Murat BÜLBÜL, Harzem ÖZGER, Bilge BİLGİÇ, Levent ERALP

Primary epiphyseal Ewing sarcoma: a case report

ISSN: 1017-995X
Başlangıç: 2015
Yayıncı: Türk Ortopedi ve Travmatoloji Derneği

Çocukluk çağı tümörlerinden Ewing sarkomu sık görülen, habis bir kemik patolojisidir. Diyafizer ve metafizer kemiklerde lokalize olan tümörün epifizde yerleşimi alışılmış değildir. Bu yazıda, iskelet olgunlaşmasını tamamlamamış bir hastada epifizde sınırlanmış Ewing sarkomu olgusunu sunuyoruz. Eklemi kontamine etmeden gerçekleştirilecek biyopsinin küratif cerrahi sırasında morbiditeyi azaltmadaki etkisine dikkat çekmek isteriz.

Primer epifiz lokalizasyonlu Ewing sarkomu: Olgu sunumu

Ewing sarcoma is a frequently seen malignant bone tumor of the childhood. The tumor involves the diaphyseal and metaphyseal bone and cases located in the epiphysis are unusual. We present a case of Ewing sarcoma limited to the epiphysis in an immature skeleton. We would like to emphasize the importance of the biopsy without contaminating the joint space which will reduce the morbidity during the curative surgery.

___

1. Schajowicz F. Tumors and tumor-like lesions of bone and joints. New York: Springe; 1981.
2. Unni KK. Dahlin's bone tumors: general aspects and data on 11,087 cases. 5th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven; 1996.
3. Widhe B, Widhe T. Initial symptoms and clinical features in osteosarcoma and Ewing sarcoma. J Bone Joint Surg Am 2000:82:667-74.
4. Schajowcz F, McGuire MH. Diagnostic difficulties in skele- tal pathology. Clin Orthop Relat Res 1989;(240):281-310.
5. Muscolo DL, Campaner G, Aponte-Tinao LA, Ayerza MA, Santini-Araujo E. Epiphyseal primary location for osteosar- coma and Ewing sarcoma in patients with open physis. J Pediatr Orthop 2003;23:542-5.