Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin araştırılması
Munis DÜNDAR, Duygu DUMAN, Mustafa TEKİN, Güney BADEMCİ, Aslı SUBAŞIOĞLU, Aslı SIRMACI, Fehime CARKIT, Mustafa ERKAN, Mehmet Akif SOMDAŞ
Birincil immün yetersizliklerde, Mycobacterium Bovis ve mikobakterilerin sıklığı
Güzide AKSU, Neslihan KARACA EDEER, Ezgi ULUSOY, Cengiz ÇAVUŞOĞLU, Necil KÜTÜKÇÜLER
Çocuk romatolojisinde genetiğin yeri
Özgür KASAPÇOPUR, Aslı Kireçtepe AYDIN, Elif EVEREST, Ayşe BALAMİR, Eda Tahir TURANLI
Çölyak hastalığı için prediktif bir tarama aracı olarak HLA genleri
Nada BOUTRİD, Belkacem BİOUD, Mounira AMRANE, Hakim RAHMOUNE
Yeni tanı konmuş diyabeti olan çocuklar ve ergenlerde görsel uyarılmış potansiyeller
Sang-Soo LEE, Heon-Seok HAN, Heon KİM
Soğuk antikorlu otoimmün hemolitik anemili çocuk hastada plazmaferez: olgu sunumu
Özcan BÖR, Zeynep Canan ÖZDEMİR, Eylem KIRAL, Ener Çağrı DİNLEYİCİ
Yenidoğanda minör kan grubu (anti-E) uygunsuzluğuna bağlı hiperbilirubinemi: olgu sunumu
S Ümit SARICI, Yüksel YURDUGÜL, Selin SEVİNÇ, Vildan ERKAN BOZ, Murat ÖZCAN
Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu
Hüseyin ALTUNHAN, Hüseyin ÇAKSEN, Nuriye TARAKÇI, Rahmi ÖRS, Hatice Mutlu ALBAYRAK