Geç Tanili Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu

Rubinstein-Taybi Sendromu (RSTS) karakteristik yüz bulgulari, kisa boy, orta-ağir entelektüel yetersizlik, geniş el ve ayak başparmaklari ile seyreden nadir bir genetik hastaliktir. Hastalarin yaşamlarinin ilk yillarinda karşilaştiklari problemlere doğru ve daha çözümcül yaklaşilabilmesi için taninin erken konulabilmesi oldukça önemlidir. Bu yazida geç tanili RSTS'li bir olgu sunulmaktadir.

A Case of Late Diagnosis with Rubinstein-Taybi Syndrome

Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) is a rare genetic disorder, characterized by distinctive facial features, short stature, moderate to severe intellectual disability, and broad thumbs and first toes. It is important to establish an early diagnosis for these patients in order to ascertain accurate solutions for the problems they face in the early stages of life. In this report, we present a case with a late diagnosis of RSTS.

___

  • 1. Stevens CA. Rubinstein-Taybi Syndrome. GeneReviews® (Internet). In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. 2002 Aug 30 (updated 2014 Aug 07). (PMID: 20301699)
  • 2. Hennekam RC, Van Den Boogaard MJ, Sibbles BJ, Van Spijker HG. Rubinstein-Taybi syndrome in The Netherlands. Am J Med Genet Suppl. 1990b; 6: 17-29
  • 3. Stevens CA, Pouncey J, Knowles D. Adults with Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet. 2011; 155A: 1680-4
  • 4. Roelfsema JH, White SJ, Ariyurek Y, Bartholdi D, Niedrist D, Papadia F, Bacino CA, den Dunnen JT, van Ommen GJ, Breuning MH, Hennekam RC, Peters DJ. Genetic heterogeneity in Rubinstein-Taybi syndrome: mutations in both the CBP and EP300 genes cause disease. Am J Hum Genet. 2005; 76: 572-80
  • 5. Bartsch O, Schmidt S, Richter M, Morlot S, Seemanova E, Wiebe G, Rasi S. DNA sequencing of CREBBP demonstrates mutations in 56% of patients with Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) and in another patient with incomplete RSTS. Hum Genet. 2005; 117: 485-93
  • 6. Schorry EK, Keddache M, Lanphear N, Rubinstein JH, Srodulski S, Fletcher D, Blough-Pfau RI, Grabowski GA. Genotype-phenotype correlations in Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet A. 2008; 146A: 2512-9
  • 7. Bartsch O, Kress W, Kempf O, Lechno S, Haaf T, Zechner U. Inheritance and variable expression in Rubinstein-Taybi syndrome. Am J Med Genet A. 2010a; 152A: 2254-61
  • 8. Negri G, Milani D, Colapietro P, Forzano F, Della Monica M, Rusconi D, Consonni L, Caffi LG, Finelli P, Scarano G, Magnani C, Selicorni A, Spena S, Larizza L, Gervasini C. Clinical and molecular characterization of Rubinstein-Taybi syndrome patients carrying distinct novel mutations of the EP300 gene. Clin Genet. 2014; 87(2) :148-54
  • 9. Wiley S, Swayne S, Rubinstein JH, Lanphear NE, Stevens CA. Rubinstein-Taybi syndrome medical guidelines. Am J Med Genet A. 2003; 119A: 101-10
Zeynep Kamil Tıp Bülteni-Cover
  • ISSN: 1300-7971
  • Başlangıç: 1969
  • Yayıncı: Ali Cangül
Sayıdaki Diğer Makaleler

Serebral Palsili Çocukların ve Annelerin Uyku Kalitesini ve Annelerdeki Depresyonu Etkileyen Faktörler

Vildan Binay Safer

Geç Tanili Rubinstein-Taybi Sendromlu Bir Olgu

Hatip AYDIN, ARDA ÇETİNKAYA, ALİ KARAMAN, Mehmet Burak MUTLU, Ümeyye TAKA AYDIN

Erkek infertilitesinde seminal leptin seviyelerinin semen parametreleri ve DNA fragmantasyonu ile ilişkisi

ŞULE AYLA, İLKNUR KESKİN, Tuba YELKE VARLI, Tuğçe ÖNEL, SERÇİN KARAHÜSEYİNOĞLU

Kliniğimizde yapılan total abdominal histerektomi endikasyonları ve operasyon materyallerinin histopatolojik değerlendirilmesi

Zehra Nihal Dolgun, Cihan İnan

Neonatal Kolestaz ile Başvuran Konjenital Hipofiz Hormon Eksikliği Tanili Yenidoğan Olgusu

ELİF ÖZALKAYA, Arzu AKDAĞ, Esra Deniz PAPATYA, SEVİLAY TOPCUOĞLU

Geleceğin Sağlik Profesyonellerinde İnternet Bağimliliğinin Yaşam Kaliteleri Üzerine Etkisi

NİLGÜN ULUTAŞDEMİR, ESRA VERİM, Emine BAKIR, Esma DENİZ

Serebral Palsili Çocuklarin ve Annelerin Uyku Kalitesini ve Annelerdeki Depresyonu Etkileyen Faktörler

Vildan Binay SAFER

Rare Anomaly of Left Renal Vein: Reports of Two Cases

Taner TURAN, Derya CİRİK AKDAĞ, Isin UREYEN, Alper KARALOK, Rukiye KALYONCU, Gunsu KİMYON COMERT, Tolga TASCİ

Persistan Wheezing'in Nadir Bir Nedeni: Pulmoner Arter Sling

Cemil KAYA, Bülent GÜZEL, Kenan YILMAZ, Ali YILDIRIM

Neonatal kolestaz ile başvuran, konjenital hipofiz hormon eksikliği tanılı yenidoğan olgusu

ELİF ÖZALKAYA, Arzu Akdağ, ESRA DENİZ PAPATYA, Sevilay Topçuoğlu