Geç Tanılı Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu

Rubinstein-Taybi Sendromu (RSTS) karakteristik yüz bulguları, kısa boy, orta-ağır entelektüel yetersizlik, geniş el ve ayak başparmakları ile seyreden nadir bir genetik hastalıktır. Hastaların yaşamlarının ilk yıllarında karşılaştıkları problemlere doğru ve daha çözümcül yaklaşılabilmesi için tanının erken konulabilmesi oldukça önemlidir. Bu yazıda geç tanılı RSTS’li bir olgu sunulmaktadır.

A Case of Late Diagnosis with Rubinstein-Taybi Syndrome

Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) is a rare genetic disorder, characterized by distinctive facial features, short stature, moderate to severe intellectual disability, and broad thumbs and first toes. It is important to establish an early diagnosis for these patients in order to ascertain accurate solutions for the problems they face in the early stages of life. In this report, we present a case with a late diagnosis of RSTS.

___

  • Stevens CA. Rubinstein-Taybi Syndrome. GeneReviews® (Internet). In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. 2002 Aug 30 (updated 2014 Aug 07). (PMID: 20301699)
  • Hennekam RC, Van Den Boogaard MJ, Sibbles BJ, Van Spijker HG. Rubinstein-Taybi syndrome in The Netherlands. Am J Med Genet Suppl. 1990b; 6: 17–29.
  • Stevens CA, Pouncey J, Knowles D. Adults with Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet. 2011; 155A: 1680–4.
  • Roelfsema JH, White SJ, Ariyurek Y, Bartholdi D, Niedrist D, Papadia F, Bacino CA, den Dunnen JT, van Ommen GJ, Breuning MH, Hennekam RC, Peters DJ. Genetic heterogeneity in Rubinstein-Taybi syndrome: mutations in both the CBP and EP300 genes cause disease. Am J Hum Genet. 2005; 76: 572–80.
  • Bartsch O, Schmidt S, Richter M, Morlot S, Seemanova E, Wiebe G, Rasi S. DNA sequencing of CREBBP demonstrates mutations in 56% of patients with Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) and in another patient with incomplete RSTS. Hum Genet. 2005; 117: 485–93.
  • Schorry EK, Keddache M, Lanphear N, Rubinstein JH, Srodulski S, Fletcher D, Blough-Pfau RI, Grabowski GA. Genotype-phenotype correlations in Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet A. 2008; 146A: 2512–9.
  • Bartsch O, Kress W, Kempf O, Lechno S, Haaf T, Zechner U. Inheritance and variable expression in Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet A. 2010a; 152A: 2254–61.
  • Negri G, Milani D, Colapietro P, Forzano F, Della Monica M, Rusconi D, Consonni L, Caffi LG, Finelli P, Scarano G, Magnani C, Selicorni A, Spena S, Larizza L, Gervasini C. Clinical and molecular characterization of Rubinstein-Taybi syndrome patients carrying distinct novel mutations of the EP300 gene. Clin Genet. 2014; 87(2) :148-54.
  • Wiley S, Swayne S, Rubinstein JH, Lanphear NE, Stevens CA. Rubinstein-Taybi syndrome medical guidelines. Am J Med Genet A. 2003; 119A: 101–10.
Zeynep Kamil Tıp Bülteni-Cover
  • ISSN: 1300-7971
  • Başlangıç: 1969
  • Yayıncı: Ali Cangül
Sayıdaki Diğer Makaleler

Doğum Eylemınde Beslenme

Emine KOÇ, Nevin ŞAHİN

Mekonyum Aspirasyon Sendromu ve Yaklaşımındaki Yenilikler

Handan HAKYEMEZ TOPTAN, Nilgün KARADAĞ, Güner KARATEKİN

Uterin Arter Embolizasyonu Sonrası Myoma Uterinin Ekspulsiyonu: Olgu sunumu

Ali Cenk ÖZAY, Özlen EMEKÇİ, Berrin ACAR, Aygün AKBEROVA, Aslı AKDÖNER

Persistan Gestasyonel Trofoblastik Neoplazide Metotreksat Kullanımına Bağlı Nadir Görülen Kutanöz Ülserler: Olgu Sunumu

Alper SEYHAN, Baki ERDEM, Emel CANAZ, Hakan GÜRASLAN, Ayşegül BESTEL, Özgür AKBAYIR

İyileşmeyen Pnömoni İle Başvuran Bir Atipik Kawasaki Hastalığı Olgusu

Mustafa ÇAKAN, Nuray Aktay AYAZ, Gonca KESKİNDEMİRCİ, Hamide Sevinç GENÇ, Helen BORNAUN

Rinosinüzit Komplikasyonu: İnatçı Subperiosteal Apse

İsa ÖZBAY, Cüneyt KUCUR, Onur ERDOĞAN, Fatih OĞHAN, Mehmet TETİKOĞLU, Hacı Murat SAĞDIK

İskelet displazili iki yenidoğan: Olgu sunumu

Elif ÖZALKAYA, Sevilay TOPÇUOĞLU, Arzu AKDAĞ, Fahri OVALI, Güner KARATEKİN

Sol Renal Venın Nadır Görülen Anomalısı: İkı Vakanın Sunumu

Işın ÜREYEN, Derya Akdağ CIRIK, Rukiye KALYONCU, Alper KARALÖK, Günsü CÖMERT KİMYON, Tolga TAŞÇI, Taner TURAN

Geç Tanılı Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu

Hatip AYDIN, ARDA ÇETİNKAYA, Ali KARAMAN, Mehmet Burak MUTLU, Ümeyye Taka AYDIN

Turner sendromu boyun, seksüel immatürite ve kubitus valgus özelliklerini gösteren yedi kadında tanımlan

Handan HAKYEMEZ TOPTAN, Nilgün KARADAĞ, Abdulhamit TUTEN, Tülin Gökmen YILDIRIM, Gülsen AKAY, Mehmet Burak MUTLU, Güner KARATEKİN