Amaç: Bu deneysel çalışmada, doğal bir flavonoid olan hesperetinin sıçanlarda lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasar modeli üzerindeki etkileri incelendi. Ça­lış­ma pla­nı: Mart 2019 - Mayıs 2019 tarihleri arasında ağırlıkları yaklaşık 250-300 g olan toplam 18 erişkin erkek Wistar albino sıçan, kontrol, lipopolisakkarit ve lipopolisakkarit + hesperetin grubu olmak üzere rastgele üç gruba ayrıldı (her grupta n=6). Akciğer dokusunda ıslak/kuru ağırlık oranı belirlendi. Histopatolojik değişiklikler ışık ve elektron mikroskobu ile incelendi. Pulmoner nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni indirekt immünohistokimyasal yöntem ile belirlendi. Pulmoner apoptoz, terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP çentik uç işaretleme yöntemi ile belirlendi. Tümör nekroz faktör-alfa, interlökin-1 beta, interlökin-6 ve interlökin-10 konsantrasyonları enzim bağlı immunosorbent testi ile belirlendi. Bulgular: Hesperetin tedavisi akciğer doku mimarisini anlamlı düzeyde iyileştirdi ve ıslak/kuru ağırlık oranı, nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni ekspresyonu, pulmoner apoptoz ve proinflamatuvar sitokin düzeylerini azalttı. So­nuç: Çalışma sonuçlarımız, hesperetinin sıçanlarda proinflamatuvar sitokin kaskadı, nükleer faktör-kappa beta sinyal yolağı aktivasyonu ve apoptozun baskılanması ile lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarına karşı güçlü bir koruyucu etkiye sahip olduğunu göstermektedir
Background: In this experimental study, we aimed to investigate theeffects of hesperetin, a natural flavonoid, on a lipopolysaccharideinduced acute lung injury model in rats.Methods: Between March 2019 and May 2019, a total of 18 adultmale Wistar albino rats, weighing approximately 250 to 300 g, wererandomly divided into three groups as control, lipopolysaccharide,and lipopolysaccharide + hesperetin groups (n=6 in each group). Thewet/dry weight ratio of lung tissue was determined. Histopathologicalchanges were examined using light and scanning electron microscopy.Pulmonary nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase,and alpha-smooth muscle antigen activity were determined with indirectimmunohistochemical methods. Pulmonary apoptosis was detectedwith the terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick-end labelingmethod. Tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, interleukin-6,and interleukin-10 concentrations were measured with enzyme-linkedimmunosorbent assay.Results: Treatment with hesperetin significantly improved thearchitecture of lung tissue and reduced the wet/dry weight ratio,nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase, and alphasmooth muscle antigen expression, pulmonary apoptosis, and levels ofproinflammatory cytokines.Conclusion: Our study results suggest that hesperetin has a potentprotective effect against lipopolysaccharide-induced acute lung injury inrats via suppression of the proinflammatory cytokine cascade, nuclearfactor-kappa beta, signaling pathway activation, and apoptosis. "> [PDF] Bir sıçan modelinde lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarı üzerine hesperetinin koruyucu etkileri | [PDF] Protective effects of hesperetin on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in a rat model Amaç: Bu deneysel çalışmada, doğal bir flavonoid olan hesperetinin sıçanlarda lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasar modeli üzerindeki etkileri incelendi. Ça­lış­ma pla­nı: Mart 2019 - Mayıs 2019 tarihleri arasında ağırlıkları yaklaşık 250-300 g olan toplam 18 erişkin erkek Wistar albino sıçan, kontrol, lipopolisakkarit ve lipopolisakkarit + hesperetin grubu olmak üzere rastgele üç gruba ayrıldı (her grupta n=6). Akciğer dokusunda ıslak/kuru ağırlık oranı belirlendi. Histopatolojik değişiklikler ışık ve elektron mikroskobu ile incelendi. Pulmoner nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni