AMAÇ: Epileptik nöbetler, beyindeki uyarıcı ve duraklatıcı sistemler arasındaki dengenin, uyarıcı sistemlerin aktivitelerinin artışı yönünde bozulması sonucunda meydana gelir. İn vitro ve in vivo çalışmalarında, birçok K+ kanal açıcılarının antiepileptik etkisi gösterilmiştir. Bu çalışmada, çeşitli deneysel epilepsi modellerinde etkisi araştırılan KATP kanal agonist (pinacidil) ve antogonistlerinin (glibenclamide) penisilinle oluşturulan deneysel epilepsi modeli üzerindeki akut etkisi araştırıldı. YÖNTEM: Çalışmada 200–250 gr ağırlığında 32 adet erkek WistarAlbino sıçan kullanıldı. Deney 10 hayvanları, kontrol, DMSO (dimetilsülfosit), pinasidil ve glibenklamid olarak dört gruba ayrıldı. Sıçanlar 1,25 gr/kg üretan dozunun intraperitoneal olarak uygulanmasıyla anestezi altına alındı. Sıçanlar anestezi altına alındıktan sonra sol korteks açıldı ve somatomotor alana elektrotlar yerleş- tirildi. Epileptiform aktivite intrakortikal (i.c.) penisilin (500 IU, 2,5 μl) uygulanmasıyla oluşturuldu. Penisilin uygulamasının 30. dakikasında tüm maddeler (salin, DMSO, pinasidil ve glibenklamid) intraperitoneal 15 (i.p.) olarak uygulandı. Kayıtlardan elde edilen elektrokortikografik (ECoG) veriler yazılım programı ile analiz edildi. Epileptiform aktivitenin diken dalga sıklığı ve diken dalga genliği istatistiksel olarak analiz edildi. BULGULAR: Penisilin ile oluşturulan deneysel epilepsi modelinde pinasidilin diken dalga sıklığını azalttığı (p<0,05), fakat diken dalga genliği üzerinde anlamlı bir etkisinin olmadığı görüldü (p>0,05). Benzer şekilde KATP kanal kapatıcısı olan glibenclamidenin ise hem diken dalga sıklığı hem diken dalga genliği üzerine anlamlı bir etkisinin olmadığını bulundu (p>0,05). SONUÇ: Yapılan çalışmada pinasidil uygulamasının sıçanlarda penisilinle oluşturulmuş deneysel epilepsi modeli üzerinde antiepileptik etkiye sahip olduğu gösterildi. Pinasidil gelecekte potansiyel bir antiepileptik ilaç olabilir.

AIM: Epileptic seizures occur when the balance between stimulating and inhibiting systems in the brain tends to deterioration in the direction of stimulating systems dominancy. Antiepileptic effect of potassium (K) channel openers has been shown in in vitro and in vivo studies. The purpose of this study is to investigate K ATP channel agonist (pinacidil) and antagonists (glibenclamide) acute effects on experimental epilepsy models. METHODS: In this study 32 adult male Wistar rats weighing 200– 250 g were used, and these rats were divided into 4 groups as control (saline), glibenclamide, pinacidil and DMSO (dimethylsulfoxide). All rats were anesthetized with the dose of 1.25 g/kg urethane, and it was administered to the rats intraperitoneally. After rats were anesthetized, the left part of the cortex was opened and the electrodes were placed on somatomotor area. Epileptiform activity was induced by intracortical (ic) administration of penicillin (500 IU, 2.5 μl). At the 30th minutes of penicillin application, all substances (glibenclamide, pinacidil, DMSO, saline) was injected intraperitoneally (i.p). Obtained electrocorticographic (ECoG) data from recordings were analyzed by software. Spike-wave frequency and spike-wave amplitude of epileptiform activity were analyzed statistically. RESULTS: Results of the study was showed that pinacidil decreases spike-wave frequency in epilepsy model which induced by penicillin (p<0.05), however it does not have any significant effect on spike-wave amplitude of epileptiform activity (p>0.05). Similarly, glibenclamide which is a blocker of KATP channel does not have any significant effect on both spike-wave frequency and spike-wave amplitude of epileptiform activity (p>0.05). CONCLUSION: The results of the present study showed that administration of pinacidil has antiepileptic effect in penicillin induced epilepsy model in rats. Pinacidil may be a potential antiepileptogenic drug in future