Farklı alıştırma sıcaklıklarında kılıçkuyruk (Xiphophorus helleri) ve plati balıklarının (X. maculatus) termal tolerans parametrelerinin belirlenmesi

Çalışmada üç alıştırma sıcaklığında kılıçkuyruk (Xiphophorus helleri) ve platinin (X. maculatus) termal tolerans parametreleri belirlenmiştir. 20, 24 ve 28°C alıştırma sıcaklıklarında platinin kritik termal minimum (CTMin) değerleri sırasıyla 9,41, 10,42 ve 11,95°C iken, kılıçkuyruğun 9,38, 11,53 ve 13,23°C platinin kritik termal maksimum (CTMax) değerleri 37,41, 39,19 ve 40,52°C iken, kılıçkuyruğun 36,94, 38,89 ve 40,07°C olarak gerçekleşmiştir. Buna göre alıştırma sıcaklıkları balıkların alt ve üst sıcaklık toleranslarını 3-4 °C etkilemiştir. CTMin alıştırma tepki oranı (ARR) değerleri alıştırma sıcaklıklarına bağlı olarak kılıçkuyrukta 0,42-0,42, platide 0,20-0,34 arasında değişirken, CTMax ARR değerleri kılıçkuyrukta 0,29-0,48, platide ise 0,33-0,44 arasında değişmiştir. Platinin termal tolerans poligon alanı (232°C2 ) kılıçkuyruktan (217,3°C2 ) biraz daha geniş bulunmuştur. İki balık türünün alt sıcaklık toleranslarının düşük olması, kışın su sıcaklığının 10°C’ye düştüğü subtropikal iklimlerde bu balıkların coğrafik dağılımlarını ve yetiştiriciliklerini sınırlar.

Determination of thermal tolerance parameters of swordtail (Xiphophorus helleri) and platy fish (X. maculatus) acclimated to different temperature levels

Thermal tolerance parameters of swordtail (Xiphophorus maculatus) and platy (X. helleri) at three acclimation temperatures were determined in the study. The CTMin values at 20, 24 and 28°C acclimation temperature were 9.41,10.42 and 11.95°C respectively for platy and 9.38,11.5 and 13.23°C for swordtail, while CTMax values were 37.41, 39.19 and 40.52°C for platy and 36.94, 38.89 and 40.07°C for swordtail. Accordingly, acclimation temperature affected the lower and upper temperature tolerances of fish by 3-4 °C. The CTMin ARR values varied between 0.42-0.42 in swordtail and 0.20-0.34 in platy, while CTMax ARR ranged between 0.29-0.48 in swordtail and 0.33-0.44 in platy depending on acclimation temperature. Thermal tolerance polygon area of platy (232°C2 ) was slightly higher than that of swordtail (217.3°C). The fact that both fish species have lower temperature tolerances limits their geographic distribution and aquaculture in subtropical climates where the water temperature drops to 10°C in winter.

