Mesocyclops leuckarti (Claus, 1857) nin Morfolojik Çeşitliliği

Bu çalışmada, bir kopepod türü olan Mesocyclops leuckarti nin vücut büyüklüğü farklı popülasyonları arasında karşılaştırıldı. Örnekler Türkiye nin Güney Doğusunda yer alan Asi Nehri, Mehmetli Baraj Gölü, Yenişehir Gölü ve Tahta Köprü Baraj Gölü'nden alındı. Popülasyonları için genel eşeysel dimorfizim 1,56 ile 1,62 arasında değişti. Lokasyonlara göre, popülasyonlar içi vücut büyüklüğündeki değişim % 3,85 ile % 5,05 arasında değişmiştir. Her bir su kütlesinde erkeklerin popülasyonlar içi değişimleri dişilere göre daha fazla idi. Aynı model erkek popülasyonları (% 8,46) arasında ve dişi popülasyonları (% 8,04) arasında da gözlemlenmiştir. Diskriminant analizi (DFA) ve SIMPER (Benzerlik Yüzdesi) yöntemleri, Cephalozom Uzunluk (CL) ölçümünün, erkek popülasyonları arasında % 23,97 ile ayrışmaya yol açan en belirgin ölçüm olduğunu ortaya koydu. Abdomen (ABD) ölçümü dişi popülasyonlar içinde % 30,86 ile en fazla ayrışmaya yol açan ölçüm idi. MANOVA' ya göre, dişi popülasyonları arasında vücut büyüklüğündeki farklılaşma, erkek popülasyonların aksine (p>0,05) çok anlamlıydı (p

Morphological Diversification of Mesocyclops leuckarti (Claus, 1857)

In this study, different populations of a copepod species, Mesocyclops leuckarti,were compared with their body size. Samples were taken from Asi River,Mehmetli Dam Lake, Yenişehir Lake, and Tahta Köprü Dam Lake, locating ineast-south part of Turkey. Whole sexual dimorphism for the populations waschanged from 1.56 to 1.62. Intra-population variability on body size by locationswere changed as 3.85 % to 5.05 %. Intra-population variability was bigger in malethan that of female populations in each water body. The same pattern wasobserved for inter-population variability among male populations (8.46 %) andfemale populations (8.04 %). Discriminant analysis (DFA) and SIMPER(Similarity Percentage) methods revealed that Cephalozom Length (CL)measurementwas the most distinguished measure leading discriminate among themale populations with 23.97 %. Abdomen (ABD) measurement was the mostdiscriminative measure among female populations with 30.86 %. Based on theMANOVA, the differentiation in body size among the female populations was verysignificant (p0.05).The MinimalSpanning Tree (MST) analysis showed that the specimen living in the pond andlake systems were closer than river systems in terms of body size diversificationespecially for female ones of copepods.

