A theoretical study on the sex-pheromenes on the rice moth, Corcyra cephalonica stainton

Geometry optimize edilmiş çeşitli farnesal izomerleri ve farnesoic acid metil esterleri üzerinde moleküler yörünge hesaplamaları (AM1 tipi) yapılmıstır. Pirinç güvesi, Corcyra cephalonica. Stainton’un seks-feromonunun esas elemanı olan E, E-farnesal’ın, bütün farnesal izomerleri içinde kimyasal olarak en ekzotermik ve dayanaklı oldugu bulunmuştur. Müteakiben, daha dayanıklı seks-çekicileri tasarımı amacı ile, molekülsel sekil benzerlikleri tayin edilmiştir.

Prinç güvesi Corcyra cephalonica stainton'un seks fermonları üzerine teorik bir araştırma

Molecular orbital calculations (AM1 type) were performed on the geometry optimized structures of various farnesal isomers and methyl esters of farnesoic acids. It has been found that the major component, E, E-farnesal, of the sex-pheromone for the rice moth, Corcyra cephalonica Stainton is chemically the most exothermic and stable of all the farnesal isomers. Then, the resemblance of molecular shapes was detrmined in order to design more stable sex-attractants.

PDF

___

1.D. Singh and H. S. Sidhu, J. Res. Punjab Agric. Univ., 13, 85-90 (1976).
2.P. Zagatti, G. Kunesch, F. Ramiandrasoa, C. Malosse, D. R. Hall, R. Lester and B. F. Nesbitt, J. Chemical Ecology,13 (7) 1561-1573, (1987).
3.P. R. Atkinson, J. Entamol. Soc. South. Afr., 45, 93-104 (1982).
4.J. P. Farine, J. Morphol., 178, 77-87 (1983).
5.P. Zagatti, Behaviour, 78,81-98 (1981).
6.H. M. Flint and J. R. Merkle, J. Econ. Entomol. 76, 467-472 (1983).
7.M. D. Greenfield and J. A. Coffelt, Behaviour, 84, 287-316 (1983).
8.L. Türker, I. Togan, S. Ergezen and M. Özer, Apidologie, 24, 425-430 (1993).
9.L. Türker and I. Togan, Entomon, 20 (3,4), 223-227 (1995).
10.M. J. S. Dewar, E. G. Zoebisch, E. F. Healy and J. J. P. Stewart, J. Am. Chem. Soc., 107, 3902-3905 (1995).
11.Purchased from Hypercube. Inc. Waterloo, Ontario, Canada.
12.N. Bodor, Z. Gabanyi and C. Wong, J. Am. Chem. Soc., 111, 3783-3786 (1989).
13.A. Gavazotti, J. Am. Chem. Soc., 10, 5220-5223 (1983)