Çocuklarda Lenfadenopatinin Nadir Bir Nedeni: Otoinflamatuvar Hastalık - Ailevi Akdeniz Ateşi

Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), otozomal resesif olarak kalıtılan, tekrarlayan ateş ve poliserözit atakları ile karakterize otoinflamatuvar bir hastalıktır. Hastaların yaklaşık %90’ı çocukluk çağında tanı almaktadır. Tipik olarak 1-3 gün süren ve aralarda şikayetsiz dönemlerin olduğu ataklar ile seyreder. Atak döneminde en sık görülen bulgular ateş ve karın ağrısıdır. Plevra tutulumuna bağlı göğüs ağrısı ve sinoviyum tutulumuna bağlı ayak bileği ve diz artriti sık görülen bulgulardır. AAA’nın nadir bulguları arasında döküntü, göz tutulumu, epididimoorşit ve glomerülonefrit sayılabilir. Bu yazıda ateş, yorgunluk ve kilo kaybı şikayetleri ile başvuran, belirgin akut faz yüksekliği yanında abdominal lenfadenopati saptanan, ön planda malignite düşünülen ancak AAA tanısı konulan hasta sunulmuştur.

A Rare Cause of Lymphadenopathy in Children: Autoinflammatory Disease - Familial Mediterranean Fever

Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessively inherited autoinflammatory disorder that is characterized by recurrent attacks of fever and polyserositis. Approximately 90% of patients are diagnosed in childhood. Typical attacks last for 1-3 days and there is an attack-free period without any complaints. Most common symptoms are fever and abdominal pain. Other common symptoms are chest pain and arthritis due to pleural and synovial involvement. Rash, eye involvement, epididymo-orchitis and glomerulonephritis are rare manifestations of FMF. Herein, we present a case of FMF whose initial symptoms were fever, fatigue and weight loss with high acute phase reactants and abdominal lympadenopathy that was mimicking a malignant process

___

  • Ben-Chetrit E, Touitou I. Familial Mediterranean fever in the world. Arthritis Rheum 2009; 61:1447–53.
  • Soriano A, Manna R. Familial Mediterranean fever: New phenotypes. Autoimmun Rev 2012;12:31-7
  • Yalçinkaya F, Cakar N, Misirlioğlu M, Tümer N, Akar N, Tekin M, et al. Genotype-phenotype correlation in a large group of Turkish patient with familial mediterranean fever: Evidence for mutation independent amyloidosis. Rheumatology (Oxford) 2000;39:67–72
  • Tunca M, Akar S, Onen F, Ozdogan H, Kasapcopur O, Yalcinkaya F, et al. Turkish FMF Study Group. Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey: Results of a nationwide multicenter study. Medicine 2005;84:1-11
  • Goldfinger SE. Colchicine for familial Mediterranean fever. N Engl J Med 1972;287:1302.
  • Ayata A. Çocukluk çağında lenfadenopatiler. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2004;11:26-29
  • Çiftçi E, Özdemir H, İncesoy S, İnce E, Doğru Ü. Periyodik ateş, aftöz stomatit, farenjit ve servikal adenit (PFAPA) sendromlu bir olgu. Türk Pediatri Arşivi 2004;39:36-40.
  • Genç B. Çocukluk çağında lenfadenopatilere yaklaşım. Journal of Current Pediatrics 2014;1:6-12
  • Tamir N, Langevitz P, Zemer D, Pras E, Shinar Y, Padeh S, et al. Late-onset familial Mediterranean fever (FMF): A subset with distinct clinical, demographic, and molecular genetic characteristics. Am J Med Genet 1999;87:30-5
  • Shohat M, Halpern GJ. Familial Mediterranean fever-a review. Genet Med 2011;13:487-89
  • Alonso R, Cisterò-Bahima A, Enrique E, San Miguel-Moncín MM. Recurrent urticaria as a rare manifestation of familial Mediterranean fever. J Investig Allergol Clin Immunol 2002;12:60-1.
  • Yazici H, Pazarli H. Eye involvement in a patient with familial Mediterranean fever. J Rheumatol 1982;9:644
  • Karachaliou I, Karachalios G, Charalabopoulos A, Charalabopoulos K. Meningitis associated with familial Mediterranean fever. Int J Clin Pract Suppl 2005;147:60–1.
  • Kasifoglu T, Cansu DU, Korkmaz C. Frequency of abdominal sur- gery in patients with familial Mediterranean fever. Intern Med 2009;48:523-6.
  • Aharoni D, Hiller N, Hadas-Halpern I. Familial Mediterranean fever: Abdominal imaging findings in 139 patients and review of the literature. Abdom Imaging 2000;25;297-300.
  • Zissin R, Rathaus V, Gayer G, Shapiro-Feinberg M, Hertz M. CT findings in patients with familial Mediterranean fever during an acute abdominal attack. Br J Radiol 2003;76:22-5.
  • Gattorno M, Martini A. Beyond the NRLP3 inflammasome: Autoinflammatory diseases reach adolescence. Arthritis Rheum 2013;65:1137-47.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi-Cover
  • ISSN: 1307-4490
  • Başlangıç: 2007
  • Yayıncı: -
Sayıdaki Diğer Makaleler

