Taşikardi ve egzersiz intoleransıyla ortaya çıkan kor triatriatum sinistrum ve sekundum atriyal septal defekt (ASD) saptanan 13 yaşındaki bir kız hasta cerrahi olarak tedavi edildi. Tanısı ekokardiyografiyle konan hastada diyafragmatik membran üzerindeki açıklık 0.4 cm idi. Anomaliye sekundum ASD ve pulmoner hipertansiyon eşlik ediyordu. Ameliyatta sol atriyotomi yoluyla fibromusküler membran rezeke edildi. Atriyal septal defekt primer olarak kapatıldı. Hasta ameliyat sonrası altıncı günde sorunsuz olarak taburcu edildi.
A 13-year-old girl underwent surgical treatment for cor triatriatum sinister and a secundum atrial septal defect that presented with tachycardia and exercise intolerance. The diagnosis was made by echocardiography. Separation on the diaphragmatic membrane was 0.4 cm. The anomaly was accompanied by a secundum atrial septal defect and pulmonary hypertension. The fibromuscular membrane was resected via a left atriotomy and the atrial septal defect was primarily closed. The patient was discharged on the sixth postoperative day without any complications. ">
[PDF] Kor triatriatum sinistrum: Taşikardi ve egzersiz intoleransı olan 13 yaşında bir olgu | [PDF] Cor triatriatum sinistrum: A 13-year-old child with tachycardia and exercise intolerance
Taşikardi ve egzersiz intoleransıyla ortaya çıkan kor triatriatum sinistrum ve sekundum atriyal septal defekt (ASD) saptanan 13 yaşındaki bir kız hasta cerrahi olarak tedavi edildi. Tanısı ekokardiyografiyle konan hastada diyafragmatik membran üzerindeki açıklık 0.4 cm idi. Anomaliye sekundum ASD ve pulmoner hipertansiyon eşlik ediyordu. Ameliyatta sol atriyotomi yoluyla fibromusküler membran rezeke edildi. Atriyal septal defekt primer olarak kapatıldı. Hasta ameliyat sonrası altıncı günde sorunsuz olarak taburcu edildi. ">
Taşikardi ve egzersiz intoleransıyla ortaya çıkan kor triatriatum sinistrum ve sekundum atriyal septal defekt (ASD) saptanan 13 yaşındaki bir kız hasta cerrahi olarak tedavi edildi. Tanısı ekokardiyografiyle konan hastada diyafragmatik membran üzerindeki açıklık 0.4 cm idi. Anomaliye sekundum ASD ve pulmoner hipertansiyon eşlik ediyordu. Ameliyatta sol atriyotomi yoluyla fibromusküler membran rezeke edildi. Atriyal septal defekt primer olarak kapatıldı. Hasta ameliyat sonrası altıncı günde sorunsuz olarak taburcu edildi.
A 13-year-old girl underwent surgical treatment for cor triatriatum sinister and a secundum atrial septal defect that presented with tachycardia and exercise intolerance. The diagnosis was made by echocardiography. Separation on the diaphragmatic membrane was 0.4 cm. The anomaly was accompanied by a secundum atrial septal defect and pulmonary hypertension. The fibromuscular membrane was resected via a left atriotomy and the atrial septal defect was primarily closed. The patient was discharged on the sixth postoperative day without any complications. ">
Kor triatriatum sinistrum: Taşikardi ve egzersiz intoleransı olan 13 yaşında bir olgu
Taşikardi ve egzersiz intoleransıyla ortaya çıkan kor triatriatum sinistrum ve sekundum atriyal septal defekt (ASD) saptanan 13 yaşındaki bir kız hasta cerrahi olarak tedavi edildi. Tanısı ekokardiyografiyle konan hastada diyafragmatik membran üzerindeki açıklık 0.4 cm idi. Anomaliye sekundum ASD ve pulmoner hipertansiyon eşlik ediyordu. Ameliyatta sol atriyotomi yoluyla fibromusküler membran rezeke edildi. Atriyal septal defekt primer olarak kapatıldı. Hasta ameliyat sonrası altıncı günde sorunsuz olarak taburcu edildi.
Cor triatriatum sinistrum: A 13-year-old child with tachycardia and exercise intolerance
A 13-year-old girl underwent surgical treatment for cor triatriatum sinister and a secundum atrial septal defect that presented with tachycardia and exercise intolerance. The diagnosis was made by echocardiography. Separation on the diaphragmatic membrane was 0.4 cm. The anomaly was accompanied by a secundum atrial septal defect and pulmonary hypertension. The fibromuscular membrane was resected via a left atriotomy and the atrial septal defect was primarily closed. The patient was discharged on the sixth postoperative day without any complications.
3. Stark J. Anomalous pulmonary venous return and cor triatriatum. In: Stark J, de Leval M, editors. Surgery for congenital heart defects. 2nd ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 1994. p. 329-42.
4. Kaya D, Esen AM, Barutçu İ. Kırk yaş üzeri semptomatik hale gelen bir cor triatriatum olgusu. Kocatepe Tıp Dergisi 2003;4:59-62.
5. Saraçlar M, Özbarlas N, Özkutlu S, Günay İ. Cor triatriatumun ekokardiyografik tanısı. Türk Kardiyol Dern Arş 1992; 20:59-61.
