Etlik piliçlerde hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat' ın kursak içi yolla uygulanan enrofloksasinin farmakokinetiği üzerine etkisi

Bu çalışmada, yemlerinde %1,5 hidrate sodyum kalsiyum aluminosilikat (HSCAS) içeren ve HSCAS içerme­yen yemle beslenen etlik piliçlerde, enrofloksasinin farmakokinetiği incelenmiştir. Çalışmada 28 günlük 21 erkek civciv kullanılmıştır. Her birinde 7 hayvan olmak üzere üç grup (Grup 1-3) oluşturulmuştur. Grup 1 ve 2'deki hay­vanlar HSCAS içermeyen, Grup 3'teki hayvanlar ise %1.5 HSCAS içeren yemle 3 gün beslenmiştir. Enrofloksasin, 10 mg/kg dozda, Grup l'deki hayvanlara damar içi, Grup 2 ve 3'tekilere kursak içi yolla uygulanmıştır. İlacın plaz­madaki yoğunluklarının belirlenmesi amacı ile ilaç uygulamasını takiben, Grup 1'dekilerden 0,083-36 saatler ara­sında, Grup 2 ve 3'tekilerden 0,25-36 saatler arasında heparinli tüplere kan alınarak plazmaları ayrılmıştır. Plazmada ilaç yoğunluklarının tespitinde agar jel disk diffüzyon metodu kullanılmıştır. İlacın Dİ verilmesini takiben belirlenen plazma yoğunluğu-zaman eğrisinden ilacın vücutta 2-bölmeli dışarıya açık modele göre dağıldığı anlaşılarak farmakokinetik hesaplamalar buna göre yapılmıştır. Sonuç olarak, toksin bağlayıcı olarak yeme katılan HSCAS'ın, enrofloksasinin kursak içi yolla uygulanması durumunda, emilimini önemli ölçüde engellediği belirlenmiştir.

The effect of hydrated sodium calcium aluminosilicate on pharmacokinetics of enrofloksasin given intracrop in broiler chickens

This research was aimed to determine whether the pharmacokinetics of enrofloxacin would show any changes in broiler chickens fed with feed including %1.5 hydrated sodium calcium aluminosilicate (HSCAS) and normal feed (without HSCAS). 28-day old total 21 male chicks were used. Three main groups (Group 1-3) were designed including 7 animals in each. The animals in Group 1 and 2 fed with normal feed, in Group 3 fed with feed including % 1.5 HSCAS for three days. 10 mg/kg enrofloxacin was given to Group 1 intravenous, to Group 2 and 3 intracrop. Following the drug administration, the blood samples were taken into heparinased tubes at 0.083 to 36 hours from Group 1, at 0.25 to 36 hours from Groups 2 and 3 in order to determine the plasma levels of the drug. The enrofloxacin concentration level in plasma was determined by agar-gel disc diffusion method. The plasma con­centration-time curve, determined after the administration of enrofloxacin intravenous, showed that the drug distrib­uted according to two-compartment open model. It was concluded that HSCAS which was supplemented to feed as an adsorbent made significant decrease in the absorption of the drug given intracrop.

___

  • 1. ABD EL-AZIZ MI, AZIZ MA, SOLIMAN FA, AFIFY NA. Pharmacokinetic evaluation of enrofloxacin in chickens. Brit Poult Sci 1997; 38: 164-168.
  • 2. ANADON A, MARTINEZ-LARRANAGRA MR, DIAZ MJ, BRIGAS P, MARTINEZ MA, FERNANDEZ-CRUZ ML, FERNANDEZ MC, FERNANDEZ R. Pharmacokinetics and residues of enrofloxacin in chickens. Am J. Vet Res 1995; 56: 501-506.
  • 3. BALL P. Adverse reactions and interactions of fluoroquinolones. Clin and Investigative Med 1989; 12: 28-34.
  • 4. CHUNG TK, ERDMAN JW, BAKER DH. Hydrated sodium calcium aluminosilicate: Effects on zinc, manganese, vitamin A and riboflavin utilization. Poult Sci 1990; 69: 1364-1370.
  • 5. ELLERBROEK L. Zum mikrobiologischen nachweis der chinoloncarbonsaure derivate enrofloxacin, ciprofloxacin und flumequin. Fleischwirtsch 1991; 71: 2090-2093.
  • 6. FİLAZİ A. Kanatlılarda bazı iki değerli iz mineral­lerin florokinolon grubu antibakteriyel ilaçların a-ğızdan biyoyararlanımı üzerine etkileri (Doktora Tezi). A.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Ankara, 1995.
  • 7. KAYA S. Kemoterapötikler. İçinde: KAYA S, PİRİNÇCİ İ, BİLGİLİ A, ed. Veteriner Uygulamalı Farmakoloji. 2. Baskı. 2. Cilt. Ankara: Medisan Yayınevi. 267-420, 2000.
  • 8. KAYA S, YARSAN E. Yem ve yem hammaddele­rinde küflenmenin önlenmesi ve mikotoksinlerle kirletilmiş bu tür yemlerin değerlendirilmesine yö­nelik uygulamalar. Ankara Üniv Vet Fak Derg 1995; 42: 111-122.
  • 9. KAYA S, BAYDAN E, BİLGİLİ A, YARSAN E, ŞEKER Y. Etlik piliçlerde enrofloksasinin farmakokinetiği ve manganla enrofloksasin arasın­da emilme yönünden etkileşme. Ankara Üniv Vet Fak Derg 1996; 43: 195-202.
  • 10. KAYA S, BAYDAN E, KURTDEDE A, YARSAN E, BÖRKÜ K, PEKKAYA S. Sağlıklı ve piyelonefritli köpeklerde enrofloksasinin farmakokinetiği üzerine çalışmalar. YYÜ Vet Fak Derg 1998; 9: 73-76.
  • 11. KAYA S, BAYDAN E, YARSAN E, ÖZDEMİR M, ÇELİK S. Etlik piliçlerde sulu sodyum kalsi­yum alüminyum silikat'ın B- Vitamin A ve C'yi bağlama kapasitesi. Çiftlik Derg 2000; 196: 7-74.
  • 12. KIETZMANN M, KNOLL U, GLUNDER G. Pharmacokinetics of enrofloxacin in broiler chickens. J. vet Pharmacol Therap 1997; 20: 181-218.
  • 13. KNOLL U, GLUNDER G, KIETZMANN M. Comparative study of the plasma pharmacokinetics and tissue concentrations of danofloxacin and enrofloxacin in broiler chickens. J. vet Pharmacol Therap 1999; 22: 239-246.
  • 14. SHUMAKER RC PKCALC. A basic interactive computer program for statistical and pharmacokinetic analysis of data. Drug Metabol Rev 1986; 17: 331-348.
  • 15. ŞAHİN T. Mikotoksinler ve kontrol yolları (Semi­ner). A.Ü. Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Ankara, 2000.
  • 16. ŞANLI Y. Veteriner Klinik Toksikoloji, 2. Baskı. Medipres Yayınevi, Malatya, 2002.
  • 17. TAYLOR DR. Mycotoxin binders. Feedstuffs January 1999; 18: 41-45.
  • 18. VANCUTSEM PM, BABISH JG, SCHWARK WS. The Fluoroquinolone antimicrobials: Structure, antimicrobial activity, pharmacokinetics, clinical use in domestic animals and toxicity. Cornell Vet 1990; 80: 173-186.
  • 19. WAGNER JG. Fundamentals of clinical pharmacokinetics. Illinois: The Hamilton Pres, Inc, USA, 1979.