indirekt immünohistokimyasal yöntem ile belirlendi. Pulmoner apoptoz, terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP çentik uç işaretleme yöntemi ile belirlendi. Tümör nekroz faktör-alfa, interlökin-1 beta, interlökin-6 ve interlökin-10 konsantrasyonları enzim bağlı immunosorbent testi ile belirlendi. Bulgular: Hesperetin tedavisi akciğer doku mimarisini anlamlı düzeyde iyileştirdi ve ıslak/kuru ağırlık oranı, nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni ekspresyonu, pulmoner apoptoz ve proinflamatuvar sitokin düzeylerini azalttı. So­nuç: Çalışma sonuçlarımız, hesperetinin sıçanlarda proinflamatuvar sitokin kaskadı, nükleer faktör-kappa beta sinyal yolağı aktivasyonu ve apoptozun baskılanması ile lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarına karşı güçlü bir koruyucu etkiye sahip olduğunu göstermektedir "> Amaç: Bu deneysel çalışmada, doğal bir flavonoid olan hesperetinin sıçanlarda lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasar modeli üzerindeki etkileri incelendi. Ça­lış­ma pla­nı: Mart 2019 - Mayıs 2019 tarihleri arasında ağırlıkları yaklaşık 250-300 g olan toplam 18 erişkin erkek Wistar albino sıçan, kontrol, lipopolisakkarit ve lipopolisakkarit + hesperetin grubu olmak üzere rastgele üç gruba ayrıldı (her grupta n=6). Akciğer dokusunda ıslak/kuru ağırlık oranı belirlendi. Histopatolojik değişiklikler ışık ve elektron mikroskobu ile incelendi. Pulmoner nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni indirekt immünohistokimyasal yöntem ile belirlendi. Pulmoner apoptoz, terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP çentik uç işaretleme yöntemi ile belirlendi. Tümör nekroz faktör-alfa, interlökin-1 beta, interlökin-6 ve interlökin-10 konsantrasyonları enzim bağlı immunosorbent testi ile belirlendi. Bulgular: Hesperetin tedavisi akciğer doku mimarisini anlamlı düzeyde iyileştirdi ve ıslak/kuru ağırlık oranı, nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni ekspresyonu, pulmoner apoptoz ve proinflamatuvar sitokin düzeylerini azalttı. So­nuç: Çalışma sonuçlarımız, hesperetinin sıçanlarda proinflamatuvar sitokin kaskadı, nükleer faktör-kappa beta sinyal yolağı aktivasyonu ve apoptozun baskılanması ile lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarına karşı güçlü bir koruyucu etkiye sahip olduğunu göstermektedir
Background: In this experimental study, we aimed to investigate theeffects of hesperetin, a natural flavonoid, on a lipopolysaccharideinduced acute lung injury model in rats.Methods: Between March 2019 and May 2019, a total of 18 adultmale Wistar albino rats, weighing approximately 250 to 300 g, wererandomly divided into three groups as control, lipopolysaccharide,and lipopolysaccharide + hesperetin groups (n=6 in each group). Thewet/dry weight ratio of lung tissue was determined. Histopathologicalchanges were examined using light and scanning electron microscopy.Pulmonary nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase,and alpha-smooth muscle antigen activity were determined with indirectimmunohistochemical methods. Pulmonary apoptosis was detectedwith the terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick-end labelingmethod. Tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, interleukin-6,and interleukin-10 concentrations were measured with enzyme-linkedimmunosorbent assay.Results: Treatment with hesperetin significantly improved thearchitecture of lung tissue and reduced the wet/dry weight ratio,nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase, and alphasmooth muscle antigen expression, pulmonary apoptosis, and levels ofproinflammatory cytokines.Conclusion: Our study results suggest that hesperetin has a potentprotective effect against lipopolysaccharide-induced acute lung injury inrats via suppression of the proinflammatory cytokine cascade, nuclearfactor-kappa beta, signaling pathway activation, and apoptosis. ">

