Bu yazıda Carney sendromlu anne ve kızında görülen tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma ve guatr sunuldu. Kırk iki yaşında annede ve 13 yaşındaki kızında ilk ameliyattan sırasıyla 1.5 yıl ve dört yıl sonra sol atriyal miksoma nüksü saptandı. Her ikisi de tekrarlayan sol atriyal miksoma nedeniyle ameliyat edildi. İlginç olan nokta, annedeki tekrarlayan miksomanın, ilk ameliyatta yerleştirilen yama üzerindeki endotelden kaynaklanmış olmasıydı. Carney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir.
We presented familial recurrent cardiac myxomas and goiter in a mother and her daughter with Carney’s syndrome. A 42-year-old woman and her 13-year-old daughter developed recurrent myxomas 1.5 years and four years after surgery for left atrial myxoma, respectively. Both were operated on for recurrent left atrial myxomas. One interesting point was that the recurrent myxoma in the mother originated from the endothelium over the patch placed in the first operation. Since Carney’s syndrome is much more than a cardiocutaneous disorder, medical evaluation and follow-up of patients and their first-degree relatives are needed. ">
[PDF] Recurrent familial cardiac myxomas in a mother and daughter with Carney’s syndrome | [PDF] Carney sendromlu anne ve kızında tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma
Bu yazıda Carney sendromlu anne ve kızında görülen tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma ve guatr sunuldu. Kırk iki yaşında annede ve 13 yaşındaki kızında ilk ameliyattan sırasıyla 1.5 yıl ve dört yıl sonra sol atriyal miksoma nüksü saptandı. Her ikisi de tekrarlayan sol atriyal miksoma nedeniyle ameliyat edildi. İlginç olan nokta, annedeki tekrarlayan miksomanın, ilk ameliyatta yerleştirilen yama üzerindeki endotelden kaynaklanmış olmasıydı. Carney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir. ">
Bu yazıda Carney sendromlu anne ve kızında görülen tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma ve guatr sunuldu. Kırk iki yaşında annede ve 13 yaşındaki kızında ilk ameliyattan sırasıyla 1.5 yıl ve dört yıl sonra sol atriyal miksoma nüksü saptandı. Her ikisi de tekrarlayan sol atriyal miksoma nedeniyle ameliyat edildi. İlginç olan nokta, annedeki tekrarlayan miksomanın, ilk ameliyatta yerleştirilen yama üzerindeki endotelden kaynaklanmış olmasıydı. Carney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir.
We presented familial recurrent cardiac myxomas and goiter in a mother and her daughter with Carney’s syndrome. A 42-year-old woman and her 13-year-old daughter developed recurrent myxomas 1.5 years and four years after surgery for left atrial myxoma, respectively. Both were operated on for recurrent left atrial myxomas. One interesting point was that the recurrent myxoma in the mother originated from the endothelium over the patch placed in the first operation. Since Carney’s syndrome is much more than a cardiocutaneous disorder, medical evaluation and follow-up of patients and their first-degree relatives are needed. ">
Recurrent familial cardiac myxomas in a mother and daughter with Carney’s syndrome
Bu yazıda Carney sendromlu anne ve kızında görülen tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma ve guatr sunuldu. Kırk iki yaşında annede ve 13 yaşındaki kızında ilk ameliyattan sırasıyla 1.5 yıl ve dört yıl sonra sol atriyal miksoma nüksü saptandı. Her ikisi de tekrarlayan sol atriyal miksoma nedeniyle ameliyat edildi. İlginç olan nokta, annedeki tekrarlayan miksomanın, ilk ameliyatta yerleştirilen yama üzerindeki endotelden kaynaklanmış olmasıydı. Carney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir.
Carney sendromlu anne ve kızında tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma
We presented familial recurrent cardiac myxomas and goiter in a mother and her daughter with Carney’s syndrome. A 42-year-old woman and her 13-year-old daughter developed recurrent myxomas 1.5 years and four years after surgery for left atrial myxoma, respectively. Both were operated on for recurrent left atrial myxomas. One interesting point was that the recurrent myxoma in the mother originated from the endothelium over the patch placed in the first operation. Since Carney’s syndrome is much more than a cardiocutaneous disorder, medical evaluation and follow-up of patients and their first-degree relatives are needed.
1) Fagan LF Jr, Castello R, Barner H, Moran M, Labovitz AJ. Transesophageal echocardiographic diagnosis of recurrent right ventricular myxoma 2 years after excision of right atrial myxoma. Am Heart J 1990;120:1456-8.
2) Deshpande A, Kumar S, Chopra P. Recurrent, biatrial, familial cardiac myxomas. Int J Cardiol 1994;47:71-3.
3) Tatebe S, Ohzeki H, Miyamura H, Hayashi J, Hiratsuka M, Sunami E, et al. Carney’s complex in association with right atrial myxoma. Ann Thorac Surg 1994;58:561-2.
4) Hall RA, Anderson RP. Cardiac neoplasms. In: Edmunds LH Jr, editor. Cardiac surgery in the adult. New York: McGraw-Hill; 1997. p. 1345-62.
5) van Gelder HM, O’Brien DJ, Staples ED, Alexander JA. Familial cardiac myxoma. Ann Thorac Surg 1992;53:419-24.
6) Akbaş H, Kırali K, Dağlar B, Kutay V, Işık O, Yakut C. Surgical treatment of left-atrial myxoma in Carney’s complex. Thorac Cardiovasc Surg 1997;45:148 50.
7) Castells E, Ferran V, Octavio de Toledo MC, Calbet JM, Benito M, Fontanillas C, et al. Cardiac myxomas: surgical treatment, long-term results and recurrence. J Cardiovasc Surg 1993;34:49-53.
8) Nwokoro NA, Korytkowski MT, Rose S, Gorin MB, Penles Stadler M, Witchel SF, et al. Spectrum of malignancy and premalignancy in Carney syndrome. Am J Med Genet 1997; 73:369-77.