviteleri test edilmiş 2,5,6-trisilbstitüebenzoksazol, benziınidazol ve 2-sübstitüe oksazolo(4,5-b)piridin türevlerinin kantitatif yapı-etki ilişkileri analizleri bilgisayar kullanılarak basamaklı çoklu regresyon yöntemi uygulanarak gerçekleştirilmiştir. Bu bileşiklerin tümünde kullanılan heterosiklik sistemler için aktivite katkıları veya sübstitüent etkileri, öncü optimizasyon tahminleri için yararlanılan korelasyon eşitlikleri aracılığı ile belirlendi. Kantitatif yapı-etki ilişkileri analizleri sonuçları, 2. konumundan benzil grubu ile sübstitüe edilmiş, oksazolo(4,5-b)piridin halkasının analizleri yapılan halka sistemleri arasında en etkin yapı İlkay ÖREN, Özlem TEMİZ ARPACI, İsmail YALÇIN, Esin AKI- ŞENER olduğunu ortaya çıkartmıştır. Ayrıca heterosiklik çekirdeğin 5. Konumu etki için diğer konumlardan daha önemli bulunmuştur

For QSAR analysis of a set of previously synthesized 2,5,6-trisubstituted benzoxazole, benz.imidazole and 2-substituted oxazolo(4,5-b)pyridine derivatives tested for growth inhibitory activity against Candida albicans, was peiformed by using the computer-assisted multiple regression procedure. The activity contributions for either heterocyclic ring systems or substituent effects of these compounds were determined from the correlation equation for predictions of the lead optimization. The resulting QSAR revealed that the oxazolo(4,5-b)pyridine ring system substituted with a benzyl moiety at position 2 was the most favourable structure among the analysed fused ring systems. Moreover, the 5 ' position in the heterocyclic nucleus was found more significant than the other positions for improving the activity