Bir sıçan modelinde lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarı üzerine hesperetinin koruyucu etkileri

Amaç: Bu deneysel çalışmada, doğal bir flavonoid olan hesperetinin sıçanlarda lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasar modeli üzerindeki etkileri incelendi. Ça­lış­ma pla­nı: Mart 2019 - Mayıs 2019 tarihleri arasında ağırlıkları yaklaşık 250-300 g olan toplam 18 erişkin erkek Wistar albino sıçan, kontrol, lipopolisakkarit ve lipopolisakkarit + hesperetin grubu olmak üzere rastgele üç gruba ayrıldı (her grupta n=6). Akciğer dokusunda ıslak/kuru ağırlık oranı belirlendi. Histopatolojik değişiklikler ışık ve elektron mikroskobu ile incelendi. Pulmoner nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni indirekt immünohistokimyasal yöntem ile belirlendi. Pulmoner apoptoz, terminal deoksinükleotidil transferaz dUTP çentik uç işaretleme yöntemi ile belirlendi. Tümör nekroz faktör-alfa, interlökin-1 beta, interlökin-6 ve interlökin-10 konsantrasyonları enzim bağlı immunosorbent testi ile belirlendi. Bulgular: Hesperetin tedavisi akciğer doku mimarisini anlamlı düzeyde iyileştirdi ve ıslak/kuru ağırlık oranı, nükleer faktör-kappa beta, indüklenebilir nitrik oksit sentaz ve alfa-düz kas antijeni ekspresyonu, pulmoner apoptoz ve proinflamatuvar sitokin düzeylerini azalttı. So­nuç: Çalışma sonuçlarımız, hesperetinin sıçanlarda proinflamatuvar sitokin kaskadı, nükleer faktör-kappa beta sinyal yolağı aktivasyonu ve apoptozun baskılanması ile lipopolisakkarit uyarımlı akut akciğer hasarına karşı güçlü bir koruyucu etkiye sahip olduğunu göstermektedir

Protective effects of hesperetin on lipopolysaccharide-induced acute lung injury in a rat model

Background: In this experimental study, we aimed to investigate theeffects of hesperetin, a natural flavonoid, on a lipopolysaccharideinduced acute lung injury model in rats.Methods: Between March 2019 and May 2019, a total of 18 adultmale Wistar albino rats, weighing approximately 250 to 300 g, wererandomly divided into three groups as control, lipopolysaccharide,and lipopolysaccharide + hesperetin groups (n=6 in each group). Thewet/dry weight ratio of lung tissue was determined. Histopathologicalchanges were examined using light and scanning electron microscopy.Pulmonary nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase,and alpha-smooth muscle antigen activity were determined with indirectimmunohistochemical methods. Pulmonary apoptosis was detectedwith the terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick-end labelingmethod. Tumor necrosis factor-alpha, interleukin-1 beta, interleukin-6,and interleukin-10 concentrations were measured with enzyme-linkedimmunosorbent assay.Results: Treatment with hesperetin significantly improved thearchitecture of lung tissue and reduced the wet/dry weight ratio,nuclear factor-kappa beta, inducible nitric oxide synthase, and alphasmooth muscle antigen expression, pulmonary apoptosis, and levels ofproinflammatory cytokines.Conclusion: Our study results suggest that hesperetin has a potentprotective effect against lipopolysaccharide-induced acute lung injury inrats via suppression of the proinflammatory cytokine cascade, nuclearfactor-kappa beta, signaling pathway activation, and apoptosis.