___

  • Becker, C.D. & Genoway, R.G. (1979). Evaluation of the critical thermal maximum for determining thermal tolerance of freshwater fish. Environmental Biology of Fishes, 4(3), 245–256. DOI :10.1007/BF00005481
  • Beitinger, T.L., Bennett, W.A. & McCauley, R.W. (2000). Temperature tolerances of North American freshwater fishes exposed to dynamic changes in temperature. Environmental biology of fishes, 58(3), 237- 275. DOI:10.1023/A:1007676325825
  • Bennett, W.A. & Beitinger, T.L. (1997). Temperature Tolerance of the Sheepshead Minnow, Cyprinodon variegatus. Copeia, 77-87. DOI: 10.2307/1447842
  • Bierbach, D., Schleucher, E., Hildenbrand, P., Köhler, A., Rodriguez, L.A., Riesch R. & Plath, M. (2010). Thermal tolerances in mollies (Poecilia spp.): reduced physiological flexibility in stable environments? Bulletin of Fish Biology, 12(1/2), 83-89.
  • Claussen, D.L. (1977). Thermal acclimation in ambystomatid salamenders. Comparative Biochemistry and Physiology - Part A: 58, 333–340. DOI: 10.1016/0300-9629(77)90150-5
  • Cowles, R.B. & Bogert, C.M. (1944). A preliminary study of the thermal requirements a desert reptiles. Iguana, 83, 265-296.
  • Cox, D.K. (1974). Effects of three heating rates on the critical thermal maximum of bluegill. Thermal ecology, 158-163.
  • Crossman, E.J. (1991). Introduced freshwater fishes: a review of the North American perspective with emphasis on Canada. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 48(S1), 46-57. DOI:10.1139/f91-303
  • Eme, J. & Bennett, W.A. (2009). Critical Thermal Tolerance Polygons of Tropical Marine Fishes from Sulawesi, Indonesia. Journal of Thermal Biology, 34, 220-225. DOI:10.1016/j.jtherbio.2009.02.005
  • Ford, T. & Beitinger, T.L. (2005). Temperature tolerance in the goldfish, Carassius auratus. Journal of Thermal Biology, 30(2), 147-152. DOI:10.1016/j.jtherbio.2004.09.004
  • Gouveia, L., Rema, P., Pereira, O. & Empis, J. (2003). Colouring ornamental fish (Cyprinus carpio and Carassius auratus) with microalgal biomass. Aquaculture Nutrition, 9(2), 123-129. DOI:10.1046/j.1365-2095.2003.00233.x
  • Hensen, R.R., Ploeg, A. & Fossa, S.A. (2010). Standard Names for Freshwater Fishes in the Ornamental Aquatic Industry. The Netherlands: OFI Education Publication.
  • Hernández, R.M. & Bückle R, L.F. (2002). Temperature tolerance polygon of Poecilia sphenops Valenciennes (Pisces: Poeciliidae). Journal of Thermal Biology, 27(1), 1-5. DOI: 10.1016/S0306-4565(01)00008-0
  • Herrera, D.F., Uribe, S.E., Ramirez, B.L.F. & Mora, G.A. (1998). Critical thermal maxima and minima of Macrobrachium rosenbergii (Decapoda: Palemonidae). Journal of Thermal Biology, 23(6), 381-385. DOI: 10.1016/S0306-4565(98)00029-1
  • Lever, C. (1996). Naturalized fishes of the world. New York: Academic Press.
  • Lovell, R.T. (2000). Nutrition of ornamental fish. In: Bonagura, J. (Ed.), Kirk's Current Veterinary Therapy XIII-Small Animal Practice (pp. 1191–1196). Philadelphia: W.B. Saunder.
  • Lutterschmidt, W.I. & Hutchison, V.H. (1997). The critical thermal maximum: history and critique. Canadian Journal of Zoology, 75(10), 1561-1574. DOI: 10.1139/z97-783
  • Penning, M., Reid, G. McG., Koldewey, H., Dick, G., Andrews, B., Arai, K., Garrat, P., Gendson, S., Lange, J., Tanner, K., Tonge, S., Van den Sande, P., Warmolts, D. & Gibson, C. (2009). Turning the tide: A global aquarium strategy for conservation and sustainability. World Association of Zoos and Aquariums, Bern, Switzerland.
  • Prodocimo, V. & Freire, C.A. (2001). Critical thermal maxima and minima of the platyfish Xiphophorus maculatus Günther (Poecillidae, Cyprinodontiformes)-A tropical species of ornamental freshwater fish. Revista Brasileira de Zoologia, 18(1), 97-106. DOI: 10.1590/S0101-81752001000500007
  • Raghavan, R., Dahanukar, N., Tlusty, M., Rhyne, A., Kumar, K., Molur, S. & Rosser, A. (2013). Uncovering an obscure trade: Threatened freshwater fishes and the aquarium pet markets. Biological Conservation, 164, 158- 169. DOI: 10.1016/j.biocon.2013.04.019
  • Re, A.D., Diaz, F., Sierra, E., Rodriguez, J. & Perez, E. (2005). Effect of salinity and temperature on thermal tolerance of brown shrimp Farfantepenaeus aztecus (Ives) (Crustacea, Penaeidae). Journal of Thermal Biology, 30(8), 618-622. DOI: 10.1016/j.jtherbio.2005.09.004
  • Rhyne, A.L., Tlusty, M.F., Schofield, P.J., Kaufman, L. & Morris Jr, J.A. (2012). Revealing the appetite of the marine aquarium fish trade: the volume and biodiversity of fish imported into the United States. PLoS One, 7(5), e35808. DOI: 10.1371/journal.pone.0035808
  • Ross, S.T. (1991). Mechanisms structuring stream fish assemblages: are there lessons from introduced species? Environmental Biology of Fishes, 30(4), 359-368. DOI: 10.1007/BF02027979
  • Spotila, J.R., Terpin, K.M., Koons, R.R. & Bonati, R.L. (1979). Temperature requirements of fishes from eastern Lake Erie and the upper Niagara River: a review of the literature. Environmental Biology of Fishes, 4(3), 281-307. DOI: 10.1007/BF00005485
  • Tuckett, Q.M., Ritch, J.L., Lawson, K. M., Lawson, L. L. & Hill, J. E. (2016). Variation in cold tolerance in escaped and farmed non-native green swordtails (Xiphophorus hellerii) revealed by laboratory trials and field introductions. Biological invasions, 18(1), 45-56. DOI: 10.1007/s10530-015-0988-y
  • USGS (U. S. Geological Survey), (2004). Nonindigenous aquatic species database, Gainesville, Florida. Alıntılanma adresi: http://nas.er.usgs.gov (14.09.2020).
  • Yanar, M., Erdogan, E. & Kumlu, M. (2019). Thermal tolerance of thirteen popular ornamental fish species. Aquaculture, 501, 382-386. DOI: 10.1016/j.aquaculture.2018.11.041
Su Ürünleri Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-1590
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1984
  • Yayıncı: Aynur Lök
Sayıdaki Diğer Makaleler

