Parmaklarda kalınlaşma ve morarma olan beş yaş dört aylık kız hasta

Five years four months old girl with cyanosis and clubbing of the fingers

___

  • 1. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, et al. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000; 91: 66-7.
  • 2. Begbie ME, Wallace GM, Sholvin CL. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler Weber Rendu syndrome): a view from the 21st century. Postgrad Med J 2003; 79: 18-24.
  • 3. Sharathkumar AA, Shapiro A. Hereditary haemorrhagic telangiectasia. Haemophilia 2008; 14: 1269-80.
  • 4. Faughnan ME, Palda VA, Garcia-Tsao G, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011; 48: 73-87.
  • 5. Guttmacher AE, Marchuk DA, White RI Jr. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. N Engl J Med 1995; 333: 918-24.
  • 6. Assar Os, Friedman CM, White RI Jr. The natural history of epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Laryngoscope 1991; 101: 977-80.
  • 7. Pau H, Carney AS, Murty GE. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): otorhinolaryngological manifestations. Clin Otolaryngol Allied Sci 2001; 26: 93-8.
  • 8. Plauchu H, de Chadarévian JP, Bideau A, Robert JM. Age-related clinical profile of hereditary hemorrhagic telangiectasia in an epidemiologically recruited population. Am J Med Genet 1989; 32: 291-7.
  • 9. Ingrosso M, Sabbà C, Pisani A, et al. Evidence of small-bowel involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a capsule-endoscopic study. Endoscopy 2004; 36: 1074-9.
  • 10. Vase P, Holm M, Arendrup H. Pulmonary arteriovenous fistulas in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Acta Med Scand 1985; 218(1): 105-9.
  • 11. Fulbright RK, Chaloupka JC, Putman CM, et al. MR of hereditary hemorrhagic telangiectasia: prevalence and spectrum of cerebrovascular malformations. AJNR Am J Neuroradiol 1998; 19: 477-84.
  • 12. Garcia-Tsao G. Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). J Hepatol 2007; 46: 499-507.
  • 13. Cottin V, Plauchu H, Bayle JY, Barthelet M, Revel D, Cordier JF. Pulmonary arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Respir Crit Care Med 2004; 169: 994-1000.
  • 14. Cottin V, Dupuis-Girod S, Lesca G, Cordier JF. Pulmonary vascular manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler disease). Respiration. 2007; 74(4): 361-78.
  • 15. Jaskolka J, Wu L, Chan RP, Faughnan ME. Imaging of hereditary hemorrhagic telangiectasia. AJR Am Roentgenol 2004;183: 307-14.
Türk Pediatri Arşivi-Cover
  • ISSN: 1306-0015
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Alpay Azap
Sayıdaki Diğer Makaleler

Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi

Zeynep OCAK, Sevil Bilir GÖKSÜGÜR, Ertuğrul Mevlüt KOCAMAN

Lupus nefritli bir olguda sistemik steroidlerin ender bir komplikasyonu: Mediyastinal lipomatoz olgusu

Lale SEVER, Sebuh KURUĞOĞLU, Salim ÇALIŞKAN, Meltem KIVILCIM, Nur CANPOLAT, Özgür KASAPÇOPUR, Nil ARISOY

Erken doğmuş yenidoğanlarda total parenteral beslenmenin böbrek işlevleri üzerine etkileri

Ahmet ELMAS TANER, İlke AKIN MUNGAN, Yılmaz TABEL, Aysun KARABULUT BAY, Mehmet ÖNCÜL

Çocuklarda kronik adenotonsiller hipertrofinin büyüme üzerine etkilerinin adenotonsillektomi öncesi ve sonrası dönemde değerlendirilmesi

Mehmet İlhan ŞAHİN, İsmail KÜLAHLI, Levent KARTAL, Mustafa KENDİRCİ

Orta ve ağır akciğer tutulumu olan kistik fibrozlu hastalarda ölüme etki eden diğer risk etmenleri

Fazilet KARAKOÇ, İhsan Nuri AKPINAR, Bülent KARADAĞ, Refika ERSU, Yasemin GÖKDEMİR, Ela ERDEM

Ankara 1. Çocuk Ağır Ceza Mahkemesi'nde akran istismarı nedeniyle yargılanan çocukların değerlendirilmesi

Nergis CANTÜRK, Rukiye DAĞALP, Gürol CANTÜRK, Hasan Atakan ŞENGÜL

Nadir bir immün olmayan hidrops fetalis nedeni: Doğumsal siyalidoz

Ayla Eker SARIBOYACI, Ercan TUTAK, Cemal KARA, Necip Cihangir YILANLIOĞLU, Altuğ SEMİZ

Prilokaine bağlı methemoglobinemi

Vefik ARICA, Seçil Günher ARICA, Murat TUTANÇ, Mehmet Tayip ARSLAN

Pulmoner arterden kaynaklanan sol koroner arter anomalisi (ALCAPA) olan 11 yaşında yakınmasız olgu

Bülent KOCA, Levent SALTIK, Ayşe Güler EROĞLU

Doğuştan ağır nötropenide fenotip-genotip ilişkisi

Ayça KIYKIM, Işıl BARLAN, Elif AYDINER KARAKOÇ, Havva Hasret ÇAĞAN, Kaan BOZTUG, Safa BARIŞ