Kraniyofasiyal Bölgeyi İlgilendiren Brankial Ark Sendromları ve Diş Hekimliği Açısından Önemi

Kraniofasial bölgeyi etkileyen birçok sendrom bulunmaktadır. Sendromların çoğu ağız ve baş-boyun bölgesinde birçok belirti vermektedir. Diş hekimlerine rutin olarak gelen sağlıklı bireylere göre daha az sıklıkla gelmekte olan sendromlu bireyler, özel durumlarına özgün özellikler göstermektedirler. Bu özellikler, bireylerin hayatını tehdit edecek ciddiyette olabilmektedir. Bu nedenle, bu bireylerin hekim tarafından ayırt edilebilmesi; doğru tanının konması, ihtiyaç duydukları tedavi planının doğru bir şekilde oluşturulabilmesi ve gerekirse bireyin ve ailesinin yönlendirilmesi bakımından çok büyük önem taşımaktadır. Brankial arklar prenatal dönemde baş ve boyun yapılarının köken aldığı yapılardır. Özellikle birinci ve ikinci brankial arklarda anomaliler geliştiğinde maksilla, mandibula ve kulak gibi yerlerde malformasyonlar gelişmektedir. Teşhis, diğer sendromlarda olduğu gibi multidisipliner bir yaklaşımla konulur ve tedavi semptomlara yönelik yapılır. Bu derlemenin amacı diş hekimi kliniğine gelen brankiyal ark sendromlu bireylerde özellikle ağız, diş ve çenelerde görebileceğimiz anomalileri tanımak ve bu bireylerin tedavisine yaklaşımı değerlendirmektir.

Branchial Arch Syndromes Relating to the Craniofacial Region And Its Importance in Dentistry

Many syndromes affect the craniofacial region. In most syndromes, there are numerous symptoms in the mouth, head, and neck regions. Individuals with syndromes, who visit the dentist less frequently than healthy individuals who routinely visit the dentist, have features that are unique to their particular conditions. These features can be severe enough to threaten the lives of those affected. It is crucial to make the correct diagnosis, develop the proper treatment plan, and guide the affected individual and their family as needed. Branchial arches are structures from which head and neck structures develop in the prenatal period. Especially when anomalies develop in the first and second branchial arches, malformations develop in places such as maxilla, mandibula and ear. Diagnosis, as with other syndromes, is made with a multidisciplinary approach, and treatment is based on symptoms. This review aims to identify the anomalies that we can diagnose, especially in the mouth, teeth, and jaw of individuals with the branchial arch syndrome who apply to the dental clinic, and to evaluate the approach to treating these individuals.