Çakalburnu Lagünü (İzmir) sedimentlerinde real-time PCR ile bakteri ve arke düzeylerinin değerlendirilmesi

Burcu OMUZBÜKEN, Aslı KAÇAR

İskenderun Körfezi (Kuzeydoğu Akdeniz, Türkiye) anemonu Actinia equina Linnaeus, 1758 (Cnidaria: Actiniidae)’da ağır metal ve Al birikimi

Önder DUYSAK, Yavuz MAZLUM, Erkan UĞURLU

Yarı-kapalı bir körfezin (İzmir, Ege Denizi) ötrofik ve oligotrofik kısımlarında kromoforik çözünmüş organik maddenin optik karakterizasyonu

Hakan ALYÜRÜK, Aynur KONTAŞ

Farklı alıştırma sıcaklıklarında kılıçkuyruk (Xiphophorus helleri) ve plati balıklarının (X. maculatus) termal tolerans parametrelerinin belirlenmesi

Mahmut YANAR, Ali ÖZDEŞ, Erhan ERDOĞAN, Ece EVLİYAOĞLU

Yemdeki balık yağının bitkisel yağlarla tamamen değiştirilmesinin optimum ve yüksek su sıcaklığında beslenen gökkuşağı alabalığının (Oncorhynchus mykiss) büyüme performansı, besin kalitesi ve yağ asidi profili üzerine etkileri

Seval DERNEKBAŞI, Ayşe Parlak AKYÜZ, İsmihan KARAYÜCEL

Dişi Van balığı (Alburnus tarichi, Guldenstaedtii, 1814)’nda sitokrom P450 aromataz izoformlarının ekspresyonu

Guler UNAL, Emily MARQUEZ, Mara H. O'BRİEN, Pericles STRAVROPOULOS, Ian P. CALLARD

Güneydoğu Karadeniz’de dağılım gösteren kahküllü horozbina balığı Parablennius tentacularis (Brünnich, 1768)’de yaş tahmini ve en uygun büyüme modelinin seçimi

Ayşe VAN, Aysun GÜMÜŞ, Melek ÖZPİÇAK, Serdar SÜER

Güney Doğu Karadeniz’de Pleurobrachia pileus'un (Ctenophora) trofik işaret yağ asitleri açısından mevsimsel yağ asiti kompozisyonu ve besin kaynaklarının değerlendirilmesi

Nurgül Şen ÖZDEMİR, Ali Muzaffer FEYZİOĞLU, Fatma CAF

Bafa Gölü'nün (Türkiye) ekolojik ve trofik durumunun fitoplankton bazlı değerlendirilmesi

Atakan SUKATAR, Alperen ERTAŞ, Rıza AKGÜL, İnci Tüney KIZILKAYA

Balık morfolojisine göre gırgır boylama eleğinin alıkoyma olasılığı

Zafer TOSUNOĞLU, Sinan MAVRUK, Nazlı KASAPOĞLU