Kahramanmaraş kırmız biberlerinde (Capsicum annuum L.) yürütülen bu çalışmada androgenesis yoluyla in vitro haploid embriyo oluşturma amaçlanmıştır. Taç yaprakları açmamış biber çiçek tomurcukları içerisinden çıkarılan tek çekirdekli polen aşamasındaki anterler önceden hazırlanmış MS besin ortamlarına dikilerek belirli sıcaklık ve ışık rejimi altında kültüre alınmışlardır. Anterlerden doğrudan embriyogenesisin sağlanması amacıyla besin ortamlarına büyüme düzenleyicilerden oksinlerden NAA (2.0, 4.0, 6.0 mg/l) ve 2,4-D (1.0, 2.0, 3.0, 4.0 mg/l) ile sitokininlerden BAP (0.1, 1.0, 2.0, 3.0 mg/l) ve kinetin (0.1, 1.0, 5.0 mg/l) ilave edilmiştir. Ayrıca besin ortamlarına aktif kömür (% 0.25) ve AgN03 (10 mg/l ) ilave edilerek denenmiştir. Farklı hormonal içerikli besin ortamları üzerinde kültüre alınan anterlere yedi gün süre ile (1) 4 oC (karanlıkta), (2) 29 oC (karanlıkta), (3) 35 oC (karanlıkta) olmak üzere 3 farklı ön sıcaklık uygulaması yapılmıştır: Bu araştırmada anterlere farklı oksin–sitokinin, aktif kömür ve AgN03 içeren besin ortamları ile değişik ön sıcaklık uygulamalarından oluşan toplam 37 uygulama yapılmıştır. Araştırma süresince toplam 9750 anter dikilmiş ve bazı ortamlarda anterlerde yalnızca kallus gelişimi olurken, MS + 0.1mg/l BAP + 4 mg/l NAA + % 0.25 aktif kömür + 10 mg/l AgNO3 bileşimli besin ortamına dikilen anterlerde hiç kallus gelişimi olmadan % 2.8 oranında haploid embriyo gelişimi sağlanmıştır.

The aim of this study was to obtain in vitro haploid embryos within the Kahramanmaras red peppers (Capsicum annuum L.) via androgenesis. The anthers, at the stage of uninucleate microspore excised from the unopened buds, placed onto the MS media and kept under the certain temperature and light. In order to induct direct embryogenesis through the anthers, a range of oksin (2.0, 4.0, 6.0 mg/l NAA and 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 mg/l 2,4-D) and cytokinin (0.1, 1.0, 2.0, 3.0 mg/l BAP and 0.1, 1.0, 5.0 mg/l kinetin) were added. Activated charcoal (0.25 %) and AgN03 (10 mg/l) were also included in the media. The following three different temperature pre-treatments were applied to cultured anthers for a week: control, 4 oC, 29 oC and 35 oC (without illumination). During the course of this research, a total of 37 treatments including different concentrations of oksin-cytokinin, activated charcoal and temperature pre-treatments were applied. A total of 9750 anters were cultured and some did produce callus. The anthers (327 in number) cultured on a media composed of MS+0.1mg/l BAP +4mg/l NAA + 0.2 % aktivated charcoal + 10 mg AgNO3 did not produce callus; however 9 embryos were developed from 3 anthers. With this media, the embryo/anther rate was 2.8 %.