зулпукаровна ДЖУМАНАЗАРОВА, у. а. АСАНОВ

Квантовохимические Расчеты Конформационных, Электронных Свойств Никотина С Учетом Эффекта Растворителя И Корреляции С Биологической Активностью

В настоящее время принято считать установленным существование связи между биологической активностью и различными физико-химическими характеристиками соединения, которые, в свою очередь, связаны со структурой вещества. Моделирование зависимостей «структура-активность/структурасвойство» широко используется для прогноза активности, где под активностью можно понимать, например, токсичность, фармакологическую активность, канцерогенную активность и т.д. Компьютерное моделирование позволяет кардинально уменьшить общую стоимость исследований и значительно сократить путь от серии предполагаемых структур до целевого препарата. Однако моделирование должно быть отработано для уже хорошо изученных биологически активных соединений. Таким соединением может служить никотин - холинергический агонист, механизм действия которого хорошо изучен [1].

PDF

___

1. Д.А.Харкевич. Фармакология. (Москва, «Медицина», 1993), с.92.
2. HyperChemTM, Release 2 for Windows Molecular System. Serial № 51010000501. Copyright  1991 Hypercube, Inc. And Autodesk, Inc.
3. M.J.S.Dewar, D.M.Storch. J.Am.Chem.Soc. (v.107, 1985), р.3898-3902.
4. У.Буркерт, Н.Элинджер. Молекулярная механика. (Москва, “Мир”, 1986), с.364.
5. А.Л.Осипов “Математическое моделирование физико-химических свойств органических веществ с использованием фактографических банков данных”. Internet, http://src.nsu.ru/win/conf/nit /96/ notasect1/node 76.html.
6. L.B.Kier. Mol.Pharmacol., (v.4, 1968), р.70-76.
7. В.И.Минкин, Б.Я.Симкин, Р.М.Миняев. «Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций». (Москва, «Химия», 1986), с.85.
8. K.R.Crinoweth, B.Ternai, L.S.Simeral, G.E.Maciel. Mol.Pharmmacol., (№ 2, 1973), р.144-151.
9. M.R.Udupa, B.Krebs. Inorg.Chim.Acta, (v.40, 1980), р.161-164.
10. T.R. Simpson, J.C.Craig, W.D.Kumler. J. Pharm.Science, (v.56, 1967), p.708-713.