Rabdomyosarkomlar genellikle çocukluk döneminde, sıklıkla doğumdan sonra birinci ve ikinci dekadda, baş-boyun bölgesi ve ekstremitelerde görülen yumuşak doku tümörleridir. Primer paratestiküler yerleşimli rabdomyosarkomlar ise nadir olup, tüm rabdomyosarkomların %7’sini oluşturmaktadır. Biz, sağ skrotal kitle ile başvuran 17 yaşındaki erkek hastada primer paratestiküler rabdomyosarkom olgusunu sunduk. Paratestikular rabdomyosarkomlar hızlı büyüyebilir ve mümkünse hızlı tanı konulmalı ve tedavi edilmelidir. Cerrahi rezeksiyon gereklidir ve kombine kemoterapi standart tedavidir.

Rhabdomyosarcomas are soft tissue tumors mostly seen in childhood, often presenting in the fi rst and second decades, on head and neck region and limbs. Primary paratesticular rhabdomyosarcomas are rare tumors and account for 7% of all rhabdomyosarcomas. We presented a primary paratesticular rhabdomyosarcoma in a 17-year-old male patient who presented with a right scrotal mass. Paratesticular rahbdomyosarcomas may growrapidly, and thus need to be diagnosed and treated as early as possible. Surgical resection is necessary and combined chemotherapy is the standard treatment.