___

  • 1. Gao P, Zhao Z, Zhang C, Wang C, Long K, Guo L, et al. The therapeutic effects of traditional Chinese medicine Fusu agent in LPS-induced acute lung injury model rats. Drug Des Devel Ther 2018;12:3867-78.
  • 2. Meng L, Li L, Lu S, Li K, Su Z, Wang Y, et al. The protective effect of dexmedetomidine on LPS-induced acute lung injury through the HMGB1-mediated TLR4/NF-kB and PI3K/Akt/ mTOR pathways. Mol Immunol 2018;94:7-17.
  • 3. Xu M, Cao FL, Zhang YF, Shan L, Jiang XL, An XJ, et al. Tanshinone IIA therapeutically reduces LPS-induced acute lung injury by inhibiting inflammation and apoptosis in mice. Acta Pharmacol Sin 2015;36:179-87.
  • 4. Della Rocca G, Coccia C. Acute lung injury in thoracic surgery. Curr Opin Anaesthesiol 2013;26:40-6.
  • 5. Baradaran Rahimi V, Rakhshandeh H, Raucci F, Buono B, Shirazinia R, Samzadeh Kermani A, et al. Anti-Inflammatory and Anti-Oxidant Activity of Portulaca oleracea Extract on LPS-Induced Rat Lung Injury. Molecules 2019;24. pii: E139.
  • 6. Stearns-Kurosawa DJ, Osuchowski MF, Valentine C, Kurosawa S, Remick DG. The pathogenesis of sepsis. Annu Rev Pathol 2011;6:19-48.
  • 7. Bayraktar O, Tekin N, Aydın O, Akyuz F, Musmul A, Burukoglu D. Effects of S-allyl cysteine on lung and liver tissue in a rat model of lipopolysaccharideinduced sepsis. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2015;388:327-35.
  • 8. Liu JX, Li X, Yan FG, Pan QJ, Yang C, Wu MY, et al. Protective effect of forsythoside B against lipopolysaccharide-induced acute lung injury by attenuating the TLR4/NF-kB pathway. Int Immunopharmacol 2019;66:336-46.
  • 9. Wang J, Liu YT, Xiao L, Zhu L, Wang Q, Yan T. Antiinflammatory effects of apigenin in lipopolysaccharideinduced inflammatory in acute lung injury by suppressing COX-2 and NF-kB pathway. Inflammation 2014;37:2085-90.
  • 10. Chen Z, Zhang X, Chu X, Zhang X, Song K, Jiang Y, et al. Preventive effects of valnemulin on lipopolysaccharideinduced acute lung injury in mice. Inflammation 2010;33:306-14.
  • 11. Schuliga M. NF-kappaB Signaling in Chronic Inflammatory Airway Disease. Biomolecules 2015;5:1266-83.
  • 12. Di R, Huang MT, Ho CT. Anti-inflammatory activities of mogrosides from Momordica grosvenori in murine macrophages and a murine ear edema model. J Agric Food Chem 2011;59:7474-81.
  • 13. Ma H, Feng X, Ding S. Hesperetin attenuates ventilatorinduced acute lung injury through inhibition of NF-kBmediated inflammation. Eur J Pharmacol 2015;769:333-41.
  • 14. Aranganathan S, Nalini N. Antiproliferative efficacy of hesperetin (citrus flavanoid) in 1,2-dimethylhydrazineinduced colon cancer. Phytother Res 2013;27:999-1005.
  • 15. Ahmadi A, Hassandarvish P, Lani R, Yadollahi P, Jokar A, Abu Bakar S, et al. Inhibition of chikungunya virus replication by hesperetin and naringenin. RSC Adv 2016;6:69421-30.
  • 16. Kumar B, Gupta SK, Srinivasan BP, Nag TC, Srivastava S, Saxena R, et al. Hesperetin rescues retinal oxidative stress, neuroinflammation and apoptosis in diabetic rats. Microvasc Res 2013;87:65-74.
  • 17. Polat FR, Karaboga I, Polat MS, Erboga Z, Yilmaz A, Güzel S. Effect of hesperetin on inflammatory and oxidative status in trinitrobenzene sulfonic acid-induced experimental colitis model. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2018;64:58-65.
  • 18. Bodduluru LN, Kasala ER, Barua CC, Karnam KC, Dahiya V, Ellutla M. Antiproliferative and antioxidant potential of hesperetin against benzo(a)pyrene-induced lung carcinogenesis in Swiss albino mice. Chem Biol Interact 2015;242:345-52.
  • 19. Kao MC, Yang CH, Sheu JR, Huang CJ. Cepharanthine mitigates pro-inflammatory cytokine response in lung injury induced by hemorrhagic shock/resuscitation in rats. Cytokine 2015;76:442-8.
  • 20. Karaboga İ, Demirtas S, Karaca T. Investigation of the relationship between the Th17/IL-23 pathway and innateadaptive immune system in TNBS-induced colitis in rats. Iran J Basic Med Sci 2017;20:870-9.