Nefropatik Sistinozis Olgularında Tanı ve Tedavide Karşılaşılan Zorluklar

Sare Gülfem ÖZLÜ, Aysun Çaltık YILMAZ, Emine POLAT, Mehmet BÜLBÜL, Özlem AYDOĞ, Gülay DEMİRCİN, Ayşe ÖNER

Çocuk Acil Servisinde Kan Kültürü Kullanımı

Emine SUSKAN, Deniz TEKİN, Veli KORKMAZ, Funda KURT, Sinan OĞUZ

Çocuk Yanık Hastalarında Enteral Beslenmenin Değişik Yöntemleri ve Anestezi Uygulamaları ile Klinik Yansımaları

Emrah ŞENEL, Sabri DEMİR, Gülşen KESKİN, Atilla ŞENAYLI, Müjdem Nur AZILI, Hicran KÖREMEZLİ

Antenatal Hidronefroz Bulgusu ile Tanı Konulan Primer Vezikoüreteral Reflülü Olgularda Cerrahi Tedavi

Hüseyin Tuğrul TİRYAKİ, Doğuş GÜNEY

D Vitamini İntoksikasyonuna Bağlı Hiperkalsemi

Nesibe ANDIRAN, Yasemin İNAN, Derya BULUŞ, Emine DEMET

Difficulties in the Diagnosis and Management of Nephropathic Cystinosis

Gülay DEMİRCİN, Sare Gülfem ÖZLÜ, Özlem AYDOĞ, Aysun YILMAZ ÇALTIK, Mehmet BÜLBÜL, Ayşe ÖNER, Emine POLAT

D Vitamini İntoksikasyonuna Bağlı Hiperkalsemi: Olgu Sunumu

Derya BULUŞ, Yasemin İNAN, Emine DEMET, Nesibe ANDIRAN

Çocuklarda Lenfadenopatinin Nadir Bir Nedeni: Otoinflamatuvar Hastalık - Ailevi Akdeniz Ateşi

Ali ER, Gonca KESKİNDEMİRCİ, Mustafa ÇAKAN, Nuray AKTAY AYAZ, Gönül AYDOĞAN, Hamide Sevinç GENÇ, Deniz TUĞCU, Ferhan AKICI, Serdar SANDER

Akut Romatizmal Ateş

Asiye GÜLTEKİN SOYLU, Ali Osman KÖKSAL, Osman ÖZDEMİR

Endokrinoloji Polikliniğine Puberte Bulguları ile Başvuran Olguların Etiyolojik Dağılımı ve Klinik Özellikleri

Mehmet Emre ATABEK, Beray SELVER EKLİOĞLU, Emre SARIKAYA, Nesibe AKYÜREK