Akciğer kanserinde solubl interlökin-2 reseptörü
İnterlökin 2 aktive T hücre proliferasyonunu başlatma yeteneğinde olan bir sitokindir ve spesifik yüzey reseptörü ile etki etmektedir, uyarılmış T hücre yüzeyinde ortaya çıkan interlökin 2 reseptörlerinin bir kısmı dolaşıma çıkmakta ve T hücre aktivasyonunun sürdürülmesini sağlamaktadır. Bu nedenle solubl interlökin 2 reseptörü (sIL-2R) kanser immünoterapisinde ilgi çekmektedir. Çalışmamızda sIL-2R'nin akciğer kanseri tanısındaki ve immün yanıtın belirlenmesindeki yeri ile sağkalım üzerindeki etkisi araştırıldı. Otuz'u küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) ve 20'si küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) olmak üzere toplam 50 akciğer kanserli ile 20 sağlıklı kontrol olgusunun serumlarında tedavi öncesi sIL-2R düzeyleri tayin edildi. Akciğer kanserli grupda sIL-2R düzeyi ortalama 1940.96 ± 129.21 U/ml iken, kontrol grubunda 545.75 ± 27.41 U/ml olarak bulundu, arada anlamlı fark vardı (p< 0.001). Sınır değeri olarak 1000 U/ml alındığında sL 2R'nün sensitivitesinin %96, spesifıtesinin %100 olduğu saptandı. KHDAK'li olgularda sIL-2R düzeyleri 2176.30 ± 189.78 U/ml bulunurken KHAK'li olgularda 1587.95 ± 119.35 U/ml olarak saptandı (p< 0.05). KHDAK'li evre 3b ve 4 olgularda sIL-2R düzeyleri arasında fark yoktu. sIL-2R düzeyleri yüksek olanlara göre düşük olanlarda sağkalım süresinin daha uzun olduğu saptandı. Sonuç olarak; akciğer kanserli olgularda sIL-2R düzeylerinin arttığı ve tümör aktivitesinin indirekt bir belirteci olarak kabul edilebileceği kanaatine ulaşıldı, KHDAK'li olgularda bu artışın daha belirgin olduğu ve düzey arttıkça sağkalım süresinin de kısaldığı saptandı.
Soluble interleukin-2 receptor in lung cancer
Interleukin 2 is a cytokine capable of to initiate the proliferation of activated T-cell and acts upon a specific surface receptor. Activated T cells express receptors of interleukin 2 on their cell surface and part of the receptors release into the circulation that continues the activation of T-cells. Therefore, soluble form of interleukin 2 receptor is concerned with immunotherapy of lung cancer. In our study, the value of sIL-2R in the diagnosis of lung cancer, the assessment of immune response and also its effect on survey was evaluated. Serum levels of sIL-2R were determined in 30 cases of non-small cell lung cancer (NSCLC), 20 cases of small cell lung cancer (SCLC), totally 50 lung cancer patients prior to any therapy and 20 healthy control subjects. The lung cancer patients had a significantly higher level of sIL-2R than did the controls (1940.96 ±729.27 U/ml versus 545.75 ± 27.41 U/ml, respectively p< 0.001). As the cut-off value was determined 1000 U/ml the sensitivity and specificity of sIL-2R was 96% and 100% respectively. The slL-2R levels were 2176.30 ± 189.78 U/ml in NSCLC group, and 1587.95 ± 119.35 U/ml in SCLC group (p< 0.05). The sIL-2R levels were not different between NSCLC patients with Stage IIIb and Stage IV. The patients with higher sIL-2R levels had a shorter survey as compared to patients with lower sIL-2R levels. As a result, sIL-2R levels were increased in lung cancer patients and accepted as an indirect marker of tumor activity. This increase was more prominent in NSCLC patients and as the levels increased the survey was decreased.
