Endometriyal stromal sarkom (ESS), myometriyumu invaze eden endometriyal stromal hücrelerin oluşturduğu nadir bir tümör olup, tüm uterin sarkomların yaklaşık olarak %20sini oluşturmaktadır. Ortalama olarak 42-53 yaşları arasında, çoğunlukla premenapozal hastalarda görülmektedir. Total abdominal histerektomi ve bilateral salpingooferektomi (TAH+BSO), uterusta sınırlı stromal sarkomlarda standart tedavi yöntemini oluşturmaktadır. Rekürrens oranının sık olmasına rağmen, uterusta sınırlı tümörü olan ESSli kadınlarda yaşam oranının %80in üzerinde olduğu saptanmıştır. Çalışmada laboratuvarımızda seks-kord stromal elemanlarla karakterli düşük dereceli ESS tanısı alan bir olgu sunulmuş, ilgili literatür gözden geçirilmiştir.

Endometrial stromal sarcoma (ESS) is a rare tumor composed of endometrial stromal cells which show myometrial invasion. It forms approximately 20% of all uterin sarcomas. These tumors occur mostly in premenoupausal women with the mean age of 42-53. Total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oopherectomy (TAH+BSO) is the standard treatment for women suffering from ESS. Althogh recurrence rate is high, survival rate of women with ESS limited to the uterus is more than 80%. In this paper a case of low grade ESS with sex cord-like elements is presented with the rewiev of the literature.