  • 21. Chen F, Liu Z, Wu W, Rozo C, Bowdridge S, Millman A, et al. An essential role for TH2-type responses in limiting acute tissue damage during experimental helminth infection. Nat Med 2012;18:260-6.
  • 22. Hsu SM, Raine L, Fanger H. Use of avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) in immunoperoxidase techniques: a comparison between ABC and unlabeled antibody (PAP) procedures. J Histochem Cytochem 1981;29:577-80.
  • 23. He Z, Zhu Y, Jiang H. Inhibiting toll-like receptor 4 signaling ameliorates pulmonary fibrosis during acute lung injury induced by lipopolysaccharide: an experimental study. Respir Res 2009;10:126.
  • 24. Bashir A, Banday M, Haq E. (2011). Lipopolysaccharide, Mediator of Sepsis Enigma: Recognition and Signaling. International Journal of Biochemistry Research & Review 2011;1:1-13.
  • 25. Matthay MA, Ware LB, Zimmerman GA. The acute respiratory distress syndrome. J Clin Invest 2012;122:2731-40.
  • 26. Li G, Zhou CL, Zhou QS, Zou HD. Galantamine protects against lipopolysaccharide-induced acute lung injury in rats. Braz J Med Biol Res 2016;49:e5008.
  • 27. Yao HW, Mao LG, Zhu JP. Protective effects of pravastatin in murine lipopolysaccharide-induced acute lung injury. Clin Exp Pharmacol Physiol 2006;33:793-7.
  • 28. Zhang B, Liu ZY, Li YY, Luo Y, Liu ML, Dong HY, et al. Antiinflammatory effects of matrine in LPS-induced acute lung injury in mice. Eur J Pharm Sci 2011;44:573-9.
  • 29. Xiao X, Yang M, Sun D, Sun S. Curcumin protects against sepsis-induced acute lung injury in rats. J Surg Res 2012;176:e31-9.
  • 30. Huang R, Li M. Protective effect of Astragaloside IV against sepsis-induced acute lung injury in rats. Saudi Pharm J 2016;24:341-7.
  • 31. Feng G, Jiang ZY, Sun B, Fu J, Li TZ. Fisetin Alleviates Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury via TLR4- Mediated NF-kB Signaling Pathway in Rats. Inflammation 2016;39:148-57.
  • 32. Zhang L, Yue Z. Nuclear factor-kb pathway and acute lung injury in hemorrhagic shock. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue 2014;26:599-602.
  • 33. Zhang Y, Du Z, Zhou Q, Wang Y, Li J. Remifentanil attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury by downregulating the NF-kb signaling pathway. Inflammation 2014;37:1654-60
  • 34. Wu Y, Liu Y, Huang H, Zhu Y, Zhang Y, Lu F, et al. Dexmedetomidine inhibits inflammatory reaction in lung tissues of septic rats by suppressing TLR4/NF-kb pathway. Mediators Inflamm 2013;2013:562154.
  • 35. Kosutova P, Mikolka P, Kolomaznik M, Balentova S, Calkovska A, Mokra D. Effects of S-Nitroso-N-AcetylPenicillamine (SNAP) on Inflammation, Lung Tissue Apoptosis and iNOS Activity in a Rabbit Model of Acute Lung Injury. Adv Exp Med Biol 2016;935:13-23.
  • 36. Lang JD, McArdle PJ, O'Reilly PJ, Matalon S. Oxidantantioxidant balance in acute lung injury. Chest 2002;122:314S-20S.
  • 37. Tan ZH, Yu LH, Wei HL, Liu GT. Scutellarin protects against lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibition of NF-kappaB activation in mice. J Asian Nat Prod Res 2010;12:175-84.
  • 38. Zeng M, He W, Li L, Li B, Luo L, Huang X, et al. Ghrelin attenuates sepsis-associated acute lung injury oxidative stress in rats. Inflammation 2015;38:683-90.
  • 39. Zhang HX, Liu SJ, Tang XL, Duan GL, Ni X, Zhu XY, et al. H2S Attenuates LPS-Induced Acute Lung Injury by Reducing Oxidative/Nitrative Stress and Inflammation. Cell Physiol Biochem 2016;40:1603-12.
  • 40. Rudkowski JC, Barreiro E, Harfouche R, Goldberg P, Kishta O, D'Orleans-Juste P, et al. Roles of iNOS and nNOS in sepsis-induced pulmonary apoptosis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2004;286:L793-800.
  • 41. He Z, Zhu Y, Jiang H. Toll-like receptor 4 mediates lipopolysaccharide-induced collagen secretion by phosphoinositide3-kinase-Akt pathway in fibroblasts during acute lung injury. J Recept Signal Transduct Res 2009;29:119-25.
Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi-Cover
  • ISSN: 1301-5680
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1991
  • Yayıncı: Bayçınar Tıbbi Yayıncılık
Sayıdaki Diğer Makaleler

