Bu çalışmanın amacı, gebelik yaşı ≤32 hafta olan prematüre bebeklerde D vitamini düzeyinin geç başlangıçlı sepsis gelişimine etkisini değerlendirmektir. Çalışma grubunu gestasyon yaşı ≤32 hafta olan ve kültür ile kanıtlanmış geç başlangıçlı sepsis saptanan yenidoğanlar oluştururken, yenidoğan yoğun bakım ünitesinde yatan, ≤32 gebelik haftası olan ve klinik veya laboratuvar enfeksiyon bulgusu olmayan yenidoğanlar kontrol grubunu oluşturmaktadır. 58'inde (%47,5) kültürle kanıtlanmış geç başlangıçlı sepsis (çalışma grubu) varken, 64'ünde (%52,5) sepsis belirti veya semptomu yoktu (kontrol grubu). Çalışma grubunun ortanca 25-hidroksivitamin D (25-OHD) seviyeleri, kontrol grubunun ortanca 25-OHD seviyelerinden anlamlı derecede düşüktü (10,2 ng/ml'ye karşın 18,3 ng/ml; p=0,0001). D vitamini düzeyi düşük bebeklerin oranı çalışma grubunda kontrol grubuna kıyasla istatistiksel anlamlı olarak daha yüksek (25-OHD düzeyi <15 ng/ml) bulundu (50/58, %86'ya karşın 23/64, %36; p=0,0001). 25-OHD düzeyi düşük olan prematüre bebeklerin, normal 25-OHD düzeyine sahip prematüre bebeklere kıyasla geç başlangıçlı sepsis yaşama olasılığı15.2 (%95 güven aralığı (GA):5,14-45,10; p=0,0001) kat daha fazlaydı. Prematüre ve term yenidoğanlarda neonatal sepsisin önlenmesi için yeterli bağışıklık fonksiyonu için belirlenmiş bir optimal 25-OHD seviyesi yoktur ancak bu çalışmada geç başlangıçlı sepsisi olan prematüre bebeklerin, erken başlangıçlı sepsisi olmayan prematüre bebeklere kıyasla önemli ölçüde daha düşük 25-OHD düzeylerine sahip olduğu ve düşük 25-OHD seviyelerinin yenidoğanın geç başlangıçlı sepsis riskini arttırdığı bulunmuştur.

The aim of this study was to evaluate neonatal vitamin D status and effect of vitamin D levels on the development of late-onset sepsis (LOS) in preterm infants with a gestational age of ≤32 weeks. Newborns having a gestational age of ≤32 weeks with culture proven LOS consisted the study group, whereas the control group consisted of gestational age matched newborns hospitalized in the neonatal critical care unit with no evidence of clinical or laboratory infection. 58 (47.5%) had culture proven LOS (study group), while 64 (52.5%) had no signs or symptoms of sepsis (control group). Median 25-hydroxyvitamin D (25-OHD) levels of study group was significantly lower than the median 25-OHD levels of the control group (10.2 ng/ml vs 18.3 ng/ml; p=0.0001). Statistically significant higher rates of low vitamin D levels (25-OHD level <15 ng/ml) were observed in the study group compared to control group (50/58, 86% vs 23/64, 36%; p=0.0001). Preterm infants with low 25-OHD levels were 15.2 (95% confidence interval (CI):5.14-45.10; p=0.0001) times more likely to experience LOS compared with the preterm infants with normal 25-OHD levels. Up to now, there is no established optimal 25-OHD level for adequate immune function for preventing neonatal sepsis in both term and preterm infants, but in this study preterm infants with LOS were found to have significantly lower 25-OHD levels compared to preterm infants at the same gestational age without LOS and low 25-OHD levels seem to increase risk of neonatal LOS.