Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu

Moebius sendromu, diğer adıyla Moebius sekansı, doğuştan yüz ve göz sinirlerinde felç ile belirgin, ilerleyici olmayan bir kraniyal disinnervasyon bozukluğudur. Emmede zayıflık ve yüz felci nedeniyle izlenen, in vitro dölleme ile oluşan gebelik sonucu doğan, beş günlük kız hastaya iki taraflı pitoz ve dışa bakış kısıtlılığı, dilde sola kayma, dismorfik yüz görünümü, sol el parmak ve tırnaklarında hipoplazi bulguları ile birlikte Moebius sendromu tanısı konuldu. Bu sendroma üç, dört, beş, dokuz, 10 ve 12 gibi ek kraniyal sinir tutulumu, kol ve bacak gelişim anomalileri de eşlik edebilir. Etiolojide bir çok etmen öne sürülmekle beraber yardımcı üreme tekniklerine bağlı nadir olgular bildirilmiştir. Hastalarda beslenme güçlüğü ve aspirasyon sorunları süt çocukluğu döneminde karşılaşılan başlıca sorunlardır. Yüz felci ile doğan yenidoğan diğer kraniyal sinirler bakımından da ayrıntılı muayene edilmeli, ayırıcı tanıda Moebius sendromu ile birlikte diğer kraniyal disinnervasyon bozuklukları göz önünde bulundurulmalıdır.

A congenital cranial dysinnervation disorder: Möbius' syndrome

Möbius' syndrome, also known as Möbius' sequence, is a nonprogressive cranial dysinnervation disorder characterized by congenital facial and abducens nerve paralysis. Here, we report a 5-day-old girl who was conceived after in vitro fertilization with poor suck and facial paralysis. She had bilaterally ptosis and lateral gaze limitation, left-sided deviation of the tongue, dysmorphic face, hypoplastic fingers and finger nails on the left hand, and was diagnosed as having Möbius' syndrome. Involvement of other cranial nerves such as three, four, five, nine, 9 and 12, and limb malformations may accompany this syndrome. However, several factors have been proposed for the etiology, some rare cases have also been reported with artificial reproductive technologies. Feeding difficulties and aspiration are the main problems encountered in infancy. The other cranial nerves should be examined further in newborns who present with congenital facial palsy, and other cranial dysinnervation disorders should be considered in the differential diagnosis.

___

  • 1. Parker DL, Mitchell PR, Holmes GL. Poland-Möbius syndrome. J Med Genet 1981; 18: 317-20. [CrossRef ]
  • 2. Zenteno JC, López M, Vera C, Méndez JP, Kofman-Alfaro S. Two SRY-negative XX male brothers without genital ambiguity. Hum Genet 1997; 100: 606-10. [CrossRef ]
  • 3. Traboulsi EI. Congenital cranial dysinnervation disorders and more. J AAPOS 2007; 11: 215-7. [CrossRef ]
  • 4. Agarwal P, Loh SK, Lim SB, et al. Two-year neurodevelopmental outcome in children conceived by intracytoplasmic sperm injection: prospective cohort study. BJOG 2005; 112: 1376-83. [CrossRef ]
  • 5. Sanchez-Albisua I, Borell-Kost S, Mau-Holzmann UA, Licht P, Krägeloh-Mann I. Increased frequency of severe major anomalies in children conceived by intracytoplasmic sperm injection. Dev Med Child Neurol 2007; 49: 129- 34. [CrossRef ]
  • 6. Verzijl HT, van der Zwaag B, Cruysberg JR, Padberg GW. Möbius syndrome redefined: a syndrome of rhombencephalic maldevelopment. Neurology 2003; 61: 327-33. [CrossRef ]
  • 7. Johansson M, Wentz E, Fernell E, Strömland K, Miller MT, Gillberg C. Autistic spectrum disorders in Möbius sequence: a comprehensive study of 25 individuals. Dev Med Child Neurol 2001; 43: 338-45. [CrossRef ]
  • 8. Ghabrial R, Versace P, Kourt G, Lipson A, Martin F. Möbius' syndrome: features and etiology. J Pediatr Ophthalmol Strabismus 1998; 35: 304-11; quiz 327-8.
  • 9. Jacob FD, Kanigan A, Richer L, El Hakim H. Unilateral Mö- bius syndrome: two cases and a review of the literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014; 78: 1228-31. [CrossRef ]
  • 10. Källén B, Finnström O, Lindam A, Nilsson E, Nygren KG, Otterblad PO. Congenital malformations in infants born after in vitro fertilization in Sweden. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2010; 88: 137-43
Türk Pediatri Arşivi-Cover
  • ISSN: 1306-0015
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Alpay Azap
Sayıdaki Diğer Makaleler

Bir doğuştan kraniyal disinnervasyon bozukluğu: Moebius sendromu

Hüseyin ALTUNHAN, Hüseyin ÇAKSEN, Nuriye TARAKÇI, Rahmi ÖRS, Hatice Mutlu ALBAYRAK

Gorlin-Goltz sendromu

Betül ŞEREFLİCAN, Seval BAYRAK, Sıddıka HALICIOĞLU, Gülzade ÖZYALVAÇLI, Murat ŞEREFLİCAN, Bengü TUMAN

Pediyatrik invaziv kandidiyazis olgularında Candida türleri'nin ve antifungal duyarlılıklarının değerlendirilmesi

Murat SÜTÇÜ, Gonca Erköse GENÇ, Nuran SALMAN, Ayper SOMER, Zayre ERTURAN, Selda Hançerli TÖRUN, Gürkan ATAY, Manolya ACAR, Hacer AKTÜRK, İlknur KÖKÇÜ

Birincil immün yetersizliklerde, Mycobacterium Bovis ve mikobakterilerin sıklığı

Güzide AKSU, Neslihan KARACA EDEER, Ezgi ULUSOY, Cengiz ÇAVUŞOĞLU, Necil KÜTÜKÇÜLER

Yeni tanı konmuş diyabeti olan çocuklar ve ergenlerde görsel uyarılmış potansiyeller

Sang-Soo LEE, Heon-Seok HAN, Heon KİM

Yanlış raşitizm tanısı

Stepan KUTİLEK, Sylva SKALOVA

Çocuklarda hepatit E virüsünün epidemiyolojisi

Anirban MANDAL

Çocuk romatolojisinde genetiğin yeri

Özgür KASAPÇOPUR, Aslı Kireçtepe AYDIN, Elif EVEREST, Ayşe BALAMİR, Eda Tahir TURANLI

Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin araştırılması

Munis DÜNDAR, Duygu DUMAN, Mustafa TEKİN, Güney BADEMCİ, Aslı SUBAŞIOĞLU, Aslı SIRMACI, Fehime CARKIT, Mustafa ERKAN, Mehmet Akif SOMDAŞ

Soğuk antikorlu otoimmün hemolitik anemili çocuk hastada plazmaferez: olgu sunumu

Özcan BÖR, Zeynep Canan ÖZDEMİR, Eylem KIRAL, Ener Çağrı DİNLEYİCİ