Sağ kalbe uzanan intravenöz leiomiyomatozis: Olgu sunumu

Liao QIUYING, Huang CHENGFENG, Zhang XIAOSHEN

Erken dönem kosta fiksasyonunun yoğun bakım ünitesindeki yelken göğüs hastalarının klinik sonuçları üzerine faydaları

Hasan ERSÖZ, İsmail AĞABABAOĞLU

Koroner arter baypas cerrahisi için safen ven greft hazırlama sonrasında alışılmadık bir komplikasyon: Psödo-Kaposi sarkomu

İbrahim ARAS, Şahin ŞAHİNALP

Endovenöz radyofrekans ablasyon sonrası ekstrakorporeal membran oksijenasyon köprülemesi ile pulmoner tromboembolinin başarılı tedavisi

Soner YAVAŞ, Doğan Emre SERT, Mehmet KARAHAN, Ümit KERVAN

Osteokondrolipom ve lipomların tedavisi aynı mıdır? Göğüs duvarı osteokondrolipomu üzerine olgu sunumu ve literatür incelemesi

Funda İNCEKARA, Göktürk FINDIK, Nevzat KILIÇ, Esra ÖZAYDIN, Hakan NOMENOĞLU

Sol ventrikül destek cihazlı hastalarda yaşam kalitesi: İki toplumun karşılaştırılması

Murat AVŞAR, Zeliha ÖZDEMİR KÖKEN, Sinan Sabit KOCABEYOĞLU, Ümit KRVAN, Mustafa PAÇ

Transözofageal ekokardiyografi eşliğinde ventriküler septal defektlerin transtorasik olarak kapatılması

Huang JIANG-SHAN, Sun KAI- PENG, Xu NING, Zhang GUI- CAN, Chen QIANG

Hipoplastik sol kalp sendromu ve varyantlarının tedavisinde hibrit ve Norwood Aşama I işlemlerinin sonuçları

Ersin EREK, Selim AYDIN, Bahar TEMUR, Mehmet Akif ÖNALAN, Dilek SUZAN, Müzeyyen İYİGÜN, İbrahim Halil DEMİR, Ender ÖDEMİŞ

Pnömotoraksta minimal invaziv yaklaşım: Tek port mu, iki port mu?

Onur AKÇAY, Sinan ANAR, Sinem CANTAY, Tuba ACAR

Pediatrik hastalarda mini-torakotomi ile atriyal septal defekt kapatılması: İnterkostal sinir blokunun ameliyat sonrası analjezik etkisi

Dilek ALTUN, Abdullah DOĞAN, Ahmet ARNAZ, Adnan YÜKSEK, Yusuf Kenan YALÇINBAŞ, Rıza TÜRKÖZ, Sinan AŞAR, Tayyar SARIOĞLU

Academic Researches Index - FooterLogo