___

  • Anufriieva EV, Shadrin NV. 2014. Factors determining the average body size of geographically separated Arctodiaptomus salinus (Daday, 1885) populations. Zoological Research. 35(2):132-141. doi: 10.11813'j.issn.0254-5853.2014.2.132
  • Anufriieva EV, Shadrin NV. 2015. Morphometric variability of Arctodiaptomus salinus (Copepoda) in the Mediterranean-Black Sea region. Zoological Research. 36(6):328-336. doi: 10.13918/j.issn.2095-8137.2015.5.328
  • Böttger-Schnack R. 1989. Body length of female Macrosetella gracilis (Copepoda: Harpacticoida) from various depthzones in the Red Sea. Mar Ecol Prog Ser. 52:33-37.
  • Clarke KR. 1993. Non-parametric multivariate analysis of changes in community structure. Aust J Ecol. 18(1):117-143. doi: 10.1111/j.1442-9993.1993.tb00438.x
  • Dussart B. 1969. Les Copepodes des Eaux Continentales D’europe Occidentale, Tome II: Cyclopoides et Biologie. Paris: N. Boubee et Cie 292 p.
  • Dussert C, Rasigni M, PalmariJ, Rasigni G, Llebaria A, Marty F.1987. Minimal spanning tree analysis of biological structures. J Theor Biol. 125(3):317-323. doi: 10.1016/S0022-5193(87)80063-2
  • Elgmork K, Halvorsen G. 1998. Intraspecific morphological variation in a freshwater copepod (Crustacea) in relation to geographic distribution and environment. Can J Zool. 76(4):751-762. doi: 10.1139/z97-204
  • Elliott NG, Haskard K, Koslow JA. 1995. Morphometric analysis of orange roughy (Hoplostethus atlanticus) off the continental slope of southern Australia. J Fish Biol. 46(2):202-220. doi: 10.1111/j.1095-8649.1995.tb05962.x
  • Gilbert JJ, Williamson CE. 1983. Sexual dimorphism in zooplankton (Copepoda, Cladocera, and Rotifera). Annu Rev Ecol Syst. 14:1-33. doi: 10.1146/annurev.es.14.110183.000245
  • Hammer Ø, Harper DAT, Ryan PD. 2001. PAST: Paleontological Statistics Software Package for Education and Data Analysis. Palaeontol Electron. 4(1):1-9.
  • Hausch S, Shurin JB, Matthews B. 2013. Variation in body shape across species and populations in a radiation of diaptomid copopods. Plos One. 8(6):1-11. doi: 10.1371/journal.pone.0068272
  • Hribar LJ, Reid JW. 2008. New records of copepods (Crustacea) from the Florida Keys. Southeast Nat. 7(2):219-228. doi:10.1656/15287092(2008)7[219:NROCCF]2.0.C O;2
  • Kiefer F, Fryer G. 1978. Das Zooplankton der Binnengewasser 2. Teil, Stuttgart: E. Schweizerbart’scheVerlagsbuchhandlung 380 p.
  • Pasternak AF, Mikheev VN, Wanzenböck J. 2006. How plankton copepods avoid fish predation: from individual responses to variations of the life cycle. Journal of Ichthyology. 46(2):220-226. doi: 10.1134/S0032945206110129
  • Reid JW, Pinto-Coelho RM. 1994. An Afro-Asian continental copepod, Mesocyclops ogunnus, found in Brazil; with a new key to the species of Mesocyclops in South America and a review of intercontinental introductions of copepods. Limnologica. 24(4):359-368.
  • Reid JW, Saunders JF. 1986. The distribution of Mesocyclops aspericornis (von DADAY) in South America. J Crustacean Biol. 6(4):820-824. doi: 10.1163/193724086X00604
  • Ruiz-Campos G, Camara-Rosales F, Varela-Romero A, Sánchez-González S, De la Rosa-Vélez J. 2003. Morphometric variation of wild trout populations from northwestern Mexico (Pisces: Salmonidae). Rev Fish Biol Fisher. 13(1):91-110. doi: 10.1023/A:1026367113735
  • Scourfiled DJ, Harding JP. 1966. A key to the British Freshwater Cladocera. United Kingdom: Freshwater Biological Association Scientific Publications 55 p.
  • Suárez-Morales E, Mercado-Salas NF, Álvaro MR. 2011. Morphological variability and distribution of the exotic Asian Mesocyclops thermocyclopoides (Copepoda: Cyclopoida): in the Neotropical region. Zoologia. 28(5):673-679. doi: 10.1590/S1984-46702011000500016
Journal of Limnology and Freshwater Fisheries Research-Cover
  • ISSN: 2148-9300
  • Yayın Aralığı: 3
  • Başlangıç: 2015
  • Yayıncı: Su Ürünleri Araştırma Enstitüsü Müdürlüğü
Sayıdaki Diğer Makaleler

Landmark-Based Morphological Differences Among the Exotic Rhinogobius lindbergi and Its Two Sympatric Gobies (Actinopterygii: Perciformes:Gobiidae) in Sefid River, in the Southern Caspian Sea Basin

Adeleh HEIDARI, Hamed Mousavi SABET, Masoud SATTARI, Mohammad Sadegh ALAVI-YEGANEH

Akyaka Kadın Azmağı’nda Tespit Edilen Salaria fluviatilis (Asso,1801) (Familya: Blenniidae) Türünün Yumurta ve Larvalarının Morfolojik Özellikleri

TÜLİN ÇOKER

Gambusia holbrooki (Sivrisinek balığı)’nin Türkiye’deki Dağılımına Katkılar

IRMAK KURTUL, Hasan M.SARI

Türkiye içsularında Yeni Zelanda Çamur Salyangozu, Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843)’un bir istila raporu: Delice Nehri ve Kocabaş Çayı

Naime ARSLAN, Deniz Anıl ODABAŞI, Serpil ODABAŞI, Şükran Yalçın ÖZDİLEK

In Vitro Storage of Unfertilized Eggs of Scaly Carp (Cyprinus carpio) : Effect of Different Artificial Mediums and Storage Periods

YUSUF BOZKURT

A Study on Zooplankton Fauna and Some Water Quality Parameters of Kozan Dam Lake (Adana, Turkey)

Cem TUGYAN, Ahmet BOZKURT

Döllenmemiş Pullu Sazan (Cyprinus carpio) Yumurtalarının İn Vitro Muhafaza Edilmesi: Sulandırıcı ve Muhafaza Sürelerinin Etkisi

Yusuf BOZKURT

Morphological Diversification of Mesocyclops leuckarti (Claus, 1857)

Mehmet Fatih CAN, Ahmet BOZKURT

The Biodiverse Rotifers (Rotifera: Eurotatoria) of Small Wetlands of the Brahmaputra River Floodplains of Lower and Upper Assam, Northeast India

Bhushan Kumar SHARMA, Sumita SHARMA

Kozan Baraj Gölü (Adana, Türkiye) Zooplankton Faunası ve Bazı Su Kalite Parametreleri Üzerine Bir Çalışma

Ahmet BOZKURT, cem tugyan